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动物诊疗所管理制度 动物诊疗所管理制度 为了保障动物诊疗活动的安全和规范，我们制定了以下管理制度： 一、诊疗机构必须符合《动物诊疗管理办法》规定的条件，并在规定的诊疗活动范围内依法从事动物诊疗活动。同时，建立健全内部管理制度。 二、按照国家兽药管理的规定使用兽药，不得使用假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其他化合物。治疗用生物制品必须从当地动物防疫兽医站购买，严禁以技术服务、推广、代销、代购、转让等名义从事或变相从事兽用生物制品经营活动。毒性药品和麻醉药品不得滥用，购入时必须通过正当合法途径，并有出入库管理手续和制度。 三、从业兽医要文明行医，合理科学用药，真实记录治疗情况，增加治疗和用药的透明度。使用规范的病历、处方笺，必须印有动物诊疗机构名称。病志要书写规范、如实阐述病情及治疗方案、医嘱明确。病历档案应当保存3年以上。 四、安装、使用具有放射性的诊疗设备必须经过环境保护部门批准。 五、发现动物染疫或者疑似染疫的，应当按照国家规定立即向当地兽医主管部门、动物卫生监督机构或者动物疫病预防控制机构报告，并采取隔离等控制措施，防止动物疫情扩散。发现动物患有或者疑似患有国家规定应当扑杀的疫病时，不得擅自进行治疗。 六、不得随意抛弃病死动物、动物病理组织和医疗废弃物，不得排放未经无害化处理或者处理不达标的诊疗废水。病死动物和动物病理组织必须按照农业部规定处理，医疗废弃物必须参照《医疗废弃物管理条例》的有关规定处理。 七、执业兽医应当按照当地人民政府或者兽医主管部门的要求参加预防、控制和扑灭动物疫病活动。 八、严格执行国家和省有关物价政策，药品不得随意加价，诊疗、收费项目及标准应予以公示。 九、定期对本单位工作人员进行专业知识和相关政策、法规培训。 十、配合兽医主管部门、动物卫生监督机构、动物疫病预防控制机构进行有关法律法规宣传、流行病学调查和监测工作。自觉接受所在地动物卫生监督机构监督管理，自觉接受执业管理、按规定换证、参加培训和年度考核。每年3月底前将上年度动物诊疗活动情况向发证机关报告。 十一、遇到医疗事故及纠纷要服从并接受医疗鉴定部门的调查和处理。遇到自然灾害、疫病流行等紧急情况要服从当地县以上兽医主管部门统一调遣。所有规定不得任意改动，否则应登记留样备案。执业兽医师具有处方权。执业兽医师应当根据诊疗需要按照诊疗规范、兽说明书等开具处方。所有开具的处方必须严格遵守有关法律、法规和规章的规定。 三、处方开具当日有效，但特殊情况下可延长有效期，不超过3天。由开具处方的执业兽医师明确有效期限。 四、处方一般不得超过7日用量，急诊处方一般不得超过3日用量。对于某些慢性病或特殊情况，处方用量可适当延长，但必须注明理由。 五、药房人员必须严格按照操作规程审核处方、准确调配药品，并在完成处方调剂后在处方上签名。如有问题，应及时与处方医师联系，不得私自更改。 六、处方由药房人员每天收回，按日期装订整齐妥善保存。普通处方、急诊处方保存期限为1年，麻醉药品处方保存期限为2年。 药品管理制度 一、应按照相关规定合理用药，不得使用假劣兽药和禁用的药品及其他化合物。 二、购进和使用兽药应严格把关，建立真实、完整的记录。药房人员应逐项核对兽药名称、规格、批准文号、生产批号、生产厂家、外观质量等内容，并签字后方可入库、使用。 三、库存药品应按剂型、用途分类并按药理作用系统存放保管。注意药品存放环境、温湿度等要求，对近效期药品要及时登记。 四、特殊药品的管理如麻醉药品必须采取有效的安全保管防范措施，实行双人双锁保管制度，采购、保管、调配、使用必须严格并指定专人负责。管理人员必须把好使用关，依据有关规定限量使用，消耗要逐日统计。 五、兽药存放应满足质量要求，具备防尘、防潮、防霉、防污染、防虫、防鼠、避光、通风、照明等设施，确保有效。 六、具有温、湿度等特殊环境条件要求的药品应配备满足条件要求的设施、设备，建立监测管理制度，实施定期监测并做好记录。 七、动物诊疗机构应定期清点、核查存放的兽药，使用兽药前应进行质量核查，并做好清点、核查记录。沉淀、变色、过期、破损、标签模糊或涂改、内外标签或说明书内容不一致、标签与兽药不符等兽药不得使用。 八、使用精神药品、毒性药品、麻醉药品时应由执业兽医本人在现场使用，并及时、如实地按照规定填写领取、使用、病志、处方签等相关记录。 九、发现可能与兽药使用有关的严重不良反应应立即向所在地人民政府兽医主管部门报告。 卫生消毒制度 一、动物诊疗机构的环境、物品应符合有关规范、标准和规定。 二、动物诊疗机构应有防止污染的卫生措施，制定环境、各场所、人员等各项卫生管理制度，并确定专人负责对环境、各场所定期进行清洁、消毒。 营业场所应当规范物品存放，不应存放与工作无关的物品，如个人物品和食品。同时，废弃物应及时按规定处理，不得乱扔乱放。