《神经系统脑部》课件.pptVIP

*************************************血脑屏障结构组成血脑屏障由脑毛细血管内皮细胞、周围的基底膜和星形胶质细胞的血管周围足突共同组成。与身体其他部位的毛细血管不同，脑毛细血管内皮细胞之间通过紧密连接（无间隙）紧密结合，极大限制了分子通过细胞间隙进入脑组织。内皮细胞缺乏飞诺林孔，进一步限制了物质的被动转运。选择性通透机制血脑屏障允许氧气、二氧化碳和小的脂溶性分子（如酒精、尼古丁）自由扩散。对于其他必需物质，如葡萄糖和氨基酸，存在特定的转运蛋白进行介导转运。离子通过离子通道转运，而某些大分子（如胰岛素）则通过受体介导的内吞作用转运。许多药物和毒素被主动排出泵（如P-糖蛋白）排出脑组织。生理意义血脑屏障保护脑组织不受血液中潜在有害物质的影响，维持神经元所需的稳定微环境。它防止了大多数病原体和毒素进入脑组织，并控制离子、神经递质和激素水平，确保适当的神经元功能。血脑屏障也限制了许多药物进入脑组织，这对治疗脑部疾病构成了挑战。病理变化某些疾病和状态可导致血脑屏障功能障碍，包括炎症（多发性硬化症、脑炎）、创伤性脑损伤、脑卒中、某些肿瘤、糖尿病和神经退行性疾病。血脑屏障破坏可增加脑水肿风险，允许有害物质进入脑组织，并可能加剧炎症和神经元损伤。研究人员也在探索暂时开放血脑屏障的方法，以提高治疗药物的递送。神经系统的发育早期发育神经系统发育始于胚胎第3周，外胚层沿背侧中线形成神经板。神经板随后凹陷形成神经沟，神经沟边缘融合形成神经管。神经管的前端发育为脑，后端发育为脊髓。神经管闭合不全可导致神经管缺陷，如脊柱裂和无脑畸形。神经嵴细胞从神经管与表皮交界处迁移，发育为周围神经系统、感觉神经元和多种非神经组织。脑的分化神经管前端迅速膨大形成三个原始脑泡：前脑、中脑和后脑。前脑进一步分化为端脑（发育为大脑半球）和间脑（发育为丘脑和下丘脑）；后脑分化为后脑和髓脑（分别发育为脑桥、小脑和延髓）。随着发育进行，大脑半球迅速扩张，覆盖大部分其他脑结构，并发展出皮层沟回增加表面积。细胞分化与连接形成神经管内侧的神经干细胞通过对称和非对称分裂产生神经元和胶质细胞。新生神经元沿着胶质纤维迁移到目标位置，如大脑皮层的神经元依照内到外的顺序分层排列。神经元伸出轴突和树突，建立突触连接，形成神经回路。突触形成过程中既有遗传程序指导，也受环境因素和神经活动的影响，遵循先连后剪原则。神经可塑性1突触可塑性突触可塑性是指神经元之间连接强度的变化，是学习和记忆的细胞基础。短期可塑性（持续数分钟）主要涉及突触前终末神经递质释放变化；长期可塑性包括长时程增强（LTP）和长时程抑制（LTD），涉及突触后受体数量变化和新突触形成。LTP主要通过NMDA受体和随后的钙离子内流引发一系列信号转导，最终增强突触传递效能。2结构可塑性结构可塑性指神经元形态的变化，包括树突棘（突触的主要部位）的形成、稳定和消除。经验和学习可诱导树突分支和轴突终末的改变，甚至促进新神经元的产生。成年哺乳动物大脑的海马体和嗅球等少数区域保留神经元新生能力，这些新神经元可整合到现有神经回路中，参与特定功能如空间学习和气味辨别。3皮层图谱重组大脑皮层的功能图谱可根据经验和使用情况重新组织。例如，失去一根手指的人，原先负责该手指的皮层区域会被邻近手指接管；盲人的视觉皮层可被重新分配用于处理触觉和听觉信息，提高这些感觉的敏感度。这种皮层重组反映了用进废退的原则，是大脑对环境变化的适应机制。4临床应用神经可塑性原理已应用于多种神经康复策略，如脑卒中后的运动功能恢复训练、认知行为疗法（利用可塑性改变有害思维模式）和脑机接口等新兴技术。环境丰富度、体育锻炼和认知挑战等因素已证实可增强神经可塑性，而应激、睡眠剥夺和某些药物则可能抑制可塑性，这些发现为保持大脑健康和功能提供了科学依据。大脑的左右半球优势左半球优势功能左半球在大多数人（约95%右利手和70%左利手）中占语言功能优势，包括语言理解和产生。左半球擅长逻辑推理、序列处理、数学计算和分析性思维。它倾向于将信息分解为组成部分进行处理，专注于细节而非整体。左半球也负责控制右侧身体的运动，并处理来自右侧的感觉信息。右半球优势功能右半球在空间感知、脸部识别、视觉想象和韵律感（如音乐欣赏）方面占优势。它擅长整体性、直觉性思维，能同时处理多种信息，识别模式和整体关系。右半球主导情绪表达和理解，包括面部表情和语调的解读。它控制左侧身体的运动功能，处理来自左侧的感觉信息。半球间协作尽管存在功能侧化，但正常大脑功能需要两半球协同工作。胼胝体（含约2亿神经纤维）是连接两半球的主要结构，允许信息快速交换。复杂认知任务通常需