第二阶段供应商质量培育检查表.xlsVIP

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A-9问题归零表

A-8检具设计检查表

A-7控制计划检查表

A-6过程FMEA检查表

A-5过程流程图检查表

A-4产品过程质量检查表

A-3新设备、工装和试验设备检查表

A-2设计FMEA检查表

A-1设计信息检查表

供方关键重要件一览表

供应商基础信息表

供应商质量培育报告

问题

是否考虑了从相似零件DFMEA中吸取的最佳实践和教训?

是否准备清单来识别:(包括所有供应商)

在加工工厂是否会进行初始过程能力研究?

测量设备是否经过验证和文件化,来显示测量和试验要求范围内的资格?

是否有满足的人员来明确下面内容:

以下方面培训是否已完成:

检验指导书是否包括:

在适当的操作点是否具备下列内容

是否有文件化的程序来控制进货材料,控制项目包括:

顾客是否批准了包装和包装规格?

是否有下面内容的文件化培训方案:

是否对过去已发生的事件和保修数据进行了评审?

设计是否要求:

接受准则是否就以下内容达成一致:(包括所有供应商)

得分

文件编号:

页数:

供应商名称

审核日期

年月日

供应商:

技术

质量

生产

销售

项目经理

文件编号:

页数:

供应商名称

供应商地址

供应商性质

主要联系人

办公室电话

手机

E-mail

传真

主要生产零部件/总成清单

序号

件号

名称

自制

外协

是否是3C关重件

3C报告

备注

供应商签字:

工作组人员签字:

车型

风险点

工作组成员:

供应商质量培育报告

采购

工作组长

供应商编码

序号

总得分

是否会在工具和/或设备制造厂进行初始能力研究?

是否确定了试验设备可行性和精确性?

试验能力是否能够提供足够的试验?

A-4产品/过程质量检查表

A-5过程流程图检查表

此过程是否已经考虑了拉动系统/最优化?

返工产品在使用前是否受到识别和检验?

是否考虑了所有操作,包括转包和外包过程服务?

是否考虑了相似零件/过程FMEA?

分析中是否评审并使用了历史事件和保修数据?

A-6过程FMEA检查表

PFMEA内识别的所有控制是否都被包括在控制计划内?

控制计划是否落实从进货(材料/零部件)到加工/装配(包括包装)的一系列过程?

是否识别了工程性能试验和尺寸要求?

是否应控制计划的要求,具备了量具和试验设备?

A-7控制计划检查表

序号

问题点

(含同类以往故障问题的规避)

原因分析

临时措施

永久措施

计划完成时间

完成情况(供方)

验证(吉利)

8★

12★

6★

供应商编码

质量:

生产:

项目经理:

项目接口:

d、防错?

a、新设备?

b、新工具?

c、新的试验设备(包括检查辅助设施)?

a、控制计划要求?

b、全尺寸检验?

c、工程性能试验?

d、问题反应和解决方案分析?

b、列出受培训人员?

c、提供培训计划安排?

a、统计过程控制?

a、易于理解的工程性能规格?

b、试验频次?

c、样本大小?

d、反应计划?

e、文件化要求?

a、测量和监控装置?

a、被检验的特性?

b、检验频次?

e、对不合格产品的处理?

在过程流程图的开发过程中,如果具备DFMEA的话,是否使用了DFMEA来识别关键的特殊特性?

产品和过程检查中的关键流程图是否在控制计划和PFMEA内?

DFMEA在准备过程中是否使用了潜在失效模式与影响分析(FMEA)参考手册和适用的顾客特殊要求?

DFMEA是否体现了特殊特性的要求?

是否和关键的二级供方一起对DFMEA中的特殊特性进行评审?

是否和吉利一起,对由吉利制定的特殊特性或法律法规要求进行评审,以保证FMEA的一致性?

b、快速更换?

设备和工装是否有完整的预防维护计划?

新设备和工装的设计任务书是否完成且易于理解?

影响特殊产品特性的过程特性是否被识别?

制造设备是否有足够的能力来应对预测的产能?

控制计划是否得到顾客的批准?

a、包括所有员工?

b、质量改善?

c、防错?

控制计划中涉及到的工序是否都有作业指导书?

作业指导书是否易于理解?(如图片和示图)

操作员/小组领导是否参与标准作业指导书的开发?

f、特殊特性传递的一致性?

对于制造过程中出现的失控状态,是否执行反应计划?

针对问题点,是否寻找到了根本原因并予以解决?

a、操作员,尤其是检验点上的操作员,是否具备最新的作业指导书?

b、是否根据顾客要求,完成相关试验并保留记录(尺寸、材料、外观、性能)?

b、极限样件和/或标准样品?

c、检验记录单?

监视测量装置是否进行定期检定和/或校准?

是否对测量系统能力进行研究且被接受?

全尺寸检验并保留相关证据(条件具备时需进行现场检测)?

工程性能试验并保留相关证据(条件具备时需进行现场检测)?

d、批准产品的检验场所?

是否按照吉利要求提供了样件?

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