高脂血症食蟹猴模型的建立及初步分析.docx

? ? 高脂血症食蟹猴模型的建立及初步分析 ? ? 唐明甜，肖百全，徐世千，李比海，刘忠华，饶军华* (1.广东省生物资源应用研究所，广东省动物保护与资源利用重点实验室，广东省野生动物保护与利用公共实验室，广州 510260； 2.华南农业大学实验动物中心，广州 510642) 近年来，随着我国人口老龄化进程的加快以及饮食结构的改变，血脂异常总体患病率呈快速上升趋势，主要表现为高血脂。高血脂是冠心病、心肌梗死、心脏性猝死的重要危险因素[1]。目前，高脂血症及其并发症几乎占了全球死亡率的50%[2]，每年造成的经济损失高达1000亿美元。其发病率高、分布广，且呈年轻化趋势[3-4]。因此，高脂血症动物模型对于脂代谢性疾病以及由高血脂症继发的心脑血管疾病的研究具有重大意义[5]。目前，已报道的用于高脂血症动物模型研究的实验动物主要有兔、大鼠、小鼠等[5-7]，模型相对成熟。然而，近年来全球范围内生物制品类药物研发非常迅速，已经成为生物医药主要的增长点。生物制品类药物有其自身特点，其中种属特异性是该类药物研发时需要着重考量的因素，例如2017年美国FDA批准的首个生物制品类降脂药Praluent(PCSK9抑制剂[8])在临床前毒理学研究中大量使用灵长类动物，其主要原因为该类药物和灵长类动物之间存在交叉反应，而与啮齿类动物不存在交叉反应，即Praluent给药后可在灵长类动物体内