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帕金森病护理查房作者: 单位:
学习目标掌握帕金森病的定义。熟悉帕金森病的病因与发病机制。掌握帕金森病的临床表现、实验室及其他检查的临床意义。了解帕金森病的诊断要点。熟悉帕金森病的治疗要点。掌握帕金森病患者的护理诊断/问题与护理措施和健康指导。
1概述2病因与发病机制3临床表现、实验室及其他检查4诊断要点与治疗要点5护理诊断/问题与护理措施6健康指导目录
1.定义帕金森病(Parkinsons disease,PD)又称震颤麻痹(paralysis agitans),是中老年常见的神经系统变性疾病,以静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势平衡障碍为临床特征。2.病理改变黑质多巴胺(DA)能神经元变性丢失和残留的神经元胞质内嗜酸性包涵体(即路易小体)出现。一、概述
MPTP可诱发帕金森综合征,杀虫剂、除草剂或工业化学品等与其结构类似,可能是帕金森病的病因之一。患者黑质中复合物Ⅰ活性和还原型谷胱甘肽等抗氧化物质含量降低。环境因素10%左右的帕金森病患者有家族史。基因易感性可能是帕金森病的易感因素。 遗传因素二、病因与发病机制
30岁以后,黑质多巴胺能神经元在纹状体的含量进行性减少。神经系统老化是帕金森病的促发因素。神经系统老化多种因素交互作用下发病。包括基因易感性、环境因素、神经系统老化等因素。 多因素交互作用二、病因与发病机制
1.发病情况发病年龄平均55岁,多见于60岁以后,男性略多于女性,起病隐匿,缓慢进展。首发症状:多为震颤(60%~70%)。其次为步行障碍(12%)、肌强直(10%)和运动迟缓(10%)。三、临床表现、实验室及其他检查临床表现
2.临床症状与体征可出现运动症状和非运动症状,运动症状常始于一侧上肢,逐渐累及同侧下肢,再波及对侧上肢及下肢,呈“N”型进展。(1)静止性震颤:表现:多始于一侧上肢远端,呈现有规律的拇指对掌和手指屈曲的不自主震颤,类似“搓丸”样动作。特点:静止时明显震颤,动作时减轻,入睡后消失。试验:令患者一侧肢体运动如握拳或松拳,可使另一侧肢体震颤更明显,该试验有助于发现早期轻微震颤。三、临床表现、实验室及其他检查
(2)肌强直:表现: “铅管样肌强直”:屈肌和伸肌肌张力增高,被动运动关节时保持阻力增高。 “齿轮样肌强直”:在均匀的阻力中出现断续停顿,如同转动齿轮感。原因:肌强直与静止性震颤叠加所致。特殊体征:头部前倾、躯干俯屈、肘关节屈曲、腕关节伸直、前臂内收、髋及膝关节略为弯曲。三、临床表现、实验室及其他检查
(3)运动迟缓:随意动作减少,动作缓慢、笨拙。早期:以手指精细动作如系裤带、鞋带、解或扣纽扣等动作缓慢。晚期:合并肌张力增高,导致起床、翻身均有困难。特殊体征:“面具脸”:面肌强直使面部表情呆板,双眼凝视和瞬目动作减少,笑容出现和消失减慢。“小字征”:书写时字越写越小的倾向。三、临床表现、实验室及其他检查
(4)姿势步态障碍:早期:走路时患侧上肢摆臂幅度减小或消失,下肢拖拽。晚期:“冻结”现象、“前冲步态”或“慌张步态”。(5)非运动症状:可以早于或伴随运动症状出现。感觉障碍:出现嗅觉减退或睡眠障碍,中晚期有肢体麻木、疼痛,不安腿综合征。自主神经功能障碍,如便秘、多汗、流涎、脂溢性皮炎(油脂面)等,疾病后期可有性功能减退、排尿障碍或体位性低血压。精神和认知障碍:约半数患者伴有抑郁、焦虑;15%~30%的患者在疾病晚期出现视幻觉、认知障碍乃至痴呆。三、临床表现、实验室及其他检查
血液、唾液、脑脊液检查嗅觉测试及经颅多普勒超声检查分子影像检查 病理学检查唾液和脑脊液中α-突触核蛋白、DJ-1蛋白含量有改变。血DNA基因突变。嗅觉测试可发现早期的嗅觉减退。经颅超声可探测到黑质回声异常增强。 PET或SPECT检查在疾病早期可显示异常,有较高的诊断价值。外周组织,如胃窦部和结肠黏膜、下颌下腺、周围神经等部位,可见α-突触核蛋白异常聚积。三、临床表现、实验室及其他检查实验室及其他检查
典型症状和体征:中年以后发病,进行性加重的静止性震颤、肌强直、运动迟缓和体位不稳等。治疗敏感性:对多巴胺治疗敏感。须与帕金森综合征相鉴别。四、诊断要点与治疗要点诊断要点
1.治疗原则综合治疗方法:包括药物治疗、手术治疗、运动疗法、心理疏导及照料护理。药物治疗为首选方法,且是整个治疗过程中的主要治疗手段,手术治疗则是药物治疗的一种有效补充。用药原则:早诊断、早治疗;药物治疗遵循一般原则,也强调个体化:用药选择需综合考虑疾病特点。四、诊断要点与治疗要点治疗要点
2.药物治疗四、诊断要点与治疗要点目的:可协助维持纹状体的递质平衡。适用于:震颤明显的年轻患者。常用药物: 苯海索(安坦),1~2mg口服,3次/d;或丙环定、甲磺酸苯扎托品、东莨菪碱、环戊哌丙醇、比哌立登等。抗胆碱能药物作用:能促进神经末梢释放多
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