押题宝典执业药师之《药事管理与法规》题库及参考答案详解【轻巧夺冠】.docxVIP

押题宝典执业药师之《药事管理与法规》题库及参考答案详解【轻巧夺冠】.docx

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

押题宝典执业药师之《药事管理与法规》题库

第一部分单选题(50题)

1、行政机关对不履行行政决定的公民、法人或者其他组织,可采取的行政强制执行方式是

A.责令停业

B.查封场所、设施或者财物

C.划拨存款、汇款

D.责令组织听证

【答案】:C

【解析】本题可根据行政强制执行方式的相关规定,对各选项进行逐一分析。选项A:责令停业责令停业是行政机关对违反行政管理秩序的公民、法人或者其他组织所给予的一种行政处罚,其目的是通过限制或剥夺违法者从事特定活动的权利,来惩罚违法行为。它并非行政机关对不履行行政决定的当事人采取的行政强制执行方式,所以选项A错误。选项B:查封场所、设施或者财物查封场所、设施或者财物是行政机关在行政管理过程中,为了防止证据损毁、避免危害发生、控制危险扩大等情形,对公民、法人或者其他组织的场所、设施或财物实施的暂时性限制措施,属于行政强制措施,而非行政强制执行方式,因此选项B错误。选项C:划拨存款、汇款行政机关对不履行行政决定的公民、法人或者其他组织,在催告后当事人仍不履行的情况下,经法律规定的程序,可以书面通知金融机构从当事人的账户中划拨存款、汇款以实现行政决定的内容,这是典型的行政强制执行方式之一,故选项C正确。选项D:责令组织听证责令组织听证通常是在行政机关作出某些重大行政处罚决定之前,为了保障当事人的陈述权、申辩权等合法权益,要求当事人或相关组织就案件事实、证据及适用法律等问题进行陈述、质证和辩论的程序。它是行政处罚程序中的一个环节,并非行政强制执行方式,所以选项D错误。综上,本题的正确答案是C。

2、根据《处方管理办法》,开具处方药品用量要求为儿科处方一般不得超过

A.一次常用量

B.3日用量

C.5日用量

D.7日用量

【答案】:D

【解析】本题考查《处方管理办法》中关于儿科处方药品用量的规定。依据《处方管理办法》,在开具处方时,儿科处方一般不得超过7日用量。所以本题正确答案是D选项。

3、在一个研讨班上,学员对假劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个,一是采用多加矫味剂生产儿童退热药;而是多家药用淀粉少用主要生产降压药;三是部分药品超过有效期;四是某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致,其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。

A.多加药用淀粉生产降压药

B.药品超过有效期

C.外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的

D.多加矫味剂生产儿童退热药

【答案】:D

【解析】本题主要考查对假劣药不同情形的判断。选项A:多加药用淀粉生产降压药多加药用淀粉少用主要成分生产降压药,会影响药品的质量和疗效,对患者的治疗可能产生严重不良影响,属于药品生产过程中成分比例不符合规定的情况,可能构成劣药,所以该情形不符合正确答案要求。选项B:药品超过有效期药品超过有效期后,其药效可能降低,甚至可能产生有害物质,危害患者健康。按照相关药品管理规定,超过有效期的药品属于劣药范畴,因此该情形也不符合题意。选项C:外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容药品外包装上标示的适应症应严格按照批准的药品说明书执行,当标示的适应症超过批准的说明书内容时,会误导医生和患者,可能导致不合理用药,这种情形属于假药的范畴,不符合本题要求。选项D:多加矫味剂生产儿童退热药多加矫味剂生产儿童退热药,虽然在生产过程中对矫味剂的用量进行了调整,但并没有改变药品的有效成分和药品本身的质量、安全性、有效性等关键特性,一般不会对药品的本质属性造成影响,不属于假劣药的情形,所以该选项正确。综上,本题答案选D。

4、某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染,该药品应()

A.确认为假药

B.确认为劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

【答案】:C

【解析】根据《中华人民共和国药品管理法》规定,以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的,变质的药品,药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的等情形为假药;药品成分的含量不符合国家药品标准,被污染的药品等情形按劣药论处;而被污染的药品中,若污染情况严重影响药品质量安全,可能对患者造成严重危害的,会按假药论处。本题中某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染,长春新碱为另一种药品,该甲氨蝶呤注射液相当于被他种药品污染,这种污染可能严重影响药品质量且对患者有极大安全风险,所以该药品应按假药论处,答案选C。

5、为住院患者开具二氢埃托啡,每张处方限量为

A.3日常用量

B.15日常用量

C.一次常用量

D.7日常用量

【答案】:C

【解析】本题考查二氢埃托啡处方限量的相关知识。二氢埃托啡是一种麻醉药品,根据相关规定,为住院患者开具麻醉药品,每张处方限量为一次常用量。所以为住院患者开具二氢埃托啡时,每张处方限量同样是一次常

您可能关注的文档

文档评论(0)

192****9239 + 关注
实名认证
文档贡献者

cccccccc

1亿VIP精品文档

相关文档