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行业研究|深度报告
目录
CD3双抗实体瘤开发难度大，靶点选择和结构设计是必修课6
CD3双抗针对实体瘤开发困难重重7
靶点选择与结构设计是CD3双抗必修课11
联合用药或多靶点策略，未来值得探索13
DLL3与TCR率先突破，CD3双抗治疗实体瘤静待花开14
EpCAM/CD3双抗：Catumaxomab用于癌性腹水，但肝毒性较大14
TCR/CD3双抗：面向广泛的胞内外抗原靶点15
DLL3/CD3双抗：已验证成药，结构设计各有特色17
CLDN18.2/CD3双抗：多家企业布局，POC初步验证19
EGFR/CD3双抗：前药策略可显著提高安全性21
PSMA/CD3双抗：有望打破前列腺癌无免疫疗法可用的窘境24
风险提示26
图表目录
图1：含Fc段和不含Fc段的CD3双抗结构示意图6
图2：CD3双抗用于治疗实体瘤和血液瘤的靶点8
图3：三种不同免疫浸润程度的实体瘤状态9
图4：CD3双抗治疗实体瘤存在的困难示意图10
图5：Tebentafusp作用示意图11
图6：Roche开发的Glofitamab（CD20/CD3双抗）采用经典的2+1抗体设计12
图7：罗氏CD3/FOLR1双抗前药设计示意图12
图8：增加T细胞浸润的方式举例13
图9：改善肿瘤TIL细胞能力的方式举例13
图10：全球针对实体瘤开发的CD3双抗靶点分布14
图11：中国针对实体瘤开发的CD3双抗靶点分布14
图12：Catumaxomab产品设计与作用机制示意图15
图13：TCR-T疗法与CAR-T疗法对比15
图14：CD3/gp100TCR双抗Tebentafusp作用机制15
图15：KIMMTRAK1L治疗转移性葡萄膜黑色素瘤的3年OS数据分析16
图16：Immunocore公司研发管线布局16
图17：SCLC分为冷肿瘤和热肿瘤两种类型17
图18：不同CD3/DLL3双抗产品设计对比18
图19：Claudin18.2蛋白结构示意图19
图20：CD3/CLND18.2双抗产品设计对比20
图21：EGFR/CD3双抗药物设计示意图举例22
图22：CX-904治疗实体瘤stepdose给药方案的安全性数据22
图23：CX-904治疗实体瘤I期试验疗效数据23
图24：JANX008的Ia期试验安全性数据23
请阅读最后评级说明和重要声明4/28
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