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一种新型载药微球的水包油包固体乳化法 蛋白质药物是一种亲水药物，最常用的储存方法是双乳液法（win-o，w）。然而，在制备过程中，蛋白质药物是溶解的，结构稳定。特别是，蛋白质药物容易吸附第一个滤液的水-油界面，这是一个紧密弯曲的结构扩展，这是一个伸展的地方。该扩张体易于聚集，失去生物活性，因此双乳液法导致了严重的蛋白质药物变质。然而，干燥的蛋白质药物粉末在不溶解的有机溶液中呈刚性结构，能够更好地保持其结构，并保持其生物活性。因此，消除油界面的无水制备方法引起了人们的兴趣。由于纳米颗粒的大小大于表面的大小，表面的原子比例很大，因此非常罕见。因此，它具有很高的活性，易于吸收蛋白质，并提供高的水分和稳定性。在医疗上，它可以去除外毒素、内毒素、致病性免疫化合物、坏死组织的分解产物和其他有害蛋白质。此外，还可以用作固定微生物和包载复合药物的基本体。我们使用具有良好生物适应性的纳米颗粒sio-w吸附亲水蛋白的分子，并形成低粒径含药颗粒，然后用可生物降解的高官材料包裹。这种制备的蛋白质药物缓冲液是由微球水提状化合物（s.o.w）处理的微球，以减少蛋白质和有机溶剂与水-油界面的接触，降低其渗透性，从而实现一种新的、具有前景的高效药物释放系统。 1 实验部分 1.1 实验仪器和仪器 BSA(牛血清白蛋白组分五,Mn=68000, Sigma公司分装), SiO2(由乌克兰表面化学研究所提供), P