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2,5-二甲基-n-取代吡咯衍生物的合成 氨基溶胶及其衍生物不仅是重要的化工工具，而且具有多种生理功能和用途。 1 实验部分 1.1 红外分光光度计和核磁共振谱的测定 熔点使用WC-1型显微熔点仪测定 (温度计未校正) 红外光谱使用Pirkin-Klmer341型红外分光光度计 (KBr压片) 测定;核磁共振谱使用瑞士Bruker DPX-400型超导核磁共振仪测定, TMS为内标;高分辨质谱使用Waters-Micromass公司Q-Tof质谱仪测定. 1.2 合成中 1.2.1 n-取代氨基丙烯酸苯磺酸亚二醇2f的合成 1.2.2 n-2，5-甲基苯基甘氨酸酯3a3c的合成 1.2.3 氨基苯乙二醇-2、5-二甲基-3-二丁基氨基苯乙二醇4的合成 1.2.4 氨基-2，5-二甲基-3-羟色胺-5 2 以小酯为催化剂合成n-取代吡咯类衍生物 实验过程中, 我们分别利用对甲基苯磺酸、冰醋酸和甲酸三种催化剂催化Paal-Knorr方法, 结果表明, 以氨基硫脲、三种氨基酸和苯胺为原料时, 催化效果依次为甲酸对甲苯磺酸冰醋酸.对于结构稳定, 亲核性低的胺类物质 (如硫脲) , 对甲苯磺酸的催化效果较好;而冰醋酸与乙醇作溶剂, 使用量较多, 在后处理中难除去, 冰醋酸催化效果较差.综上所述, 我们以甲酸为催化剂, 无水乙醇为溶剂, 利用Paal-Knorr方法合成N-取代吡咯类衍生物的