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医疗机构麻醉药品、第一类
精神药品de管理
;麻醉药品及精神药品的定义;;精神药品(psychotropicsubstances)是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用可产生依赖性的药品。临床上精神药品是用来治疗或者改善异常的精神活动,使紊乱的思维、情绪和行为转归正常。
两重性:镇痛和依赖性
精神药品与麻醉药品产生的依赖性具有不同点:精神药品依赖性是精神依赖,无身体依赖。精神依赖特征:有联续使用该药的要求,但非强迫性;无加大剂量的趋势;停药后无戒断症状;引起的危害主要是用药者本人。
;常见的麻醉药品品种;常见的精神药品品种;专门针对麻醉药品管理颁布的法律法规;;;其他含有麻醉药品管理规定的法律法规;
麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定;;《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
管理规定;;四、医疗机构向设区的市级卫生行政部门(以下简称市级卫生行政部门)提出办理《印鉴卡》申请,并提交下列材料:
(一)《印鉴卡》申请表(附件1);
(二)《医疗机构执业许可证》副本复印件;
(三)麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度;
(四)市级卫生行政部门规定的其他材料。
《印鉴卡》有效期满需换领新卡的医疗机构,还应当提交原《印鉴卡》有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品使用情况。;;六、《印鉴卡》有效期为三年。《印鉴卡》有效期满前三个月,医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。
七、当《印鉴卡》中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表(负责人)、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时,医疗机构应当在变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续。;;
医疗机构麻醉药品一类精神药品换证专项检查(草案);一、加强麻醉药品一类精神药品药品管理工作,落实《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《山东省医疗机构药事管理规范》和《处方管理办法》等有关麻醉药品一类精神药品的管理规定。
;;③抽查药学人员,考核相关法律、法规知识的掌握情况。
④各种法律法规文件保存完整,有麻醉药品、一类精神药品使用及调剂权限名单。对具有麻醉药品、一类精神药品处方权的医师和调剂权药学人员定期培训,并有原始记录备查。;二、麻醉药品、一类精神药品管理规范,使用符合国家规定
①药库制定并执行麻醉药品、一类精神药品进货、验收、入库、贮存制度;麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验,至少双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录,内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。;;;
医疗机构中麻醉药品、第一类精神
药品的管理;麻醉药品和精神药品管理条例;麻醉药品和精神药品管理条例;签字留样备案在医务处和药剂科
取得处方资格的医师
取得调剂资格的药师
医师失去处方资格时应及时注销并通知药剂科
;医疗单位麻醉药品的“五专”管理;专人管理;专柜加锁;专用处方;麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年;
医疗用毒性药品和第二类精神药品处方保存2年;
普通处方、急诊处方和儿科处方保存1年。
麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日装订,并按照年月日***格式编号,其中***多少不定,按照本单位麻醉药品及一类精神药品处方的张数多少而定。
例如,某医院麻醉药品、一类精神药品每日处方数平均不超过100张,则2012年2月29日的处方,其编写格式为120229**或*也行。;专册登记;专册种类;麻醉药品、第一类精神药品的安全管理;;;采购、储存-入库验收;储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库(柜)加锁,双人双锁管理。
对进出专库(柜)的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册,进出逐笔记录,内容包括:日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字,做到帐、物、批号相符。;麻醉药品和第一类精神药品的处方开具;为门(急)诊患者开具麻醉药品及一类精神药品;为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品(需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的患者);住院患者使用麻醉药品和第一类精神药品;需要特别加强管制的麻醉药品;《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十一条
麻醉药品的注射剂型:仅限于医疗机构内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用
;麻、一精药品处方用量;需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的患者;长期使用麻醉药品和第一类精神药品的患者开方流程;↓
首次办理专用诊断证明书,门诊部应在患者户口簿的患者本人身份登记卡背面注明“已办理专用诊断证明”,门诊部登记备查。
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