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- 2023-08-01 发布于广东
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(三)、筛选试验的联合应用 主要是PT、APTT和PLT的联合应用。 当前第27页\共有68页\编于星期四\11点 1)PT(N)、APTT和PLT(N) 当前第28页\共有68页\编于星期四\11点 2)PT(↑)、APTT(N)和PLT(N) 当前第29页\共有68页\编于星期四\11点 3)PT(↑)、APTT(↑)和PLT(N) 当前第30页\共有68页\编于星期四\11点 4)PT(↑)、APTT(↑)和PLT(↓) 当前第31页\共有68页\编于星期四\11点 5)PT(N)、APTT(N)和PLT(↑) 当前第32页\共有68页\编于星期四\11点 6)有出血症状,但PT(N),APTT(N)和PLT(N) 当前第33页\共有68页\编于星期四\11点 图 3 先天性凝血异常的实验室检查 当前第34页\共有68页\编于星期四\11点 表 获得性凝血性障碍项目的选择和应用 当前第35页\共有68页\编于星期四\11点 (四)纤溶活性增强筛选试验的应用 1、原发性纤溶性增强 指组织型纤溶酶原激活物(t-PA)或尿激酶型纤溶酶原活物(u-PA)的活性增强所致纤溶性亢进 2、继发性纤溶活性增强 几乎都见于DIC,是指因子Ⅻa激活激肽释放酶原(PK)生成激肽释放酶(KK),KK激活纤溶系统所致纤溶活性增强。 当前第36页\共有68页\编于星期四\11点 3、筛选试验 纤维蛋白(原)降解产物(FDP)测定 D-二聚体测定(D-D) 当前第37页\共有68页\编于星期四\11点 图5 FDP和D-D的生成 当前第38页\共有68页\编于星期四\11点 1、纤维蛋白原(Fg)和纤维蛋白(Fb)降解产物(FDPs)测定 指纤溶酶同时降解Fg和Fb产生的FDPs。 (1)定性试验:胶乳凝集法。 阴性:血清FDP含量<10μg/mL,血浆FDP含量<5μg/mL,尿液FDP含量<2μg/mL。 阳性:血清FDP含量≥10μg/mL,血浆FDP含量≥ 5μg/mL,尿液FDP含量≥ 2μg/mL。 当前第39页\共有68页\编于星期四\11点 (2)定量试验:ELISA法。包被于固相的FDP抗体与样本中FDP(抗原)结合,加入酶标抗体后形成夹心复合物,呈显色反应。 参考值:<5 μg/mL。 当前第40页\共有68页\编于星期四\11点 2、D-二聚体(D-D)测定 指纤溶酶特异性降解纤维蛋白(Fb)所产生的降解产物。 (1)定性试验:胶乳凝集试验。 阴性:无凝集颗粒者,即D-D含量<0.5μg/mL 阳性:有凝集颗粒者,即D-D含量≥0.5μg/mL 半定量:以<0.5μg/mL、 ≥0.5μg/mL×阳性时的最大稀释倍数。 当前第41页\共有68页\编于星期四\11点 (2)定量试验:ELISA法。 参考范围: <0.5μg/mL (3)定量试验:胶体金法。将血浆加入检测卡孔内,血浆中D-D吸附于包被有D-D单抗膜中,再加入D-D单抗-胶体金耦联物溶液,膜中D-D将与金标抗体发生结合反应,用光笔阅读仪读数。 参考范围: <0.3 mg/L 当前第42页\共有68页\编于星期四\11点 临床应用 (1)纤溶活性增强筛检试验的应用 FDP正常,D-D正常:多数为正常人,提示无纤溶过度现象。 FDP阳性,D-D正常:多数为FDP的假阳性或原发性纤溶症。 FDP正常,D-D阳性:多数为FDP假阴性或继发性纤溶症。 FDP阳性,D-D阳性:多数为继发性纤溶症,常见于DIC。 当前第43页\共有68页\编于星期四\11点 (2)在诊断DIC中的应用 见表 5 表5 FDP和D-D在诊断DIC中的应用 异常标准 敏感性(%) 特异性(%) 诊断效率%) FDP >10mg/L 100 67 87 D-D >0.25mg/L 91 68 80 FDP+D-D 91 94 95 当前第44页\共有68页\编于星期四\11点 (3)D-D在排除静脉血栓(VTE)中的应用 D-D测定在排除VTE中有重要价值(表6)。 表 6 D-D测定在排除VTE中的应用 对DVT 对PTE 敏感性(%) 特异性(%) NPV(%) 敏感性(%) 特异性(%) NPV(%) 胶乳法 79~100 76~100 94~100 98~100 ELISA法 94~100 33~52 92~100 96~100 35~52 99~100 当前第45页\共有68页\编于星期四\11点 方法学评价 (1)对VTE的诊断:D-D测定有高度敏感性和阴性预测值,但特异性较低。因此,D-D测定阴性可排除VTE,阳性不一定是VTE。 (2)D-D测定,WHO规定用ELISA法,临界值为500 μg/L。
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