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sem在二氧化硅微球成像中的应用 电子显微镜技术是微观技术的一个重要分支。这是一门现代的微科学，其核心是微电机。光学显微镜的分辨率最高只能达到200nm, 有效放大倍率为1000～2000倍。因而研究小于200nm的结构, 必须利用电子显微镜。扫描电子显微镜是利用非常细的聚焦高能电子束在试样上扫描, 激发出各种物理信息, 通过对这些信息的接受、放大和显示成像, 获得试样表面形貌、成分和结构的信息。扫描电镜是一种大型的精密仪器, 由于其具备分辨率高、放大倍数变化范围宽、景深大、立体感强、样品制备简单等特点, 为微观世界的探测提供了一种新的研究手段, 已经广泛应用于植物学、动物学、医学、微生物学、古生物学、考古学、材料学、化学、物理学、电子学、地质矿物学、食品科学等领域的研究。场发射环境扫描电镜是一种新型的高分辨率的扫描电子显微镜, 其样品室可选择3种不同的真空模式:高真空、低真空和环境扫描真空模式。在低真空模式或环境扫描真空模式下绝缘样品和含水样品能获得最真实的表面形态信息, 这也是环境扫描电镜与普通电镜之间的区别所在。 本文以化学稳定性好、热稳定性优良、导电性能比较差的二氧化硅微球作为研究对象, 以FEI Quanta 200场发射环境扫描电镜为测试仪器, 探讨影响其成像的主要因素。 1 表面电镜成像 二氧化硅球采用硅酸酯水解法 (改进的Stêber 方法) 合成。二氧化硅微球直径为 (200±50) nm。为明确二氧化硅微球形貌观察和直径测量的最佳条件, 选用二次电子 (SE) 成像。室温下, 采用场发射环境扫描电镜 (FEI Quanta 200) 进行SEM观察, 分别考察镀膜处理、加速电压、束斑变化、扫描速度、工作距离等参数对图像质量的影响。 2 结果与分析 2.1 荷电现象的检验和基 图1、图2、图3和图4均在测试电压20kV、束斑3.5、帧频扫描速度0.1ms、工作距离9.1～9.2mm、对比度62.1%、亮度26.3%、放大倍数80000倍条件下获得的。通过比较发现, 二氧化硅微球如果没有经过镀膜处理, 图像质量最差, 图像偏白而且在图像中间出现众多的横条纹 (图1) , 荷电现象非常严重, 已经影响到图片的清晰度。从图2、图3和图4中可以看到, 荷电现象基本消除。蒸镀金膜的图片 (图3) 质量比蒸镀碳膜的图片 (图2) 要好, 这主要是因为金的导电性能要优于碳, 而且金颗粒的粒径大小要比碳小得多, 消除荷电效应比较好。显然图4的效果最好, 几乎看不到荷电现象, 二氧化硅微球的边缘清晰, 亮点少, 景深也好。但是仔细观察图4不难发现, 在二氧化硅微球表面出现了颗粒状的小点点, 二氧化硅微球本身是一种光滑的小球, 造成这种现象的主要原因可能是由于蒸镀碳金复合膜的膜厚是金膜和碳膜膜厚之和, 已经影响到二氧化硅微球表面的微观细微结构的观察。因而在样品处理时, 要针对不同的测试要求, 不同的样品, 多次尝试以获得最佳的图片效果。 2.2 sem加速电压对图像的影响 图5、图6、图7和图8均是蒸镀金膜样品在束斑3.5、帧频扫描速度0.1ms、工作距离9.7～9.8mm、对比度59.9%、亮度32.9%、放大倍数80000倍条件下获得。通过比较发现, 随着加速电压的加大, 图像越来越清晰, 边缘效应逐渐减弱。但从图7和图8中可以发现, 随着加速电压的加大, 图像的景深稍有所下降, 球的立体感越来越差。这是因为电子探针射入样品的能量取决于加速电压。一般情况下, 加速电压越低, 扫描电镜图像的信息越限于表面, 图像越显得自然, 但样品表面对污染变得更加敏感, 而且得不到高倍放大的图像。反之, 加速电压越高, 电子探针越容易聚焦变细, 也就越容易得到高分辨率, 适用于高倍放大图像, 但是SEM图像会出现不自然感, 而且由于电子束能量高, 破坏样品程度更大。在图5～图8中, 均没有观察到样品的污染, 这可能是由于二氧化硅微球化学稳定性好、热稳定性优良所导致的。这也充分说明对于化学稳定性好、热稳定性优良的半导体或非导体材料在测试时为获得清晰的优质图片, 可以采用高加速电压。对于化学稳定性不好、热稳定性差的样品必须考虑到加速电压的影响。 2.3 电子束束束斑大小 图9、图10、图11、图12和图13均是蒸镀金膜样品在加速电压30kV、帧频扫描速度0.1ms、工作距离9.7mm、对比度59.9%、亮度32.9%、放大倍数80000倍条件下获得的。通过比较发现, 电子束束斑越小, 二氧化硅微球的边缘效应越小, 边界越来越清晰, 但是景深不是很好。这是因为电子束的束斑大小与电镜的分辨率是紧密相关的。一般情况下, 电子束束斑越小分辨率越高, 束斑越大分辨率越低。但是电子束束斑越小, 噪音越大, 也会影响到图片的质量。在实际操作中, 需要经常改