第5章 微专题 遗传变异相关的解题方法.docxVIP

微专题（五）遗传变异相关的解题方法 一、生物变异类型的辨析 类型 变异分为可遗传的变异和不可遗传的变异。根据遗传物质是否改变， 变异分为可遗传的变异和不可遗传的变异。 关系辨析 = 耳因型 + 环境条件］改凰｝ 11 . . . 可避传的变异主要来源「*弩万1_———.染色体变界-1 ［基由重蛆 区分三种可遗传变异 ⑴关于“互换” 项目 交换（同源染色体非姐妹染色单体之间的互换） 染色体易位 图解 H 区别 发生于同源染色体的非姐妹染色单体之间 发生于非同源染色体之间 属于基因重组 属于染色体结构变异 （2）关于“缺失或重复” 项目 基因突变 染色体片段缺失或重复 图解 ■基因二需秋蜀二 3 he defg.li abcsh字母代物因 命hd已f ahtdEN 区别 在一个基因内部发生了碱基的增添或缺失 在染色体上发生了染色体片段的 增加（重复）或缺失 基因的数量和位置不改变，基因的种类改变 基因的数目发生改变 （3）关于变异与分裂方式 变异类型 变异水平 显微观察结果 细胞分裂方式 基因突变 分子水平变异 光学显微镜下不可见 二分裂、无丝分裂、有丝分裂、 减数分裂 基因重组 减数分裂 染色体变异 细胞水平变异 光学显微镜下可见 有丝分裂、减数分裂  (4)关于变异的“质”和“量”：基因突变改变基因的质，不改变基因的量；基因重组不改变 基因的质，一般也不改变基因的量；染色体变异不改变基因的质，会改变基因的量或基因的 排列顺序。 【例1】图甲、乙、丙、丁分别表示不同的变异类型，其中图丙中的基因2由基因1变异而来。 下列有关说法，正确的是() 2 I JR A 宓 MT A EZ3 BBT 町 A宓■四再 U . h — U T■曰 Cim-c=iG 乙 丙 丁 图甲、乙都表示染色体结构变异中的易位，发生在减数分裂I的前期 图丙表示染色体结构变异中的缺失 图丁可能表示染色体结构变异中的缺失或重复 D?如图所示的4种变异中能够遗传的是图甲和图丙所示的变异 答案C 解析 图甲表示同源染色体的非姐妹染色单体间的互换，发生在减数分裂I的四分体时期， 属于基因重组，A错误；图丙中基因2与基因1相比，多了1对碱基，属于基因突变，B错 误；图丁中弯曲的部位表示其在同源染色体上没有配对的片段，可能是上面的染色体重复了 一段，或下面的染色体缺失了一段，C正确；图中4种变异都能够遗传，D错误。 1例2】(2020-北京西城区月考)下列有关变异的叙述，错误的是() 非同源染色体上的非等位基因之间可发生基因重组 相对于DNA病毒，RNA病毒更容易发生基因突变 染色体结构变异均可导致基因的种类和数目发生改变 有丝分裂和减数分裂过程中均可发生染色体数目变异 答案 C 解析 减数分裂I后期非同源染色体上的非等位基因的自由组合，属于基因重组，A正确； 相对于DNA病毒，RNA病毒的遗传物质是单链，更容易发生基因突变，B正确；染色体结 构变异不一定导致基因的种类和数目发生改变，如倒位，C错误。 二、细胞分裂异常与生物变异 配子中染色体出现异常的原因 体细胞是纯合子AABB，若形成的配子是AAB类型，则形成的原因是含A的同源染色体 未分离进入同一子细胞或含A的姐妹染色单体分开后进入同一子细胞。 体细胞是AaBb杂合类型发生异常 若形成的配子是AaB或Aab或ABb或aBb类型，则形成的原因是减数分裂I时，同源染 色体未分离进入同一子细胞。 若形成的配子是AAB或AAb或ABB或aBB或aaB或aab或Abb或abb类型，则形成的 原因是减数分裂II时，姐妹染色单体分开后进入同一子细胞。 (3)亲代为AaXBY，产生配子时发生异常 若配子中出现Aa或XY在一起，则减数分裂I异常。 若配子中A—a分开，X—Y分开，出现两个AA/aa或两个XX/YY，则是减数分裂I异常。 若配子中无性染色体或无A也无a，则是减数分裂I或I异常。 姐妹染色单体上存在等位基因的原因 根据变异前体细胞的基因型 如果亲代基因型为AA或aa，则引起姐妹染色单体上A与a不同的原因是基因突变。 如果亲代基因型为Aa，则引起姐妹染色单体上A与a不同的原因是基因突变或同源染色 体的非姐妹染色单体之间发生了互换。 根据细胞分裂方式判断 如果有丝分裂中姐妹染色单体分离形成的子染色体上基因不同，则为基因突变的结果，如 图甲。 如果是减数分裂过程中姐妹染色单体上基因不同，可能是基因突变，也可能是同源染色体 的非姐妹染色单体之间互换的结果，如图乙。 如果是减数分裂I后期，两条子染色体(颜色一致)上的两基因不同，则为基因突变的结果， 如图丙。 如果是减数分裂I后期，两条子染色体(颜色不一致)上的两基因不同，则为同源染色体的 非姐妹染色单体之间互换的结果，如图丁。 三体、三倍体与单体 单体 三怵 原细胞染