伴性遗传和人类遗传病判断题包含答案解析.docxVIP

伴性遗传和人类遗传病 （判断题） 若细胞中某种同源染色体有三条，则减数分裂时一条染色体分向一极，另两条染色体分向另一极。克氏综合症是人类的一种遗传病(染色体构成为44+XXY)，克氏综合症的患者有97％的可能性不能生育。假设一种患克氏综合症的色盲男人和父亲是色盲的正常女性结婚，他们育有一种孩子，这个孩子既患克氏综合症又患色盲的概率为1／8 (XXX个体能够存活，体现为女性，称三X染色体综合征)（ ） 【解析】根据题意，该患克氏综合症的色盲男性基因型为XbXbY，父亲为色盲，则正常女性一定是色盲的携带者，则女性基因型为XBXb，该患克氏综合症的色盲男性产生的配子类型，根据数学的组累计算，其配子种类及比例为：XbY：Xb：Y：XbXb=2：2：1：1，其中只有XbY精子与Xb卵细胞结合，后裔才会出现既患克氏综合征又患色盲的可能，即概率为：2/6×1/2=1/6，错误。 某隐性遗传病患者来自多儿女家庭，其双亲体现正常，则其同胞兄弟姐妹中患病的最大概率为1/4，且没有性别差别（????） 【解析】某隐性遗传病患者来自多儿女家庭，其双亲体现正常，则该病有可能为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病，若为常染色体隐性遗传病，则其同胞兄弟姐妹中患病的最大概率为1/4，且没有性别差别，若为伴X染色体隐性遗传病，则其同胞兄弟姐妹中患病的最大概率为1/4，但有性别差别，患者都为男性，错误。 果蝇红眼（R）对白眼（r）为显性，控制这对性状的基因位于X染色体上；正常肢（A）对短肢（a）为显性，基因位于IV号染色体上。缺失1条IV号染色体的果蝇（单体）能正常生存和繁殖。基因型为AaXRXr的果蝇与红眼短肢单体雄果蝇杂交。F1中红眼短肢单体雌果蝇占3/16??（??） 【解析】a-XRY×AaXRXr→产生的雌性后裔均为红眼，故红眼短肢单体雌果蝇的基因型为a-XRXr或者a-XRXR，概率都是1/4×1/2=1/8，错误。4．代代男性患病一定是伴Y染色体遗传病（????） 【解析】伴Y染色体遗传病的特点是代代男性都患病，但反之则不一定，由于只有第一种男性患者的直系后裔男性才会遗传该病，错误。5．若为显性遗传病，父亲和女儿都患病，则一定为伴X遗传病（????） 【解析】对于伴X染色体的显性遗传病，父亲患病则女儿一定患病，但常染色体显性遗传病也可能会出现父亲患病，而女儿也患病的状况，错误。 若为显性遗传病，父亲患病，而女儿不患病，则一定为常染色体遗传病（????） 【解析】对于显性遗传病，当父亲患病而女儿不患病时，一定不是伴性遗传病，只能是常染色体显性遗传病，对的。 若为伴性遗传病，男性的发病率一定高于女性（???） 【解析】对伴Y染色体遗传病而言，只有男性患者，而对伴X隐性遗传病而言，男性的发病率要高于女性，但有关伴X显性遗传病，男性发病率低于女性，错误。 甲乙两对体现型都正常的夫妇，甲夫妇中男方的父亲患白化病，乙夫妇中女方的弟弟是血友病患者（其父母正常）。无论乙夫妇的男方家系与否有血友病史，所生女孩都不患血友病（????） 【解析】乙夫妇体现正常，妻子的基因型是XBXB或XBXb，丈夫的基因型是XBY，所生女孩都正常，对的。 人的性染色体上的基因都与性别决定有关（????） 【解析】人的性染色体上的基因不全是有性别决定有关，如果蝇眼色基因，错误。 10.果蝇的X染色体既可存在于卵细胞中也可存在于精细胞中（??）【解析】果蝇的X染色体既可存在于卵细胞中也可存在于精细胞中，对的。 11．一只母鸡性反转为公鸡后，其性染色体构成为ZZ（?????）【解析】一只母鸡性反转为公鸡后，其性染色体构成没有变，仍为雌性ZW，错误。 12．只位于X染色体上的致病基因造成的遗传病，女患者多于男患者（????） 【解析】只位于X染色体上的致病基因造成的遗传病，显性病才是女患者多于男患者，隐性病男患多于女患，错误。 某植物为XY型性别决定的雌雄异株植物，其叶形宽叶(B)对窄叶(b)是显性，B、b基因仅位于X染色体上。研究发现，含Xb的花粉粒有50%会死亡。现选用杂合的宽叶雌株与窄叶雄株进行杂交获得F1，F1随机传粉获得F2，则F2中宽叶植株的比例为13/28（???） 【解析】杂合的宽叶雌株的基因型为XBXb，产生的雌配子及其比例为XB∶Xb＝1∶1；窄叶雄株的基因型为XbY，因含Xb的花粉粒有50%会死亡，因此产生的可育雄配子及其比例为Xb∶Y＝(1－50%)∶1＝1∶2。两者进行杂交获得F1的基因型及其比例是XBXb∶XbXb∶XBY∶XbY＝1∶1∶2∶2。可见，F1的雌株的基因型为1/2XBXb、1/2XbXb，产生的雌配子及其比例为1/4XB、3/4Xb；F1的雄株的基因型为1/2XBY、1/2XbY，产生的可育雄配子及其比例为XB∶Xb∶Y＝1/4∶1/4×(1