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第16章其他细菌;白喉杆菌:急性呼吸道传染病白喉的病原体
类白喉杆菌
假白喉棒状杆菌(C.pseudodipgtheriticum)
结膜棒状干燥杆菌(C.xerosis)
溃疡棒状杆菌(C.ulcerans)
.acnes);棒状杆菌属
是一群G+杆菌,重要致病菌是白喉棒状杆菌。
其他棒状杆菌,大多寄生在人的鼻腔、咽喉、
外耳道、外阴、泌尿道和皮肤,为条件致病菌
(痤疮、粉刺、阴道炎、尿道炎等)。
微小棒状杆菌有佐剂作用,可作免疫增强剂。;白喉棒状杆菌
一、生物学性状
1.形态染色
细长微弯G+棒状杆菌,一端或两端膨大。
有异染颗粒(metachromaticgranules)
①美蓝染色——着色不均,有深染的颗粒。
②Neisser或Albert染色——菌体黄褐
颗粒蓝黑;;Corynebacterium;2.培养特性
营养要求高,常用吕氏血清培养基,
生长迅速(10~18h),颗粒明显。
亚碲酸钾(有双重作用)血平板鉴别培养基—菌落呈黑色(抑制杂菌、吸收亚碲酸钾还原为元素碲)。;;
3.变异
形态、菌落、毒力均可发生。;分型:
根据菌落形态,对亚碲酸钾还原能力,生化反应,白喉杆菌区分为三型:
重型(Gravis)
中间型(Intermedus)
轻型(Mitis)(多见)
变异
抵抗力较弱;
4.对湿热、消毒剂抵抗力不强;
青、氯和红霉素等敏感;
但耐冷耐干燥,在环境中可存活
数日~数周。
;二、致病性与免疫性
1.致病物质
(1)白喉外毒素(diphtherotoxin)
tox基因编码,属于β-棒状噬菌体的基因组,当这种噬菌体侵入白喉棒状杆菌,在溶原阶段tox基因即可整合至宿主菌染色体上,使之具有编码产生外毒素的特性。
;毒性及抗原性强,由A、B二个片段组成。
①A肽链:毒性功能区,可使易感细胞(心肌、神经细胞)内延伸因子2(elongationfactor-2,EF-2)失活,影响蛋白质合成,细胞死亡,有剧毒。
无论是处于静止休眠或活跃分裂状态的细胞都无法逃脱。;
②B肽链:受体结合区,与易感细胞结合;
转位区,协助A片段进入细胞内。;许多真核细胞,特别是人的心肌和神经细胞上都有这种毒素的受体。严重白喉患者常伴有???肌炎、周围神经炎(咽腭肌麻痹、吞咽困难、四肢麻痹、肋间肌及隔肌麻痹)。
;将毒素A片段与肿瘤抗体结合,借助抗体的特异性将毒素带至肿瘤细胞而杀伤,被称作“导向性药物”。
这种杀细胞机制与传统药物不同,尤其对放疗、化疗有耐药性的肿瘤治疗有一定优势。
;还被用于AIDs(A片段与CD4细胞连接后,可将被HIV感染的细胞视为靶细胞)、自身免疫性疾病等的治疗研究。;(2)索状因子
是本菌表面的一种毒性糖脂,影响细胞呼吸和磷酸化。
(3)K抗原:抗吞噬作用,利于细菌在粘膜表面定植。;2.所致疾病---白喉
传染源:病人,带菌者。
传播途径:呼吸道(飞沫、污染的物品);;21;
②全身:中毒症状(心肌炎、软腭麻痹、
肾上腺功能障碍等)
心肌受损成为晚期致死主要
原因。;3、免疫性
主要是外毒素免疫,产生的抗毒素可中和外毒素。可阻止毒素B片段与敏感细胞结合,A片段不能进入细胞。
病后、隐性感染和预防接种后均可获得特异性免疫力。
;三、微生物学检查
1.标本:咽喉假膜部位棉拭取材
2.直接涂片镜检
美兰染色--菌体及排列特征;
Albert或Neisser染色—异染颗粒。
;
3.分离培养
吕氏血清斜面---增菌培养,进一步检查;
亚碲酸钾培养基---黑色菌落。;4.毒力试验
是鉴别产毒白喉棒状杆菌与其他棒状
杆菌的重要依据。
①豚鼠体内中和试验;
②SPA协同凝集试验或Elek平板试验;Elek平板试验结果;四、防治原则
1.人工主动免疫:白喉类毒素(白百破三联疫苗),3月龄初种、共三次;
3、7岁各加强一次。
2.人工被动免疫:
白喉抗毒素紧急预防。
;3.治疗
①白喉抗毒素---早期、足量、防过敏。
②抗生素---青霉素、红霉素等。;1.简答题:
白喉棒状杆菌的形态染色
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