双重血浆吸附系统(DPMAS)临床应用实践演示文稿.pptVIP

双重血浆吸附系统(DPMAS)临床应用实践—2013演示文稿 当前第1页\共有22页\编于星期三\21点 血液灌流的临床应用 双重血浆吸附系统（DPMAS)临床应用实践 当前第2页\共有22页\编于星期三\21点 肝衰竭相关毒素 Part 1 Part 2 Part 3 HP的临床应用 重型肝炎肝衰竭 当前第3页\共有22页\编于星期三\21点 重型肝炎，在中国是特指病毒性肝炎的一个临床分型（诊断标准：凝血酶原活动度低于40%，血清总胆红素大于正常10倍。） 急性重型肝炎 亚急性重型肝炎 慢性重型肝炎 中华医学会传染病与寄生虫病学分会、肝病学分会 2000年西安联合修订《病毒性肝炎防治方案》 重型肝炎 当前第4页\共有22页\编于星期三\21点 我国每年死于乙型肝炎肝衰竭患者为4万～6万，85%以上的肝衰竭是由HBV 感染引起。 肝衰竭多好发年龄在26～55岁之间，这个年龄段正是为国家做贡献的时期。 解放军第302医院2868 例肝衰竭患者年龄分布( 例数) 陈菊梅,邹正升.重视乙型肝炎肝衰竭的预防和控制. 传染病信息2008,21(2):65-67. 流行病学 当前第5页\共有22页\编于星期三\21点 肝衰竭的病因 常见或较常见 少见或罕见 肝炎病毒 代谢异常 甲型、乙型、丙型、丁型、 戊型肝炎病毒 肝豆状核变性、遗传性糖代谢障碍等 其他病毒 缺血缺氧 巨细胞病毒(CMV)、EB病毒 (EBV)、肠道病毒等 休克、充血性心力衰竭等 药物及肝毒性物质 异烟肼、利福平、对乙酰氨基酚 抗代谢药、化疗药物等 乙醇、毒蕈等 细菌及寄生虫等病原体感染 肝移植、部分肝切除、肝脏肿瘤 先天性胆道闭锁 其他 创伤、辐射等 严重或持续感染(如败血症、 血吸虫病等) 妊娠急性脂肪肝 自身免疫性肝病 当前第6页\共有22页\编于星期三\21点 肝衰竭 引起肝昏迷和 脑水肿的物质 引起全身系统性 损伤的毒性物质 肝衰竭相关毒性物质 当前第7页\共有22页\编于星期三\21点 芳香族氨基酸 中分子物质 氨 引起肝昏迷和 脑水肿的物质 肝衰竭相关毒性物质 硫、醇 当前第8页\共有22页\编于星期三\21点 内毒素 自由基 趋化因子 肿瘤坏死因子 白细胞介素 干扰素 引起全身系统性 损伤的毒性物质 肝衰竭相关毒性物质 当前第9页\共有22页\编于星期三\21点 内毒素(LPS)与肝损害可互为因果，从而对肝病的发生发展 产生重要影响。据文献报道，内毒素血症在肝病中的发生率为: 重型肝炎64%～100%，失代偿期肝硬化46.5%～75.9%，代偿 期肝硬化23.5%，急性病毒性肝炎36%。 LPS主要化学成分内毒素脂多糖，激活单核/巨噬细胞等多种 炎性细胞，分泌大量肿瘤坏死因子(TNF) 对肝脏形成打击:通过 LPS-单核巨噬细胞-TNF形成继发性肝损害。 肝衰竭相关毒性物质 当前第10页\共有22页\编于星期三\21点 研究表明LPS 对肝细胞的损伤有直接和间接作用。通过内毒素及其受体和相关炎性因子的链式反应, 诱导体内各种介质瀑布发应, 导致肝微循环障碍, 肝细胞损害加重, 甚至肝衰竭。在原发性肝损伤基础上导致再次损伤, 形成“二次打击”导致继发性肝损伤。 肝衰竭相关毒性物质 当前第11页\共有22页\编于星期三\21点 氨对大脑的毒性作用为干扰脑的能量代谢，引起高能磷酸化合物浓度降低。 氨、硫醇毒性作用 引起意识模糊、定向力丧失、昏睡和昏迷。三者对中枢神经系统的协同毒性作用，在肝性脑病的发病机制中有重要地位。 肝衰竭相关毒性物质 当前第12页\共有22页\编于星期三\21点 血液灌流的应用 HP的临床应用 当前第13页\共有22页\编于星期三\21点 血液灌流的应用 血液净化 当前第14页\共有22页\编于星期三\21点 A clinical study on the treatment of severe hepatitis by a combined artificial liver 《组合型人工肝治疗重型肝炎临床研究》 当前第15页\共有22页\编于星期三\21点 血液灌流的应用 治疗模式： HA330-Ⅱ血液灌流器与BS胆红素血浆吸附器串联进行血浆吸附（DPMAS)联合部分血浆置换。 当前