法尼酯衍生物X受体基因多态性与2型糖尿病的相关性研究.docVIP

· 832 · 医学研究生学报2016年8月第29卷第8期J Med Postgra,Vol.29,No.8,August,2016 论 著 (临床研究) 法尼酯衍生物X 受体基因多态性与2型糖尿病的相关 性研究 朱小蔚，黄 方，方 放，钱晓明，刘瑜 [摘要] 目的 2型糖尿病(type 2 diabetes,T2DM) 的发病机制目前尚未阐明。文中旨在探讨法尼酯衍生物X 受体(far- nesoid X receptor,FXR)基因多态性与华东汉族人群T2DM 的相关性。 方法 连续收集2014年1月至2015年8月南京军区 南京总医院健康体检中心的患者467例，T2DM 患者240例(病例组),对照组227例。采用连接酶检测反应方法对 FXR 基因 中11个单核苷酸多态性位点进行基因分型。利用非条件Logistic 回归校正年龄、性别、吸烟、饮酒后，在不同遗传模式下分析 各基因型与T2DM 的相关性。 结果 OR 值比较，rs1030454 GG基因型发生T2DM 的风险较AA型高2.78倍[GG:AA=3.78 (1.56～11.15):1.00,P=0.017],GA+GG 较 AA 有增加T2DM 发病风险的趋势[GA+GG:AA =2.87(1.01～7.53):1.00,P= 0.049]。rGA较AA 能够降低T2DM 发病风险[GA:AA=0.45(0.14～0.94):1.00,P=0.025],GA+GG 较 AA 有降低 T2DM 发病风险的趋势[0.52(0.25～0.95):1.00,P=0.049]。rCT、CT+CC 较TT 能降低 T2DM 发病风险(P= 0.016、0.024)。rGA、GA+GG较AA T2DM发病风险降低(P=0.018、0.032)。 结论 FXR 基因多态性与华东汉 族人群T2DM 遗传易感性相关，FXR 基因变异在T2DM 发病过程中起作用。 [关键词] 2型糖尿病；法尼酯衍生物X 受体；单核苷酸多态性；相关性 [中图分类号] R589 [[文献标志码] A [[文章编号] 1008-8199(2016)08-0832-04 [DOI] 10. 16571/ki.1008-8199.2016.08.010 Correlation analysis between FXR gene polymorphisms and susceptibility to T2DM ZHU Xiao-wei, HUANG Fang2, FANG Fang2,QIAN Xiao-ming2,LIU Yu2 (1.Health Care Office, 2.Department of Geriatrics, Nanjing General Hospital of Nanjing Military Region,PLA, Nanjing 210002, Jiangsu,China) [Abstract ] Objective The pathogenesis of T2DM has not been elucidated. This study aimed to explore the association of FXR gene polymorphisms with the risk of T2DM in Eastern China population. Methods We collected 467 cases in the Health Examination Center of our hospital from January 2011 to December 2012. Ligase detection reaction was performed to test the genotypes in 240 T2DM patients and 227 controls. Unconditioned logistic regression analysis was used to explore the association of FXR gene polymorphisms with the risk of T2DM in different genetic models, after adjusting for age, sex, smoking and drinking status. Res