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牛大力的市场前景 牛登是豆科植物美丽的断头台。可通调龙路火路, 补气虚, 壮族民间常用于腰腿痛, 发旺 (风湿骨痛) , 肺结核, 慢性肝炎, 慢性胃炎的治疗。近些年来, 牛大力在市场上供不应求, 加大对牛大力的研究和开发力度将有良好的市场前景和经济效益。为此, 本文就壮药牛大力的研究进展做一综述。 1 牛疯狂材料研究 1.1 体外干燥根植物 牛大力在民间被称为“甜牛大力”, 而在市场上发现一种与牛大力相混淆的品种, 习称“苦牛大力”, 苦牛大力为豆科崖豆藤属植物绿花崖豆藤M.championi Benth.的干燥根。为区分甜牛大力与苦牛大力的不同, 陈黄保利用药材性状、显微特征、紫外吸收和薄层层析等鉴别方法对甜牛大力和苦牛大力进行生药鉴定对比研究, 发现甜牛大力与苦牛大力名称虽相近, 但其来源、性状、显微及成分有明显不同, 所以在应用时要注意品种问题。 1.2 为材料进行组织培养 由于具有补虚润肺、强筋活络的功效, 壮族民间还使用牛大力做药膳, 市场上对牛大力的需求量大, 目前野生牛大力已面临资源枯竭。为此, 王祝年等采用成熟种子为材料进行组织培养以快速繁殖牛大力, 而在组织培养过程中大量污染的出现, 又限制牛大力的快速繁殖。时群等对牛大力茎段进行组织培养, 外植体表面消毒采用0.1%的升汞溶液灭菌, 用头孢唑林钠浸泡后, 再用无菌水冲洗5～6次, 然后接种到MS培养基中培养, 通过此方法可将牛大力培养过程中所出现的污染率控制在20%以内, 使污染得以控制。 2 牛疯狂化学成分和提取技术 2.1 牛大力茶苷及烷基类化合物 宗鑫凯等运用硅胶柱色谱、大孔树脂D-101、Sephadex LH-20柱层析对牛大力的乙醇提提取物进行分离纯化, 通过理化性质和波谱分析分别鉴定为:异甘草素、高丽槐素、紫檀素、美迪紫檀素、高紫檀素。而王春华等从牛大力乙醇提取物的乙酸乙酯部分分离到13个已知化合物:高丽槐素、芒柄花素、四羟基查尔酮、圆齿火棘酸、丁香脂素、dihydrodehydrodiconiferyl alcohol、5-羟甲基糠醛、α-甲氧基-2, 5-呋喃二甲醇、2, 5-二羟基苯甲酸、豆甾醇、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷、β-谷甾醇及胡萝卜苷。国外也有报道从牛大力的根部, 分离得到2种新的齐墩果烷型三萜皂苷和2个已知的紫檀烷型化合物。 牛大力的药用部位为干燥块根, 一部分的化学成分研究是以块根为研究部位开展, 但也选取牛大力藤叶为对象的研究。赖富丽等采用气相色谱-质谱联用技术 (GC-MS) 对牛大力藤叶片脂溶性成分进行分析测定, 并结合计算机检索技术对其成分进行结构鉴定, 应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量, 以此共鉴定41个化学成分。 除此外, 李移等运用电感耦合等离子体发射光谱仪测定牛大力的微量元素, 发现其富含Ca、Mg、Fe、Zn等元素。这不仅为牛大力微量元素的测定提供参考方法, 也为牛大力的深度研究提供实验依据。 2.2 牛大力的多糖成分 牛大力在两广地区被用作强力健身的煲烫原料, 水提液可提高机体的免疫功能, 而牛大力的多糖成分可能便是其中有效成分之一。蔡红兵等采用超声提取牛大力多糖, 并通过正交试验法确定出牛大力多糖的最佳提取工艺为药材粉碎过20目筛, 加12倍量水, 超声20分钟。 3 给药剂研究 3.1 牛大力对小鼠血清中ast,alt活性及肝组织匀浆mda含量、肝脏指数的影响 周添浓等采用四氯化碳腹腔注射、56度红星二锅头灌胃诱导小鼠急性肝损伤模型, 观察牛大力对小鼠血清AST, ALT活性及肝组织匀浆MDA含量、肝脏指数、胸腺指数的影响, 实验结果显示牛大力能降低模型小鼠血清中AST, ALT活性, 减少肝匀浆MDA含量, 降低肝脏指数, 提高胸腺指数, 提示牛大力有保肝的作用。 3.2 对小鼠免疫调节的影响 牛大力多糖具有增强免疫功能低下小鼠免疫功能的作用。石焱等采用环磷酰胺和荷瘤的方法建立免疫抑制小鼠动物模型, 小鼠以灌胃的方法给予不同剂量牛大力多糖, 利用MTT检测淋巴细胞转化及巨噬细胞吞噬中性红实验, 实验结果显示牛大力多糖可增强吞噬细胞的吞噬功能, 增加抗体形成细胞的数量, 促进淋巴细胞转化。 郑元升等利用CFDA-SE染色, 流式细胞术观察牛大力多糖对Con A刺激引起的小鼠T淋巴细胞增殖的影响。发现终浓度为160μg/mL、800μg/mL、4 mg/mL、20 mg/mL的多糖对小鼠T淋巴细胞增殖呈剂量依赖性抑制, 而终浓度为5、25、50、125μg/mL的多糖对小鼠T淋巴细胞增殖起促进作用, 剂量依赖关系不明显。 韦翠萍等采用血清溶血素试验法、二硝基氯苯诱导小鼠迟发型变态反应试验法, 以小鼠脾脏指数、胸腺指数、廓清指数为指标, 观察高、中、低剂量牛大力对正常小鼠免疫调节的