注射用盐酸头孢吡肟氯化钠注射液-药品临床应用解读.pptx

注射用盐酸头孢吡肟/氯化钠注射

目录CONTENTS药品基本信息公平性创新性有效性安全性

01即配沃?药品基本信息注射用盐酸头孢吡肟/氯化钠注射液（即配沃?，本品为即配型粉液双室袋注射剂）粉体室：盐酸头孢吡肟1.0g或2.0g；液体室：氯化钠注射液100ml：0.9g可用于治疗成人和2月龄至16岁儿童敏感细菌引起的中至重度感染。一般情况下，每次1-2g，每12小时一次，疗程7-10天。严重感染并危及生命时每8小时2g。用于中性粒细胞减少伴发热的经验性治疗，每8小时2g，疗程7-10天。肝功能不全患者无需调整剂量。配置方法→熟练使用后，配置完成仅需10秒通用名规格适应症用法用量

01即配沃?基本信息所治疗疾病基本情况及发病率情况：国内外目前尚无关于细菌感染的大类疾病的流行病学数据报导。近10年间脓毒症发病率为年437/10万。研究显示，脓毒血症患者的平均死亡率35.5%。未满足的治疗需求：指南推荐：抗菌药物在入院后或判断脓毒症以后尽快使用，最佳在1h内，延迟不超过3h（强推荐，中等证据质量），并推荐3代或更高级别头孢菌素用于初始经验性治疗。现有的头孢菌素产品配置过程复杂、耗时多，急需配置简便的产品供临床选择。中国大陆首次上市时间：2020-03目前大陆地区同通用名药品的上市情况：0家全球首个上市国家/地区及上市时间：2020-03，中国是否为OTC药品：否参照药品建议：注射用盐酸头孢吡肟（西林瓶制剂），理由如下：本品为即配型粉液双室袋制剂，可提升用药安全性，提高中重度感染患者给药及时性，降低患者死亡风险；目录内尚无同等临床优势的产品可供参考，故只能选取其对应成分西林瓶产品过评后的中位数价格作为参照

02即配沃?安全性国内四大三甲医院联合研究结果显示?粉液双室袋相比西林瓶，不引入不溶性微粒等污染该药品在国内外的不良反应发生情况国内外：自2020年3月获批上市以来，未接收到相关的药品不良反应报告。药品说明书收载的安全性信息耐受性良好，不良反应轻微且多为短暂。有过敏史的患者慎用；在用本品治疗期间患者出现腹泻时应考虑伪膜性肠炎发生的可能性。本品不可加至甲硝唑、万古霉素、庆大霉素、妥布霉素或硫酸奈替米星、氨茶碱溶液中。[1]某三甲医院静脉药物配置中心不合理处方分析[J].海峡药学,2020,32(10):2.与目录内同类药品比较，具有以下优势：保证患者用药安全：即配即用，确保药效、无杂质增加；配置过程全密闭，无微粒、微生物污染（见右表）药物及溶媒固定，无溶媒选择错误风险（静脉配置差错发生率为1.57%[1]）保证医务工作者安全：无需注射器操作，无配制人员针刺损伤的风险表1配制前后不溶性微粒的对比Ｍｅｄｉａｎ（个／ｍＬ）

03即配沃?有效性与对照药品疗效方面的比较，具有以下优势：即配林?可解决西林瓶配制过程中的以下问题：①药物残留（即配沃?配制无药物残留，确保用药浓度）②易引入微粒、微生物（即配沃?配制过程全密闭）③操作人员针刺损伤（即配沃?配制过程不使用注射器）④长时间放置药效降低、杂质增加（即配沃?即配即用）临床指南/诊疗规范推荐多部临床指南推荐一线用药：如《中国中性粒细胞缺乏伴发热患者抗菌药物临床应用指南》（2020年版）《中国脓毒症/脓毒性休克急诊治疗指南》2018版准确性试验：药物残留量对比便利性试验：药物配制时间对比

04即配沃?创新性主要创新点：①粉液双室袋制剂为大冢全球首创，获得五项中国发明专利。②即配即用：革命性的改变了粉针剂的传统配制方式，一拍即合解决了西林瓶配制时易发生错误，微粒、微生物污染等问题使药物混合以后的溶液仍然符合最新版药典标准，实现了将GMP严格管理的理念延伸至临床是一种全新的“零污染，更安全，更高效”的全密闭输液配置产品。创新带来的临床价值：①提高用药安全：配制过程全密闭，解决传统配制微粒、微生物污染的问题，减少输液不良反应；②简化配置操作：10秒配制完成，且能避免针刺伤和溶媒、剂量选择错误，保障医患安全；③优化给药时间：即配即用，提高重症患者抗菌药物给药及时性；④降低管理成本：通过技术创新，实现临床用药标准化、工业化，降低医院综合成本（人力成本，医废处理成本等）；⑤特殊情况使用：尤其适合在无静脉药物配制中心或其无法覆盖的情况下（如手术预防、急诊等）使用。

05即配沃?公平性所治疗疾病对公共健康的影响描述①提高中重度感染患者给药及时性，有效降低严重感染患者死亡风险，节约医保费用；②不受配制环境限制，且可快速应对各种紧急情况如重大公共卫生事件、自然灾害、急救等，提高救治效率，在《突发公共卫生事件背景下静脉用药集中调配应急模式专家