卫生化学：气相色谱法.pptVIP

* 综合考虑分离度、分离时间控制k的最佳范围 2~5 k主要受固定相用量、柱温和载气流速的影响 GC中，增加固定液用量和降低柱温可以增加 k * k 影响峰位 n 影响峰宽窄 α影响两峰间距 * 如何根据具体情况改进分离度？ α太小，两组分未分开 应改变固定相极性，降低柱温 k 太小，n 也太小， 应增大固定液用量，降低柱温 n 太小，许多组分未分开 应设法降低板高，提高柱效 * 二、色谱条件的选择 色谱条件包括分离条件和操作条件 分离条件是指色谱柱 操作条件是指柱温、载气流速、进样条件及检测器 * （1）固定相的选择（α与固定相的种类有关； k与固定液的用量有关） 固定液的选择（α）： 1）按 “相似相溶”原则：极性相似或官能团相似 2）按组分性质主要差别： 沸点相差大的选非极性固定液 沸点相差小的选极性固定液 注：固定液最高使用温度——防止固定液流失 1、色谱柱的选择 * 二、气-固吸附色谱柱 固定相： 1）吸附剂——硅胶，Al2O3（极性，吸附力强） 活性炭（非极性） 2）分子筛：吸附+分子筛 3）高分子多孔微球——GDX 有机合成高分子聚合物 吸附+分配机制+分子筛 * 三、流动相（载气） 氢气 氮气 分子量小