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兽医药理学试题

一、单项选择题（每题3分，共30分）

下列药物中，属于β-内酰胺类抗生素的是（）

A.恩诺沙星B.青霉素GC.泰乐菌素D.伊维菌素

动物使用氨基糖苷类抗生素后，最易出现的不良反应是（）

A.胃肠道反应B.肾毒性与耳毒性C.过敏反应D.肝脏损伤

关于药物半衰期（t?/?）的描述，正确的是（）

A.与给药剂量成正比B.反映药物在体内的消除速度C.半衰期越长，药物排泄越快D.与给药途径无关

用于治疗动物肠道寄生虫（如蛔虫、绦虫）的药物是（）

A.阿苯达唑B.氟苯尼考C.安乃近D.地塞米松

下列给药途径中，药物吸收速度最快的是（）

A.口服B.肌内注射C.静脉注射D.皮肤涂抹

解热镇痛药的作用机制主要是抑制体内哪种酶的活性（）

A.胆碱酯酶B.环氧合酶（COX）C.单胺氧化酶D.肝药酶

地塞米松属于下列哪类药物（）

A.糖皮质激素B.孕激素C.雄激素D.雌激素

恩诺沙星主要用于治疗动物的哪种类型感染（）

A.病毒性感染B.真菌性感染C.细菌性感染D.寄生虫感染

药物在体内发生化学结构改变的过程称为（）

A.吸收B.分布C.代谢D.排泄

下列药物中，禁止用于食品动物的是（）

A.青霉素B.氯霉素C.阿莫西林D.头孢噻呋

二、简答题（每题10分，共30分）

简述动物常用给药途径（口服、肌内注射、静脉注射）的吸收特点及适用场景。

说明抗生素联合用药的基本原则，为何要避免盲目联合使用抗生素？

简述糖皮质激素（如地塞米松）在兽医临床中的主要应用场景，以及使用时需注意的事项。

三、论述题（每题20分，共40分）

结合临床实例，论述不同动物（如牛、猪、鸡）在药物代谢方面的差异，以及这些差异对临床用药的影响。

某猪场发生猪细菌性呼吸道疾病，病猪表现为咳嗽、呼吸困难、体温升高。请分析可选用的药物类型，说明选择依据，并阐述用药过程中需注意的问题（如剂量、疗程、耐药性防控等）。

兽医药理学试题答案

一、单项选择题（每题3分，共30分）

B（解析：青霉素G属于β-内酰胺类抗生素，恩诺沙星为喹诺酮类，泰乐菌素为大环内酯类，伊维菌素为抗寄生虫药）

B（解析：氨基糖苷类抗生素对肾脏和听觉神经毒性较强，临床需控制剂量与疗程）

B（解析：半衰期反映药物在体内的消除速度，与剂量无关，半衰期越长排泄越慢，部分药物给药途径会影响半衰期，如口服药物首过效应可能改变实际半衰期）

A（解析：阿苯达唑为广谱驱虫药，对肠道线虫、绦虫有效；氟苯尼考为抗生素，安乃近为解热镇痛药，地塞米松为激素）

C（解析：静脉注射药物直接进入血液循环，无吸收过程，吸收速度最快；肌内注射次之，口服受胃肠道环境影响，皮肤涂抹吸收最慢）

B（解析：解热镇痛药通过抑制环氧合酶，减少前列腺素合成，从而发挥解热、镇痛、抗炎作用）

A（解析：地塞米松是临床常用的糖皮质激素，具有抗炎、抗过敏、抗休克等作用）

C（解析：恩诺沙星为喹诺酮类抗生素，主要用于治疗细菌性感染，对病毒、真菌无效）

C（解析：药物代谢是指药物在体内（主要是肝脏）发生化学结构改变的过程，吸收是药物进入血液循环的过程，分布是药物在体内各组织的转运，排泄是药物排出体外的过程）

B（解析：氯霉素因可能导致人类再生障碍性贫血，被禁止用于食品动物，避免药物残留危害人体健康）

二、简答题（每题10分，共30分）

口服给药：吸收特点为受胃肠道pH、食物、首过效应影响，吸收速度较慢且不完全；适用场景为慢性病治疗、方便给药的情况（如猪群拌料给药、犬猫口服片剂），不适用于急症或呕吐动物。

肌内注射：吸收特点为通过肌肉毛细血管吸收，速度中等，吸收较完全；适用场景为一般急性病治疗，药物刺激性适中（如青霉素肌内注射治疗家畜感染），避免刺激性强的药物（如氯化钙）。

静脉注射：吸收特点为直接进入血液，无吸收过程，起效最快；适用场景为急症（如休克、严重感染）、需要快速起效的治疗，或药物不宜口服/肌内注射（如高渗溶液、刺激性强的药物）。

联合用药原则：①明确联合目的（如增强疗效、扩大抗菌谱、延缓耐药性）；②选择作用机制不同的药物（如β-内酰胺类+氨基糖苷类，分别作用于细菌细胞壁和蛋白质合成）；③避免毒性叠加（如两种肾毒性药物联用）；④确认药物间无配伍禁忌。

避免盲目联用原因：①增加药物不良反应风险（如毒性叠加）；②导致药物浪费，增加养殖成本；③破坏动物体内菌群平衡；④加速细菌耐药性产生，后续治疗更困难。

主要应用场景：①抗炎（如治疗动物关节炎、皮炎