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2025年执业药师《药学专业知识一》练习题及答案

一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.关于药物解离度对药效的影响，正确的是

A.弱酸性药物在胃中解离多，易吸收

B.弱碱性药物在小肠中解离少，易吸收

C.解离型药物脂溶性高，易通过生物膜

D.解离度不影响药物的跨膜转运

答案：B

解析：弱酸性药物在酸性环境（胃）中解离少，非解离型多，易吸收；弱碱性药物在碱性环境（小肠）中解离少，易吸收。解离型药物极性大，脂溶性低，不易通过生物膜。

2.某药物的消除半衰期为6小时，静脉注射100mg后，体内药物量降至12.5mg需要的时间是

A.6小时

B.12小时

C.18小时

D.24小时

答案：C

解析：半衰期为6小时，药物量从100mg降至12.5mg需3个半衰期（100→50→25→12.5），3×6=18小时。

3.下列药物中，以共价键方式与靶点结合的是

A.阿司匹林（与环氧酶）

B.阿托品（与M受体）

C.普萘洛尔（与β受体）

D.地高辛（与Na?K?ATP酶）

答案：A

解析：阿司匹林通过乙酰化反应与环氧酶活性中心的丝氨酸残基形成共价键，不可逆抑制酶活性；其余药物为非共价键结合（离子键、氢键等）。

4.关于经皮给药制剂（TDDS）的特点，错误的是

A.避免肝脏首过效应

B.可维持恒定血药浓度

C.适用于剂量大、半衰期短的药物

D.患者顺应性高

答案：C

解析：TDDS适用于剂量小、半衰期短的药物，剂量过大（＞5mg）难以通过皮肤渗透达到有效血药浓度。

5.手性药物S奥美拉唑的活性高于R异构体，其原因是

A.S型与质子泵结合力更强

B.R型在体内易被代谢灭活

C.S型水溶性更高

D.R型脂溶性过强

答案：A

解析：奥美拉唑的S异构体（埃索美拉唑）与胃壁细胞质子泵（H?K?ATP酶）的结合位点亲和力更高，抑酸活性是R型的2倍。

6.下列辅料中，可作为片剂崩解剂的是

A.羟丙甲纤维素（HPMC）

B.微粉硅胶

C.交联聚维酮（PVPP）

D.硬脂酸镁

答案：C

解析：交联聚维酮是常用的高效崩解剂；HPMC为黏合剂或缓释材料，微粉硅胶为助流剂，硬脂酸镁为润滑剂。

7.某药物的生物利用度（F）计算为（AUC血管外给药/AUC静脉给药）×100%，其反映的是

A.药物进入体循环的相对量

B.药物在体内的分布速度

C.药物的消除速率

D.药物的代谢程度

答案：A

解析：生物利用度表示药物经血管外给药后进入体循环的相对量和速度，公式中AUC比值反映相对量。

8.关于药物制剂稳定性的影响因素，属于处方因素的是

A.温度

B.pH

C.光线

D.湿度

答案：B

解析：处方因素包括pH、溶剂、辅料等；环境因素包括温度、光线、湿度等。

9.下列靶向制剂中，属于主动靶向的是

A.长循环脂质体

B.微球

C.纳米乳

D.普通脂质体

答案：A

解析：主动靶向制剂通过修饰表面配体（如抗体、糖链）或延长循环时间（如聚乙二醇修饰的长循环脂质体）实现靶向；普通脂质体为被动靶向。

10.关于药物不良反应（ADR）的分类，卡马西平引起的StevensJohnson综合征属于

A.A型反应（剂量相关）

B.B型反应（剂量无关）

C.C型反应（迟发）

D.D型反应（撤药）

答案：B

解析：StevensJohnson综合征为严重皮肤黏膜反应，属于B型ADR，与剂量无关，由免疫介导。

二、配伍选择题（共60题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用）

[1113]

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.防腐剂

E.矫味剂

11.制备复方碘溶液时，加入碘化钾的作用是

12.制备氯霉素注射液时，加入丙二醇与乙醇的作用是

13.制备芳香水剂时，加入吐温80的作用是

答案：11.B；12.C；13.A

解析：碘化钾与碘形成络合物（KI?）增加溶解度，为助溶剂；丙二醇与乙醇混合后提高氯霉素溶解度，为潜溶剂；吐温80通过表面活性剂增溶作用增加芳香性物质溶解度。

[1416]

A.首过效应

B.肠肝循环

C.血脑屏障

D.胎盘屏障

E.肝药酶诱导

14.口服硝酸甘油生物利用度低的主要原因是

15.地高辛停药后血药浓度反跳升高与哪种现象有关

16.利福平与其他药物合用