花生种子选育—花生种子生产的遗传学基础.pptxVIP

花 生 的 性 状 遗 传《花生种子生产技术》 目录CONTENTS一二栽培种花生的细胞遗传花生质量性状的遗传 一、栽培种花生的细胞遗传（一）栽培种花生的染色体栽培种花生体细胞的染色体数为2n=40（图2-2-1-1），染色体具有中央着丝点( Kawakami，1930)，其中一对明显小于其他染色体的为A染色体，一对带有随体的为B染色体(Husted，1933，1936)。花生种子生产技术课程-模块2花生种子生产技术基础任务2花生种子选育1花生育种的遗传学基础图2-2-1-1栽培种花生体细胞染色体核型图 一、栽培种花生的细胞遗传（一）栽培种花生的染色体栽培种花生体细胞的染色体两臂总长度在0.8~3μm之间，由于染色体上异染色质标记少，分带提供的信息量有限，不容易进行核型分析，因此花生体细胞染色体的观察和识别比较困难。在花粉母细胞减数分裂的粗线期，20条染色体长度为13.1~60.5μm，臂比（短臂/长臂为0.27~ 0.93，比较容易区别，根据粗线期染色体的长度、臂比、核仁是否接触、异染色质的比例、异染色质区的数目和位置，制定出花生粗线期染色体鉴定检索表4-1 (Murty，1980)。花生种子生产技术课程-模块2花生种子生产技术基础任务2花生种子选育1花生育种的遗传学基础 一、栽培种花生的细胞遗传（一）栽培种花生的染色体花生种子生产技术课程-模块2花生种子生产技术基础任务2花生种子选育1花生育种的遗传学基础序号A染色体组B染色体组1A染色体B染色体（短臂含有两个大的异染色质）2短臂为完全异染色质短臂为完全异染色质3双臂为完全常染色质双臂为完全常染色质4核r组织者核仁组织者5长染色体中央着丝点长染色体中央着丝点6长染色体亚中央着丝点长染色体亚中央着丝点7中染色体中央着丝点中染色体中央着丝点8中染色体亚中央着丝点中染色体亚中央着丝点9短染色体中央着丝点短染色体中央着丝点10短染色体亚中央着丝点短染色体亚中央着丝点表4-1栽培花生的染色体形态表4-1栽培花生的染色体形态 一、栽培种花生的细胞遗传（二）减数分裂 栽培种花生在减数分裂的中期I有88.2%~7.1%的细胞出现20个二价体，少数细胞出现单价体、三价体和四价体(Husted，1936)，少数多价体的出现是由于两个染色体组间存在部分同源关系，多价体出现的频率越高说明染色体组分化过程中片段相互交换的概率越大，不同类型间杂交种F1减数分裂中多价体联会的增加和F1代育性的下降均表明不同亚种间在染色体结构上可能存在一些差异。花生种子生产技术课程-模块2花生种子生产技术基础任务2花生种子选育1花生育种的遗传学基础 一、栽培种花生的细胞遗传（三）栽培种花生的细胞质遗传多数研究表明，栽培种花生的直立与匍匐生长习性是受核基因控制，不同类型间品种杂交，其后代的显性类型和分离比例并不一致。花生的生长习性受核基因控制，同时也存在核质互作的效应，不同类型花生在细胞质上存在差异。廖伯寿等(1994)在龙生型花生青枯病抗性遗传研究中发现正反交组合之间存在差异。所有以龙生型抗源为母本的组合其抗性均高于其相应的反交组合，说明龙生型抗源抗性存在一定的细胞质效应。花生种子生产技术课程-模块2花生种子生产技术基础任务2花生种子选育1花生育种的遗传学基础 二、花生质量性状的遗传（一）生育性状遗传1.生长习性花生的生长习性与品种和栽培条件关系密切，研究者因取材不同，所得结果不太一致，有核基因单独控制和核基因与细胞质基因互作控制等两种结果。花生种子生产技术课程-模块2花生种子生产技术基础任务2花生种子选育1花生育种的遗传学基础 二、花生质量性状的遗传（一）生育性状遗传国内外许多研究表明生长习性的遗传受一对基因控制，匍匐型品种与直立型品种杂交，F1匍匐型呈显性，F2匍匐型和直立型的分离比例为3：1 但是也有研究得出了相反的结果，匍匐型×直立型，直立为显性，F2分离比例为3直立：1匍匐。花生种子生产技术课程-模块2花生种子生产技术基础任务2花生种子选育1花生育种的遗传学基础 二、花生质量性状的遗传花生种子生产技术课程-模块2花生种子生产技术基础任务2花生种子选育1花生育种的遗传学基础也有的研究者对核基因的数量有不同意见，Hayes (1934)研究表明，花生的生长习性是由2对基因控制的性状，匍匐型为显性，F2分离比例为15匍匐型：1直立型。Ashri和Goidin (1963)、Ashri (1964，1968)、Resslar和Emery (1978)研究也表明花生的生长习性是2因子控制的模型，Ashri和Levy (1976)则表明是3因子控制模型。 二、花生质量性状的遗传（一）生育性状遗传栽培种花生的生长习性，多数研究表明是受核基因控制，但不同类型间品种杂交，其后代的显性类型和分离比例不一致，Higging (19