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4.临床症状和病理变化thelarvaebecomesmouldywithwhitehyphae(vegetativebodyoffungi),thenhardenedtobesimilartopiecesofwhitechalkinfectedbrood4.临床症状和病理变化Hygienicworkerbeeshaveuncappedsomeofthecellsinthisbroodcombandalreadycleanedoutchalkbroodmummiesfromseveralofthem.Mummiesstillawaitingremovalappearaswhitedots1Exampleofabroodcombinfectedwithchalkbrood25.实验室检验根据流行特点、临床症状和病理变化可初诊,确诊须进行病料接种培养,镜检若发现大量白色菌丝和含孢子的孢子囊时,即可确诊不准转地或调运01将患病群中巢脾全部撤出,换箱换脾02撤下的蜂箱、巢脾用消毒药喷洒或浸泡消毒。蜂场场地也要消毒。换箱后的蜂群逐脾喷洒消毒,连喷3天03病群严禁蜂产品生产046.检疫处理加强蜂群综合饲养管理,提高蜜蜂抗病力。控制真菌繁殖的环境条件,饲料清洁卫生。场地干燥、向阳、通风。更换患病群蜂王和污染蜂具,并对污染的蜂箱、巢脾用福尔马林和高锰酸钾熏蒸消毒01治疗可用黄连解毒汤加热,候温喷脾,然后用灰黄霉素混于糖浆中饲喂027.防疫措施七、蚕型多角体病Bombyxmoripolyhedrosis质型多角体病:又称中肠型脓病、干白肚,是由质型多角体病毒寄生于蚕中肠圆筒形细胞,并在细胞质内形成多角体的一种传染病核型多角体病:又称血液型脓病或体腔型脓病,欧洲称黄疸病或脂肪病,是核型多角体病毒寄生和繁殖于蚕血细胞和体腔各组织细胞核内引起的一种传染病1.概述质型多角体病毒(CPV)属于呼肠孤病毒科质型多角体病毒属。游离态对外界环境抵抗力弱,而多角体抵抗力较强核型多角体病毒(NPV)属于杆状病毒科核型多角体病毒属。在细胞核内形成一种特异的核型多角体,包含许多病毒粒子。病毒粒子由多角体蛋白质保护,对环境有较强抵抗力,游离病毒对环境抵抗力很弱122.病原体家蚕、野蚕、桑蚕、樗蚕、蓖麻蚕均感染,桑蚕最易感。各龄期均易感,蚕龄越小易感性越强,同一龄期以起蚕最易感。桑蟥、美国白蛾、赤腹舞蛾等野外昆虫也可感染。病蚕是主要传染源,野外患病昆虫也可成为传染源。主要经口感染,也可经伤口感染。病蚕流出的脓性体液及病昆虫排泄物污染蚕室、蚕具及桑叶,健蚕食入或接触即可感染发病3.流行特点3.流行特点21蚕的发病率与品种、蚕龄、季节有关。杂交一代比其亲本抵抗力强,杂交品种中夏秋蚕比春蚕抵抗力强;春季发病率相对较低,夏秋季发病率升高Pairedmale(above)andfemale(below)4.临床症状和病理变化质型多角体病:潜伏期较长,一般1~2龄期。初期症状不明显,随后食欲减退,群体发育不齐。体色失去光泽,白陶土色,胸部半透明呈“空头状”,行动迟缓。病情加剧后常呆伏于蚕座四周,排白色粒粪,死时吐出胃液。起蚕得病,皮肤多皱,体色灰黄,食桑逐渐停止,起缩下痢。轻度病蚕第8环节背面撕开体壁,中肠后部有乳白横皱纹。后期中肠部位呈乳白色脓肿现象4.临床症状和病理变化核型多角体病:狂躁爬行,体色乳白,躯体肿胀易破、流出血液呈乳白色脓汁状,泄脓后蚕体萎缩、死亡。雉蚕一般3~4天,壮蚕4~6天发病死亡。5.实验室检验病原学检查:取中肠后部组织一小块,镜检见大量折光性强、大小不等的多角体扫描电镜观察CPV5.实验室检验双向扩散法对流免疫电泳法血清学检查:5.实验室检验检疫中发现本病,对有病批次的蚕严格隔离,及时拣除病蚕,及时淘汰或治疗使用蚕座消毒剂及时处理蚕沙6.检疫处理21病蜂与健蜂直接接触传染。盗蜂、迷巢蜂特别是将有小蜂螨的子脾调给健蜂群造成蜂群间传播。长途转地放蜂使本病从一个地区传播到另一个地区幼虫和蛹受害严重,发病与蜂群群势和气温有密切关系。6月份前很少发生,7月后上升,9月份高峰,11月降低3.流行特点大批蛹死亡,腐烂变黑,无黏性;巢房蜂盖有小孔。出房幼蜂翅残缺不全,丧失生活能力,很快死亡;蜂群迅速衰弱,没有生产力,甚至全群毁灭010102小蜂螨寄生在蛹体,吸食血淋巴,虫蛹缺乏营养而死亡或发育不全024.临床症状和病理变化4.临床症状和病理变化TropilaelapsonEurope
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