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唐草片
目录CONTENTS01药品基本信息02安全性03有效性05公平性04创新性
01药品基本信息BasicInformation通用名:唐草片注册规格:0.4g/片适应证:清热解毒,活血益气。用于艾滋病毒感染者以及艾滋病患者(CD4+T淋巴细胞在100-400个/mm3之间),有提高CD4+T淋巴细胞计数作用,可改善乏力,脱发、食欲减退和腹泻等症状,改善活动功能状况。用量用法:口服。一次8片,一日3次;6个月为一疗程。中国大陆首次上市时间:2005年6月。目前大陆地区同通用名药品的上市情况:唐草片为独家品种,无同通用名药品上市。
01药品基本信息全球首个上市国家/地区及上市时间:中国,2005年。是否为OTC药品:否。参照药品建议:无。疾病基本情况:艾滋病(AIDS),全称是“获得性免疫缺陷综合征”。它是由艾滋病病毒即人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的一种恶性传染病。HIV病毒侵入人体,能破坏人体的免疫系统,令感染者逐渐丧失对各种疾病的抵抗能力,导致多种机会性感染,甚至死亡。目前,国际通用治疗方案为抗病毒药物的鸡尾酒疗法,由于HIV的多样快速变异性,所以很容易产生耐药,从而降低或者失去疗效。四十多年来,虽然开发出了30多种抗病毒药物,但是还不能根治艾滋病。艾滋病的治疗已经成为终生服药的慢性疾病,这正是中医药治疗的优势所在。由于艾滋病传播的根本原因是人的不良生活方式引起,人性的弱点是杜绝艾滋病传播的最大障碍,所以包括我国在内,艾滋病还处在不断增加的过程中。同时,由于病毒的变异性,所以没有有效的疫苗用于预防,也没有治愈这种疾病的特效药物或方法。我国目前发病率7.838/100000人,年发病患者总数110491人。
02安全性Security药品说明书收载的安全性信息:不良反应情况:服药后可能出现恶心、消化不良、失眠,一般不需要停药可自行缓解。唐草片在国内外不良反应发生情况:唐草片自上市以来至2024年6月30日收到国家药品不良反应监测系统药品不良反应/事件0份,其中新的严重的0份,死亡病例0份。从反馈信息中未发现唐草片有明显不良反应。与目录内同类药品安全性方面的主要优势和不足:当前目录内无相应治疗艾滋病的中成药。目前治疗艾滋病一般采用抗病毒药物,及治疗机会性感染的西药,这些抗病毒药物都有一定的副作用,如药物性肝损伤、骨髓抑制和肠道损伤、脱发、腹泻、高乳酸血症、周围神经损伤、糖尿病、胰腺炎、脂肪代谢异常综合征等。唐草片在临床上使用近20年,遍布全国各地,从未发现严重不良反应。医生患者普遍反映安全有效。
03有效性Validity与对照药品疗效方面优势和不足:无参照药品。唐草片治疗HIV/AIDS有效性和安全性临床研究报告(Ⅲ期临床):主要疗效(CD4计数):治疗6个月后,疗效分级评定,唐草片组有效率明显高于安慰剂组,按中心分层的CMH检验结果显示,两组疗效差异有统计学意义。次级疗效:1)HIV病毒载量(log):治疗6个月后,唐草片组HIV载量与治疗前相当,安慰剂组HIV载量上升,HIV载量变化差异有统计学意义;2)CD4/CD8比值,治疗6个月后,唐草片组CD4/CD8比值增加,安慰剂组CD4/CD8比值降低,变化差异有统计学意义;3)中医证候体征:治疗后6个月,唐草片组患者腹泻、食欲不振、乏力、脱发、功能分级等各项临床症状明显改善,与安慰剂组比较,差异均有统计学差异(P均为0.000)。唐草片联合抗病毒药物治疗艾滋病有效性:1)唐草片在上海市公共卫生临床中心参加了Ⅳ期临床试验,试验结果表明:唐草片与ART联用具有较好的免疫学治疗效果和安全性。2)对于已经开始服用抗病毒药物的患者,可增强抗病毒药物的疗效,辅助细胞免疫功能的重建,一定程度上提高CD4+T淋巴细胞计数。3)减轻抗病毒药物的不良反应:A、改善由抗病毒药物骨髓抑制所导致的白细胞下降。B、修复受损肠粘膜。C、改善抗病毒药物引起的肝损伤、皮疹、甘油三酯升高、转氨酶升高等。唐草联合抗病毒药物可以作为临床治疗艾滋病的固定用药方案,即治疗艾滋病的中国鸡尾酒方案,增效减毒。
03有效性唐草片使艾滋病患者的皮肤溃烂得到很好改善。
03有效性国家/地区诊疗指南/规范/经典名方名称指南发布年份推荐内容描述中国《艾滋病中医药治疗手册》2014年艾滋病的中医临床诊治:湿热壅滞证治法:清热祛湿、通利化浊(p56);中药制剂,推荐强度A(p160)中国《艾滋病及其相关疾病临床路径》2011年辨证施治:1)风热型2)痰热内扰型3)肝经风火,湿毒蕴结型4)脾肾亏虚,湿邪阻滞型,推荐服用唐草片(p288-290)北京《北京地区中医药治疗
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