阿托西汀药品详细说明.docxVIP

【药名】阿托西汀

【英文名】Atomoxetine

【别名】托莫西汀、Tomoxetine、Atomoxetinehydrochloride、Strattera。

【剂型】盐酸阿托西汀胶囊剂：5mg/粒；10mg/粒；18mg/粒；25mg/粒；40mg/粒；60mg/粒(以阿托西汀计)。室温干燥避光处保存。

【药理作用】本品确切的作用机制尚不清楚。注意缺陷障碍(儿童多动症，ADHD)，目前多认为其发病机制与儿茶酚胺类神经递质多巴胺和去甲肾上腺素翻转效应降低有关。本品可选择性抑制去甲肾上腺素的突触前运转，增强去甲肾上腺素功能，从而改善ADHD的症状，间接促进认知的完成和注意力的集中。对其他神经递质受体(如胆碱能、组胺、多巴胺、5-羟色胺以及α-肾上腺素受体)几乎无亲和力。

【药动学】本品口服后迅速吸收，给药后约1～2h达血药峰值，在强代谢者(EM)和弱代谢者(PM)中的绝对生物利用度分别约为63%和94%。食物不影响本品的绝对生物利用度，但可降低其吸收速率，使峰浓度(Cmax)下降约37%，达峰时间(Tmax)延迟约3h。本品在治疗剂量时，血浆蛋白结合率约为98%，主要与血清白蛋白结合；表观分布容积为0.85L/kg，表明其主要分布于体液中。本品首先经过肝微粒体细胞色素P450(CYP2D6)代谢，生成4-羟基盐酸阿托西汀，形成的产物进一步与葡萄糖醛酸结合，代谢产物4-羟基盐酸阿托西汀的药理作用与原药相似，血药浓度约为原药的1%。对于成年EM和PM，本品平均半衰期分别为5.2h和21.6h。PM的药时曲线下面积(AUC)约为EM的10倍。本品主要以4-羟基阿托西汀-O-葡萄糖苷酸形式随尿液排泄(＞80%)，少量随粪便排泄(＜17%)，极少量以原形药物排泄(＜3%)。本品在6岁以上儿童和青少年中的药动学与成人相似。【适应证】本品适用于注意缺陷障碍(ADHD)的治疗。

【禁忌证】1.对本品或其他组分过敏者禁用。2.闭角性青光眼患者禁用。3.孕妇禁用。4.正在服用或在前14天内服用过单胺氧化酶抑制剂(如苯乙肼等)的患者禁用。5.本品可增加肝毒性的风险，急性肝衰竭患者禁用。

【注意事项】1.本品不得与单胺氧化酶抑制剂(MAOI)联用，在停用MAOI2周后方可使用。2.与氟西汀、帕罗西汀或奎尼丁等CYP2D6抑制剂联用时需调整本品剂量。3.可增加肝毒性的风险，肝脏疾病患者慎用。中、重度肝功能不全者及

CYP2D6代谢酶缺乏者应酌情减量。4.6岁以下儿童及老年患者的本品安全性和疗效尚未明确。5.本品可使血压升高和心率加快，高血压、心动过速、心血管或脑血管疾病患者慎用。本品也可引起直立性低血压，低血压或有低血压倾向的患者慎用。6.使用沙丁胺醇或其他β2受体激动剂治疗者慎用。7.哺乳期妇女慎用本品。8.代谢能力弱者、有药物依赖史者慎用。

9.本品可引起尿潴留，尿潴留或肾功能异常者慎用。

【不良反应】1.儿童和青少年最常见的不良反应(发生率＞5%且为安慰剂的2倍)有消化不良、恶心、呕吐、疲乏、食欲减退、眩晕和情绪波动。2.成人最常见的不良反应有便秘、口干、恶心、食欲减退、眩晕、失眠、性欲降低、射精困难、阳痿、痛经、尿急和(或)尿潴留和(或)排尿困难。3.2004年FDA警告：本品可致严重肝损伤、皮肤瘙痒、黄疸、尿色深、右上腹部压痛、流行性感冒样症状。【用法用量】口服：体重70kg以下的儿童和青少年，本品的初始剂量约为每日0.5mg/kg，最少需经过3天方可增加至约每日1.2mg/kg的目标剂量，每日1次晨服或在早晨和下午/傍晚分2次眼用。最大日剂量不超过1.4mg/kg或100mg。

对于体重在70kg及以上的儿童、青少年及成人，本品的初始剂量约为每日40mg，最少经过3天方可增加至约每日80mg的目标剂量，每日1次晨服或在早晨和下午/傍晚分2次服用。疗效不明显者用药2～4周后，可增加至最大日剂量100mg。

本品可单服或与食物同服。

肝功能中度损伤者，剂量降至正常剂量的50%，严重肝功能障碍者，剂量降至正常剂量的25%。

【药物相互作用】1.本品主要经肝CYP2D6代谢，CYP2D6抑制剂帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁可提高本品的稳态血浆药物浓度。2.与沙丁胺醇合用，使沙丁胺醇心率加快、血压升高的不良反应加重。3.本品与地昔帕明合用，地昔帕明的药代动力学没有变化。4.本品不增加哌甲酯心脏事件发生率。5.本品与血浆蛋白结合率高的药品合用时，对华法林、阿司匹林、苯妥英钠、地西泮的血浆蛋白结合率没有影响。6.抗酸药使胃液