中药药剂学课件：第十六章_颗粒剂.ppt

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 6．对颗粒剂软材质量判断的经验(软材标准)是 　A．度适中，捏即成型　　　 　B．手捏成团，轻按即散　　　 　C．要有足够的水分 　D．要控制水分在12%以下　　　 　E．要控制有效成分含量 B 7．颗粒剂中挥发油的加入方法是 　A．与稠膏混匀制成软材 　B．用乙醇溶解后喷在湿颗粒中 　C．用乙醇溶解后喷于整粒后的干颗粒中 　D．用乙醇溶解后喷在整粒中筛出的细粉 中，混匀后再与其余干颗粒混匀 　E．以上方法都可以 C 8．按现行版药典规定，颗粒剂的粒度要求是不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和，不得超过 A．8.0% B．6.0% C． 9.0% D．15.0% E．12.0% D 9．按现行版药典规定，颗粒剂的含水量一般控制在 A．3%以内 B．4%以内 C．5%以内 D．6%以内 E．9%以内 D 10．下列关于制软材的叙述错误的是 A．若软材过干，粘性不足，可提高乙醇的浓度 B．若软材过软，药料易黏附筛网或成条状，可提 高乙醇的浓度 C．若软材过干，粉粒过多，可降低乙醇的浓度或 加黏合剂 D．若软材过黏，可提高乙醇的浓度 E．若细粉过多，可降低乙醇的浓度或加黏合剂 A 11．挤出制粒的关键工艺是 A．控制辅料的用量 B．制软材 C．控制制粒的温度 D．搅拌的速度 E．控制水分 B 12．制备颗粒剂时，稠膏:糖粉:糊精一般为 A．1:2:1 B．1:3:1 C．1:4:1 D．1:5:1 E．1:6:1 B 13．下列关于泡腾性颗粒剂叙述不正确的是 A．泡腾性颗粒剂必须控制干颗粒的水分，以免服用前酸碱发生反应 B．泡腾崩解剂分为有机酸和弱碱 C．泡腾颗粒剂具速溶性 D．常制成酸性颗粒和碱性颗粒混合均匀而得 E．可选用石炭酸作为崩解剂 E 14．阿胶泡腾颗粒剂在制备过程中，可选用的崩解剂为 A．柠檬酸和碳酸氢钠 B．硫酸钠和磷酸 C．枸椽酸和硫酸氢钠 D．枸椽酸和硫酸钠 E．碳酸钠和聚乙二醇 A 15．适用于无糖型、低糖型颗粒剂的制备方法为 A．快速搅拌混合制粒 B．干法制粒 C．挤出制粒 D．滚转制粒 E．流化喷雾制粒 E 16．颗粒剂的质量检查项目不包括 A．粒度检查 B．水分检查 C．溶化性检查 D．不溶物检查 E．装量差异检查 D 17．挥发性成分常用的包合材料是 A．可溶性淀粉 B．糊精 C．聚乙二醇 D．β-环糊精 E．乳糖 D 18．湿颗粒干燥温度一般控制为 A．100℃以上 B．80-100℃ C．60-80℃ D．60℃以下 E．50℃以下 C 19．下列哪种颗粒剂适于糖尿病人服用 A．泡腾性颗粒剂 B．水溶性颗粒剂 C．酒溶性颗粒剂 D．无糖型颗粒剂 E．混悬型颗粒剂 D 20．颗粒剂整粒的目的是 A．除去粗大颗粒及细粉使颗粒均匀 B．提高稳定性 C．提高生物利用度 D．便于服用 E．减少服用量 A * * * * * * * * * * * * * * * * * 旋转式制粒机 本机用于制药、食品、冲剂、化工、固体饮料等行业，将搅拌好的物料制成所需颗粒，特别适用对粘性较高的物料。 ②快速搅拌制粒(湿法制粒)——先将药物粉末和辅料加入到高速搅拌制粒机的容器内，搅拌混合后加入粘合剂高速搅拌制粒的方法。 高速搅拌制粒机 1- 容器； 2- 搅拌浆； 3- 切割刀； 4- 出料口 把药粉和各种辅料加入制粒容器中，盖上盖，先搅拌混合均匀后再一次或分批加入粘合剂溶液，在高速旋转的搅拌器作用下将物料翻动、混合、分散甩到器壁上，同时在切割刀作用下将物料进一步绞碎、切割成均匀颗粒。 特点： ①可制备致密、高强度适于胶囊剂的颗粒，也可制松软的适合压片颗粒； ②在一个容器中进行混合、捏合、制粒过程，工序少、操作简单、快速。 ③流化喷雾制粒(湿法制粒)——当物料粉末在容器内自下而上的气流作用下保持悬浮的流化状态时，液体粘合剂向流化层喷入使粉末聚结成颗粒的方法。 特点： ①在一台设备内进行混合、制粒、干燥，甚至包衣等操作，简化工艺，节省时间、劳动强度低。 ②制得的颗粒为多孔性柔软颗粒，密度小、强度小，粒度均匀、流动性、压缩成形性好。 一步制粒 一步制粒机 又称流