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锆合金板织构的研究进展 随着我国原子能工业的发展，原子能结构材料和燃料的现代化是不可避免的。 锆合金作为结构部件和包壳材料被普遍用于核动力反应堆中, 例如, 轻水堆(LWR)和压水堆(PWR)用的Zr-4合金、 沸水堆(BWR)选用的Zr-2合金、 重水慢化天然铀CANDU堆以及俄罗斯的RBMK反应堆使用的Zr-Nb合金。 Zr被选作核材料的主要原因是它具有低的热中子吸收截面, 它比铁的热中子吸收截面小13倍左右, 因此能在热中子反应堆中得到更好的中子效率。 为了进一步提高燃料的燃耗, 降低核燃料循环成本, 提高堆芯冷却水温以及改进反应堆的热效率, 各国纷纷研制了新型锆合金材料, 例如美国西屋公司开发的ZIRLO, 俄罗斯的E635新合金, 法国的M5合金以及日本NDA合金等。 这些新合金能满足50GWd/t甚至更高的燃耗要求, 并且可以大大地延长换料周期。 我国也开发了属Zr-Sn-Nb系的两种新锆合金(N18和N36), 目前正在进行全面的堆外和堆内应用性能研究。 60年代, 人们在解决锆合金包壳管的氢脆问题时, 发现氢化物的析出与织构有密切关系, 于是锆合金的织构的控制变得十分重要。 织构也称晶粒的择优取向, 是指多晶体中各个晶粒的取向趋于一致。 随着研究工作的深入, 发现对于作为燃料包壳的锆合金而言, 织构不仅影响锆合金中氢化物的取向和众多的力学性能参数, 如机械强度、 塑性、 蠕变、 疲劳等, 而且织构还与辐照生长、 应力腐蚀开裂、 水侧腐蚀(疖状腐蚀)性能有关, 所以, 织构研究及控制在锆合金的开发利用中具有十分重要的地位和作用。 1 在应力区的变形作用 纯锆在室温下为α-密排六方晶体的金属,c/a为1.593(与理想值1.633相比, 在c方向上稍有收缩), 晶格常数a0=0.323 nm,c0=0.515 nm。 锆属有相变的金属, 在-273～862 ℃之间, 为α-密排六方结构, 在862 ℃转变为β-体心立方结构, 并一直保持至熔点。 从体心立方结构的β相转变到密排六方结构的α相, 在锆及其合金的加工工艺中具有极其重要的意义, 因为这个相变所形成的组织决定着锆材在整个工作温度范围内的性质。 锆合金的α相是密排六方结构, 滑移系统的数目较少, 所以常温下的形变是由滑移和孪生共同完成的。 滑移和孪生对形变的作用取决于晶粒在应力场中的相对位向, 并且受到形变温度和晶粒的受力状态的影响, 孪生所需的临界切应力比滑移所需的高, 但由于Schmid因子对位向的依赖性, 某些位向的晶粒在滑移前就激活了孪生。 表1中列出了锆合金的主要形变系统以及相应的形变条件。 低温时,{10ˉ10}1ˉ210{101ˉ0}12ˉ10滑移所需的临界分切应力很高, 锆合金的形变主要是通过{10ˉ12}ˉ1011{101ˉ2}1ˉ011、{11ˉ21}ˉ1ˉ126{112ˉ1}1ˉ1ˉ26和{11ˉ22}ˉ1ˉ123{112ˉ2}1ˉ1ˉ23孪生完成, 其中{11ˉ21}ˉ1ˉ126{112ˉ1}1ˉ1ˉ26对形变的贡献最大, 它的最大切变量为0.63, 远远大于其他几个孪生系统的切变量。 室温下, 锆合金的主要形变系统是{10ˉ10}1ˉ210{101ˉ0}12ˉ10滑移, 但该滑移系作用不能使晶粒在c轴方向产生尺寸变化, 因此c轴方向的变形是由锥面滑移或孪生作用获得; 在锆合金中, 氧含量较高时会抑止孪生的出现, 在室温拉伸时也可观察到锥面滑移。 在晶体取向不利于{10ˉ10}1ˉ210{101ˉ0}12ˉ10滑移时, 以上3种孪生仍然会出现, 孪生的作用在于调整晶体的位向, 激发进一步滑移, 使滑移和孪生交替进行, 这是锆合金在室温具有良好塑性的关键原因。 随着温度升高,{10ˉ10}1ˉ210{101ˉ0}12ˉ10滑移系的临界分切应力显著降低, 而且可以启动的滑移系统增加(包括基面滑移和锥面滑移), 仅{10ˉ10}1ˉ210{101ˉ0}12ˉ10和{0ˉ111}1ˉ210{01ˉ11}12ˉ10滑移系就可分别提供两个和四个独立的滑移系统, 可以满足多晶体连续协调变形的要求, 于是孪生对形变的贡献减小。 但即使温度高达800 ℃, 仍然可以观察到{11ˉ21}(1ˉ126{112ˉ1}(11ˉ26拉型孪生。 2 影响晶粒取向的因素 原则上说, 如果多晶体中起作用的滑移系是已知的, 则晶粒取向随形状的变化也可以由此得知。 经过强烈形变以后只观察到极少数的最终稳定晶粒取向, 它们受形变方式、 变形量、 变形温度以及材料本身情况(金属类型、 杂质、 材料内原始取向等)等因素的影响。 对于锆合金而言, 虽然它的主要滑移和孪生系统是已知的, 但滑移和孪生作用与金属加工的温度、 受力方式、 材料的晶粒尺寸、 合金元素的种类、 是否发生相变