押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》模考模拟试题含答案详解【黄金题型】.docxVIP

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  • 2025-06-21 发布于河南
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押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》模考模拟试题含答案详解【黄金题型】.docx

押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》模考模拟试题

第一部分单选题(30题)

1、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是()

A.重复给药达到稳态后,一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药商值

B.Css(上标)max(下标)与Css上标)min(下标)的算术平均值

C.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的几何平均值

D.药物的血药浓度时间曲线下面积除以给药商值

【答案】:A

【解析】本题考查多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度的定义。选项A在重复给药达到稳态后,一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间所得的商值,就是多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度,该选项符合定义,故A正确。选项B多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度并非是\(Css_{max}\)(稳态最大血药浓度)与\(Css_{min}\)(稳态最小血药浓度)的算术平均值,所以B项错误。选项C同理,其也不是\(Css_{max}\)与\(Css_{min}\)的几何平均值,C项错误。选项D药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间才是平均稳态血药浓度,而不是单纯除以给药商值(表述不准确),D项错误。综上,本题正确答案是A。

2、可防止栓剂中药物的氧化

A.聚乙二醇

B.硬脂酸铝

C.非离子型表面活性剂

D.没食子酸酯类

【答案】:D

【解析】本题主要考查能防止栓剂中药物氧化的物质。接下来对各选项进行逐一分析:-选项A:聚乙二醇是一种常用的栓剂基质,具有良好的水溶性、化学稳定性等特点,但其主要作用并非防止药物氧化,所以该选项不符合要求。-选项B:硬脂酸铝通常作为增稠剂、乳化剂等使用,在栓剂中一般不用于防止药物氧化,因此该选项也不正确。-选项C:非离子型表面活性剂主要用于改善药物的分散性、增加溶解度等,对防止药物氧化的作用不显著,故该选项也被排除。-选项D:没食子酸酯类是常用的抗氧化剂,它能够有效抑制药物的氧化反应,从而防止栓剂中药物的氧化,该选项符合题意。综上,答案是D。

3、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制剂是()。

A.阿卡波糖

B.西格列汀

C.格列美脲

D.瑞格列奈

【答案】:A

【解析】本题主要考查与二甲双胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制剂的相关知识。选项A:阿卡波糖属于α-葡萄糖苷酶抑制剂,它可以抑制碳水化合物的消化吸收,降低餐后血糖,与二甲双胍合用能增加降血糖作用,所以该选项正确。选项B:西格列汀是二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂,通过抑制DPP-4活性,减少胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的降解,从而发挥降血糖作用,并非α-葡萄糖苷酶抑制剂,故该选项错误。选项C:格列美脲是磺酰脲类促胰岛素分泌剂,主要通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素来降低血糖,不属于α-葡萄糖苷酶抑制剂,因此该选项错误。选项D:瑞格列奈是非磺酰脲类促胰岛素分泌剂,作用机制是刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,不属于α-葡萄糖苷酶抑制剂,所以该选项错误。综上,答案选A。

4、适合于制成注射用无菌粉末的是

A.水中难溶且稳定的药物

B.水中易溶且稳定的药物

C.油中易溶且稳定的药物

D.水中易溶且不稳定的药物

【答案】:D

【解析】本题主要考查适合制成注射用无菌粉末的药物类型。逐一分析各选项:-选项A:水中难溶且稳定的药物,由于其在水中难溶,制成注射用无菌粉末后溶解较为困难,不利于药物的吸收和发挥作用,所以通常不适合制成注射用无菌粉末。-选项B:水中易溶且稳定的药物,这类药物稳定性好且易溶于水,一般可制成溶液型注射剂,能更方便地进行给药,无需制成注射用无菌粉末。-选项C:油中易溶且稳定的药物,通常可制成油溶液型注射剂,利用油作为溶剂来容纳药物,而不是制成注射用无菌粉末。-选项D:水中易溶且不稳定的药物,因为在水中不稳定,如果制成溶液型注射剂,药物容易在储存过程中发生降解等变化,影响药效和安全性。而制成注射用无菌粉末,在临用前再溶解,可避免药物在储存期间的不稳定问题,所以适合制成注射用无菌粉末。综上,答案选D。

5、只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应,这一属性属于受体的

A.可逆性

B.饱和性

C.特异性

D.灵敏性

【答案】:D

【解析】本题可根据受体各属性的特点,逐一分析选项来确定正确答案。选项A:可逆性受体的可逆性是指配体与受体的结合是可逆的,结合后可以解离。与题干中“只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应”所描述的属性不相关,所以选项A错误。选项B:饱和性饱和性是指受体的数量是有限的,当配体达到一定浓度后,受体与配体的结合达到饱和状态,不再随配体浓度的增加而增加。这与题干强调的低浓度配体产生显著效

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