第二节伴性遗传演示文稿.pptVIP

伴X隐性遗传病的特点： 1 、患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。 （7％） （0.5％） 一. 本文档共76页；当前第30页；编辑于星期六\11点8分 XbY 7 % XbXb ①色盲男性基因型： ②Xb在人群中出现几率？ ③色盲女性基因型： ④ 色盲女性在人群中出现几率？ 7 % × 7 % = 0﹒49% 已知：色盲男性占人口总数 7 % XbXb % = = 7 % Xb % = 我国男性红绿色盲的发病率为7 %，女性色盲的发病率仅为0.5%。想一想，为什么？ 本文档共76页；当前第31页；编辑于星期六\11点8分 2、 通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 外公－ 女儿－ 外孙。 3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患） XbY X X B B XBXb X Y B X X X Y X X B B B b B XBY 红绿色盲遗传家族系谱图 XbY 本文档共76页；当前第32页；编辑于星期六\11点8分 X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b XBY 男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。 色盲（X染色体隐性遗传病）的遗传特点 ①隔代遗传 男性的Xb只能从母亲传来，并且只能传给他的女儿。 ②交叉遗传 ③男性患者多于女性患者。 我国：男≈７％　女≈０.５％ 本文档共76页；当前第33页；编辑于星期六\11点8分 伴X染色体隐性遗传的特点： 1、患者中男多女少。 2、具有隔代交叉遗传现象。 3、女患者的父亲和儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。 4、正常男性的母亲和女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。 5、男患者的母亲和女儿为携带者。 本文档共76页；当前第34页；编辑于星期六\11点8分 小组讨论：如果是X染色体上是显 性致病基因,情况会怎样? 病例：抗维生素D佝偻病 1、写出基因型 2、归纳遗传特点 二 本文档共76页；当前第35页；编辑于星期六\11点8分 女性 男性 基因型 表现型 佝偻病患者 佝偻病患者 正常 佝偻病患者 正常 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 本文档共76页；当前第36页；编辑于星期六\11点8分 抗维生素Ｄ佝偻病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 本文档共76页；当前第37页；编辑于星期六\11点8分 抗维生素D佝偻病家系图 本文档共76页；当前第38页；编辑于星期六\11点8分 伴X染色体显性遗传特点： 1、患者中女多男少，但部分女性患者病症较轻。 2、具有连续遗传现象。 3、男患者的母亲和女儿一定是患者，简记为“男病，母女病”。 4、正常女性的父亲和儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。 5、女性患病，其父母至少有一方患病。 本文档共76页；当前第39页；编辑于星期六\11点8分 伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。 三. 本文档共76页；当前第40页；编辑于星期六\11点8分 外耳道多毛症家系图 伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。 本文档共76页；当前第41页；编辑于星期六\11点8分 （三）伴Y染色体遗传 致病基因只位于Y染色体上的遗传方式。 1、特点(父病子必病，传男不传女) 1）致病基因只位于Y染色体上，无显隐之分，在自然界中，患者全为男性，女性都正常。简记为“男全病，女全正”。 2）患者后代中男性全为患者，女性全为正常。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称为限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。 2、实例：人类外耳道多毛症。 本文档共76页；当前第42页；编辑于星期六\11点8分 其它伴性遗传病： 人类伴性遗传病 伴X显性：抗VD佝偻病 等 伴X隐性：红绿色盲、血友病、先天 性白内障 等 伴Y遗传病：外耳道多毛症 等 本文档共76页；当前第43页；编辑于星期六\11点8分 4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______ 个是红绿色盲。 课堂反馈： （1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( )（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( )（4