押题宝典执业药师之《药事管理与法规》试题附完整答案详解(名师系列).docxVIP

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  • 2025-06-27 发布于河南
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押题宝典执业药师之《药事管理与法规》试题附完整答案详解(名师系列).docx

押题宝典执业药师之《药事管理与法规》试题

第一部分单选题(50题)

1、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时,应

A.由医院自行到药品批发企业提货

B.由药品批发企业将药品送至医院

C.由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院

D.由公安部门协助医院到药品批发企业提货

【答案】:B

【解析】本题考查《麻醉药品和精神药品管理条例》中关于医院从药品批发企业购进第一类精神药品的规定。依据《麻醉药品和精神药品管理条例》,为了确保第一类精神药品在流通过程中的安全性和可追溯性,防止药品非法流入非法渠道,规定药品批发企业将药品送至医院,而不是由医院自行到药品批发企业提货,这样能更好地保障药品的监管和安全运输环节。同时,也不需要公安部门协助药品批发企业送药或者协助医院到药品批发企业提货。所以,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时,应由药品批发企业将药品送至医院,答案选B。

2、执业医师经麻醉药品和精神药品使用和管理知识培训考核合格后,取得

A.调剂资格

B.处方权

C.麻醉药品和第一类精神药品的处方权

D.麻醉药品和第一类精神药品的调剂资格

【答案】:C

【解析】本题考查执业医师取得相关权限的条件。选项A,调剂资格是指具有调剂药品的权限。而题干强调的是经麻醉药品和精神药品使用和管理知识培训考核合格后所取得的权限,并非调剂资格,所以选项A错误。选项B,普通的处方权一般不需要专门进行麻醉药品和精神药品使用和管理知识培训考核,此选项范围过大,不能准确对应题干所描述的培训考核后取得的特定权限,所以选项B错误。选项C,执业医师经过麻醉药品和精神药品使用和管理知识培训考核合格后,能够取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权,这是符合相关规定和实际情况的,所以选项C正确。选项D,麻醉药品和第一类精神药品的调剂资格与题干所要求的经特定培训考核后取得的权限不相符,题干重点在处方权方面,而非调剂资格,所以选项D错误。综上,本题正确答案是C选项。

3、根据药品零售的经营行为管理要求药学服务人员应当核实药品说明书和标签中“运动员慎用”标注情况,并告知个人消费者“运动员慎用”的是

A.第二类精神药品

B.含特殊药品复方制剂

C.含兴奋剂类药品

D.药品类易制毒化学品

【答案】:C

【解析】本题主要考查药品零售经营行为管理中需向个人消费者告知“运动员慎用”标注情况的药品类别。选项A:第二类精神药品第二类精神药品主要是用于治疗焦虑、失眠等精神方面疾病的药物,其管理重点在于防止滥用、成瘾等问题,并非以“运动员慎用”为主要告知内容。所以选项A不符合题意。选项B:含特殊药品复方制剂含特殊药品复方制剂虽然也属于特殊管理的药品,但这类药品的管理更多侧重于对所含特殊药品成分的使用、销售限制等,“运动员慎用”并非其主要的告知要点。所以选项B不符合题意。选项C:含兴奋剂类药品兴奋剂会影响运动员的比赛成绩,违背体育公平竞争的原则。在药品零售的经营行为管理中,药学服务人员有责任核实药品说明书和标签中“运动员慎用”标注情况,并将其告知个人消费者,尤其是含兴奋剂类药品。所以选项C符合题意。选项D:药品类易制毒化学品药品类易制毒化学品主要是用于制造毒品的原料或配剂,其管理重点在于防止流入非法渠道用于制毒,而不是“运动员慎用”的告知。所以选项D不符合题意。综上,答案是C。

4、在基本医疗保险药品目录中,列出的品种属于基本医疗保险基金准予支付的药品是

A.口服泡腾剂

B.中药饮片

C.中成药

D.血液制品

【答案】:C

【解析】本题主要考查基本医疗保险基金准予支付的药品类别。分析选项A口服泡腾剂通常不在基本医疗保险基金准予支付的药品范围内。口服泡腾剂有其特殊的剂型特点,在基本医疗保险药品目录中,这类药品多因使用场景、成本效益等因素,不被纳入准予支付范围,所以选项A不符合要求。分析选项B中药饮片在基本医疗保险中有特殊规定,部分中药饮片是不予支付费用的,并非所有中药饮片都属于基本医疗保险基金准予支付的药品,所以选项B不正确。分析选项C中成药是在中医药理论指导下,以中药材为原料,按照规定的处方、生产工艺和质量标准生产的制剂。在基本医疗保险药品目录中,中成药是基本医疗保险基金准予支付的药品类别之一,所以选项C正确。分析选项D血液制品由于其来源、安全性、成本等多方面因素,一般情况下不在基本医疗保险基金准予支付的范围内,只有在特殊情况下,经过严格审批才可能有相应的支付政策,所以选项D不符合题意。综上,本题答案选C。

5、2005年5月,某县的A药品生产企业在K疫苗(第二类疫苗)生产、销售过程中,采用偷工减料弄虚作假等手段逃避监督管理,致使若干人份的效价不符合规定”的产品流向市场,有证据证明已造成接种人员健康的严重伤害后果。药品监督管理部

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