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2025年特殊药品知识培训试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.根据2024年修订的《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列属于第一类精神药品的是：

A.地西泮

B.哌醋甲酯

C.咪达唑仑

D.喷他佐辛

答案：B

2.医疗用毒性药品原料药的生产企业必须取得：

A.《药品生产许可证》

B.《药品生产许可证》且具有毒性药品生产验证文件

C.《药品GMP证书》

D.《药品生产许可证》和《毒性药品生产许可证》

答案：B

3.放射性药品使用单位应配备的专业人员不包括：

A.核医学医师

B.放射化学技术人员

C.药学专业本科以上人员

D.辐射防护人员

答案：C

4.药品类易制毒化学品单方制剂的经营企业应具有：

A.麻醉药品和第一类精神药品全国性批发资质

B.第二类精神药品批发资质

C.药品类易制毒化学品区域性批发资质

D.普通药品批发资质

答案：A

5.麻醉药品专用账册的保存期限应为：

A.药品有效期满后不少于2年

B.药品有效期满后不少于3年

C.药品有效期满后不少于5年

D.药品有效期满后不少于10年

答案：C

6.医疗机构使用第一类精神药品，应向哪个部门申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》？

A.省级卫生行政部门

B.设区的市级卫生行政部门

C.县级卫生行政部门

D.省级药品监督管理部门

答案：B

7.医疗用毒性药品处方保存期限为：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：B

8.放射性药品的包装必须标注：

A.药品通用名、放射性核素符号

B.放射性核素符号、活度、批号

C.警示语、放射性核素符号、活度

D.药品通用名、放射性核素符号、活度、警示语

答案：D

9.药品类易制毒化学品运输时，发货单位应随货携带：

A.《药品类易制毒化学品运输证明》副本

B.《药品类易制毒化学品购用证明》副本

C.《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》

D.无需额外证明

答案：A

10.医疗机构调配麻醉药品时，处方未标注“诊断”信息，正确的处理方式是：

A.直接调配

B.经执业医师签字确认后调配

C.拒绝调配并联系处方医师补充

D.由药师补充诊断信息后调配

答案：C

11.第二类精神药品零售企业应具备的条件不包括：

A.具有《药品经营许可证》

B.配备执业药师

C.实行专库（柜）管理

D.具有放射性药品经营资质

答案：D

12.医疗用毒性药品生产企业在投料前，必须复核的内容不包括：

A.原料的品名、规格

B.原料的数量

C.原料的生产企业资质

D.原料的检验报告书

答案：C

13.放射性药品使用过程中，发生放射性污染事故时，首先应：

A.报告单位负责人

B.立即采取防护措施

C.通知辐射防护部门

D.启动应急预案

答案：B

14.药品类易制毒化学品生产企业的年度生产计划应报哪个部门备案？

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

答案：B

15.麻醉药品、第一类精神药品的储存专用柜应满足：

A.双人双锁管理

B.单人单锁管理

C.电子监控即可

D.与普通药品同柜但分区

答案：A

16.医疗用毒性药品每次配料必须：

A.1人操作、1人复核

B.2人以上复核

C.3人以上共同操作

D.执业药师单独操作

答案：B

17.放射性药品的使用记录应保存：

A.至少5年

B.至少10年

C.至药品有效期满后不少于2年

D.至药品有效期满后不少于5年

答案：D

18.药品类易制毒化学品购买证明的有效期为：

A.1个月

B.3个月

C.6个月

D.12个月

答案：B

19.医疗机构销毁过期麻醉药品时，应：

A.自行焚烧处理

B.经所在地县级药品监督管理部门批准并监督

C.交回供货单位

D.由医院药学部门负责人监督销毁

答案：B

20.第一类精神药品注射剂的处方最大用量为：

A.1日常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.15日常用量

答案：A

二、多项选择题（每题3分，共30分）

1.特殊药品包括以下哪几类？

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品