肥胖2型糖尿病患者趋化因子CXCL5基因启动子-156位点G／C多态性的研究.docVIP

· 1329 · · 论 著 · 肥胖2型糖尿病患者趋化因子 CXCL5 基因启动子-156位点 G/C 多态性的研究 赵艳茹，齐曦明，尹福在，刘波，周钰，刘文 【摘要】 目的 探讨肥胖2型糖尿病 (T2DM) 患者趋化因子 CXCL5 基因启动子-156位点G/C 多态性分布及 其与肥胖T2DM 的关系。方法 选取2009年2—10月在我院内分泌科住院的T2DM 患者210例 (T2DM 组)及同期在 我院体检的健康者171例(对照组),应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性 (PCR-RFLP) 技术检测两组受检者 外周血趋化因子CXCL5 基因启动子- 156位点G/C 多态性，并测量受检者的身高、体质量，计算体质指数 (BMI)。 以BMI≥25 kg/m2为肥胖标准将T2DM 组及对照组分为非肥胖T2DM 组、肥胖T2DM 组、非肥胖对照组、肥胖对照组， 比较各亚组 CXCL5 基因启动子-156位点基因型分布及等位基因频率。 结果 T2DM 组及对照组受检者趋化因子 CXCL5 基因启动子-156G/C 位点基因型分布及等位基因频率比较，差异无统计学意义 (P0.05); 而4个亚组间 -156G/C 位点基因型分布及等位基因频率比较，差异有统计学意义 (P0.05)。 -156G/C 位点基因型分布及等位基 因频率组间两两比较，如肥胖T2DM 组与非肥胖T2DM 组、非肥胖对照组比较，肥胖对照组与非肥胖对照组、非肥胖 T2DM 组比较，差异均有统计学意义 (P0.05); 而肥胖T2DM 组与肥胖对照组比较，非肥胖T2DM 组与非肥胖对照 组比较，差异均无统计学意义 (P0.05)。 结论 趋化因子CXCL5 基因启动子-156位点G/C 多态性与肥胖有关，可 能不是糖尿病发病的危险因素。该基因启动子-156位点G-C 变异有可能是引起肥胖的重要遗传因素。 【关键词】 糖尿病，2型；趋化因子CXCI5; 多态性，单核苷酸；肥胖症 【中图分类号】 R589.25 R587.1 【文献标识码】 A doi;10.3969/j.issn.1007-9572.2013.04.079 赵艳茹，齐曦明，尹福在，等.肥胖2型糖尿病患者趋化因子 CXCL5 基因启动子- 156位点G/C 多态性的研究 [J]. 中国全科医学，2013,16(4):1329-1331. [] Study on CXCL5 Gene Promoter -156 G/C Polymorphisms in Obesity Type 2 Diabetes Mellitus ZHAO Yan-ru, QI Xi -ming,YIN Fu-zai,et al.The First Hospital of Qinhuangdao, Qinhuangdao 066000,China 【Abstract】 Objective To investigate the distribution of CXCL5 gene promoter - 156G/C polymorphism in obesity pa- tients with type 2 diabetes mellitus(T2DM)and its relationship with T2DM. Methods 210 T2DM patients(T2DM group) ad- mitted to the endocrinology department of our hospital from February to October in 2009 and 171 healthy people (control group) underwent physical examination in the same period were involved into the study. PCR- RFLP method was used to detect the poly- morphism of CXCL5 gene promoter region - 156G/C in the two groups, and the height,body weight and BMI were also detec- ted. The T2DM group and control group were further divided into non-obesity T2DM group, obesity T2DM group, non -obesity control group and obesity control group by ta