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《药物制剂》师专业理论知识考试题库及答案

一、单项选择题

1.下列关于药物剂型的表述错误的是（）

A.剂型是药物供临床应用的形式

B.同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型

C.同一种剂型可以有不同的药物

D.剂型不能改变药物的作用性质

答案：D。有些剂型可以改变药物的作用性质，例如硫酸镁口服剂型用于导泻，而注射剂型则有镇静、解痉作用。

2.下列属于均相液体制剂的是（）

A.溶胶剂

B.乳剂

C.混悬剂

D.高分子溶液剂

答案：D。高分子溶液剂属于均相液体制剂，而溶胶剂、乳剂、混悬剂均为非均相液体制剂。

3.制备空胶囊时加入的甘油是（）

A.成型材料

B.增塑剂

C.增稠剂

D.保湿剂

答案：B。甘油在制备空胶囊时作为增塑剂，可增加胶囊的韧性和可塑性。

4.片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓（）

A.硬脂酸镁

B.聚乙二醇

C.乳糖

D.微晶纤维素

答案：A。硬脂酸镁是疏水性润滑剂，过量使用会在片剂表面形成一层疏水膜，阻碍水分进入片剂内部，导致崩解迟缓。

5.下列关于气雾剂的特点错误的是（）

A.具有速效和定位作用

B.药物密闭于容器内，能增加药物的稳定性

C.可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首过效应

D.生产成本较低

答案：D。气雾剂需要耐压容器、阀门系统等特殊装置，生产成本较高。

二、多项选择题

1.药物制剂的稳定性包括（）

A.化学稳定性

B.物理稳定性

C.生物稳定性

D.色泽稳定性

答案：ABC。药物制剂的稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性和生物稳定性。色泽稳定性通常包含在物理稳定性范畴内，但表述不够全面。

2.影响药物溶解度的因素有（）

A.药物的极性

B.溶剂的极性

C.温度

D.药物的晶型

答案：ABCD。药物的极性、溶剂的极性、温度以及药物的晶型等都会影响药物的溶解度。

3.下列属于注射剂附加剂的有（）

A.抗氧剂

B.抑菌剂

C.止痛剂

D.等渗调节剂

答案：ABCD。注射剂的附加剂包括抗氧剂、抑菌剂、止痛剂、等渗调节剂等，以保证注射剂的稳定性、安全性和有效性。

4.包衣的目的有（）

A.控制药物在胃肠道的释放部位

B.控制药物在胃肠道的释放速度

C.掩盖药物的苦味或不良气味

D.防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性

答案：ABCD。包衣可以实现控制药物释放部位和速度、掩盖不良气味、增加药物稳定性等目的。

5.透皮给药系统的优点有（）

A.避免肝脏的首过效应

B.可维持恒定的血药浓度

C.减少给药次数

D.适用于所有药物

答案：ABC。透皮给药系统可避免肝脏首过效应，维持恒定血药浓度，减少给药次数。但并非适用于所有药物，一些药物的透皮吸收效果不佳，不适合制成透皮给药系统。

三、判断题

1.溶液剂是低分子药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂。（）

答案：正确。溶液剂的定义就是低分子药物溶解于溶剂中形成的澄明液体制剂。

2.热原的主要成分是蛋白质。（）

答案：错误。热原的主要成分是脂多糖。

3.片剂的崩解时限就是其发挥疗效的起效时间。（）

答案：错误。片剂崩解后药物还需溶解、吸收等过程才能发挥疗效，崩解时限不等于起效时间。

4.乳剂属于热力学不稳定体系。（）

答案：正确。乳剂存在相分离的趋势，属于热力学不稳定体系。

5.栓剂只能发挥局部治疗作用。（）

答案：错误。栓剂不仅可以发挥局部治疗作用，还可以通过直肠吸收发挥全身治疗作用。

四、简答题

1.简述药物制剂的基本要求。

答：药物制剂的基本要求主要包括有效性、安全性和稳定性。有效性是指制剂应能产生预期的治疗效果，药物的剂量、剂型、给药途径等应能保证药物在体内达到有效浓度并发挥治疗作用。安全性是指制剂应无毒副作用，在正常使用情况下不会对患者造成危害，包括药物本身的毒性、制剂中辅料的安全性等。稳定性是指制剂在规定的条件下和时间内，其质量应保持稳定，药物的含量、物理化学性质、生物学性质等不应发生明显变化，以保证制剂的有效性和安全性。

2.简述湿法制粒压片的工艺流程。

答：湿法制粒压片的工艺流程为：原辅料的前处理（粉碎、过筛、混合）→制软材（加入适量的黏合剂或润湿剂）→制粒（通过筛网挤出制粒等方法）→干燥（去除颗粒中的水分）→整粒（使颗粒大小均匀）→加润滑剂等辅料混合→压片。

3.简述影响药物制剂稳定性的外界因素。

答：影响药物制剂稳定性的外界因素主要有：（1）温度：温度升高可加速药物的降解反应，不同药物对温度的敏感性不同。（2）光线：光线中的紫外线等可引发药物的光化降解反应，导致药物变色、分解等。（3）空气：空气中的氧气可使药物氧化，影响药物的稳定性；二氧化碳可