零售药店新人员岗前培训试题及答案全.docxVIP

零售药店新人员岗前培训试题及答案全

一、单选题（每题2分，共30分）

1.药品经营企业购进药品，必须建立并执行（）制度，验明药品合格证明和其他标识。

A.发货检查验收

B.进货检查验收

C.出货检查验收

D.收货检查验收

答案：B。解析：《药品管理法》规定药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识，以确保所购进药品的质量。

2.以下不属于药品的是（）

A.中药材

B.疫苗

C.保健食品

D.化学原料药

答案：C。解析：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。保健食品是具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品，不属于药品范畴。

3.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下（）

A.能够保证质量的期限

B.能够使用的期限

C.能够销售的期限

D.能够运输的期限

答案：A。解析：药品有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保证质量的期限。超过有效期的药品，其质量可能会发生变化，药效降低甚至产生毒性。

4.非处方药的标识是（）

A.OTC

B.Rx

C.GSP

D.GMP

答案：A。解析：OTC是OverTheCounter的缩写，即非处方药，是指不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。Rx是处方药的标识；GSP是药品经营质量管理规范；GMP是药品生产质量管理规范。

5.以下哪种药品适宜在阴凉处储存（）

A.胰岛素

B.藿香正气水

C.人血白蛋白

D.双歧杆菌活菌制剂

答案：B。解析：阴凉处是指不超过20℃的环境。藿香正气水一般要求在阴凉处储存。胰岛素、人血白蛋白通常需要冷藏（2-8℃）保存；双歧杆菌活菌制剂需要在冷处（2-10℃）保存。

6.药品不良反应是指（）

A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

B.不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

C.合格药品在超剂量使用时出现的与用药目的无关的有害反应

D.不合格药品在超剂量使用时出现的与用药目的无关的有害反应

答案：A。解析：药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。强调是合格药品和正常用法用量，排除了因药品质量问题或不合理用药导致的不良后果。

7.以下关于药品陈列的说法，错误的是（）

A.药品与非药品应分开陈列

B.内服药与外用药应分开陈列

C.处方药与非处方药可以开架陈列

D.易串味的药品应单独陈列

答案：C。解析：处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售，非处方药可以开架陈列。药品与非药品、内服药与外用药应分开陈列，易串味的药品应单独陈列，这些都是药品陈列的基本要求，以保证药品的质量和使用安全。

8.以下哪种药品属于特殊管理药品（）

A.感冒药

B.麻醉药品

C.降压药

D.维生素类药品

答案：B。解析：特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。感冒药、降压药、维生素类药品不属于特殊管理药品范畴。

9.销售药品时，应开具销售凭证，内容不包括（）

A.药品名称

B.生产厂家

C.销售价格

D.患者姓名

答案：D。解析：销售凭证应包括药品名称、生产厂家、剂型、规格、批号、数量、销售价格、销售日期等内容，一般不需要记录患者姓名。

10.药品的通用名称是指（）

A.列入国家药品标准的药品名称

B.药品生产企业为药品起的名称

C.药品广告中使用的名称

D.药品商标名称

答案：A。解析：药品通用名称是列入国家药品标准的药品名称，是药品的法定名称，具有通用性和唯一性，不受专利、商标等限制。药品生产企业为药品起的名称可能是商品名；药品广告中使用的名称应符合相关规定，且不能误导消费者；药品商标名称是企业用于区分其药品与其他企业药品的标识。

11.以下关于药品储存的相对湿度要求，正确的是（）

A.35%-75%

B.40%-80%

C.20%-60%

D.30%-70%

答案：A。解析：药品储存的相对湿度一般要求控制在35%-75%，以保证药品的质量稳定，防止药品受潮、霉变等。

12.以下哪种药品需要凭处方销售（）

A.板蓝根颗粒

B.阿莫西林胶囊

C.复方氨酚烷胺片

D.健胃消食片

答案：B。解析：阿莫西林胶囊属于抗生素类药品，是处方药，需要凭执业医师或执业助理医师处方销售。板蓝根颗粒、复方氨酚烷胺片、健胃消食片通常为非处方药，不需要处