外来文件清单模板(通用版).docxVIP

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外来文件清单模板(通用版)

一、清单基础信息

项目

内容(据实填写)

备注

清单编号

[格式示例:EXT-DOC-年份-序号,如EXT-DOC-2025-001]

唯一标识,便于检索与追溯

管理部门

[如“质量管理部”“行政部”“技术部”]

负责文件接收、登记、更新及管控的部门

清单版本

V[版本号,如1.0]

清单内容调整后需同步更新版本号

最近更新日期

[年/月/日]

每次新增、删除或修改文件信息后需更新

适用范围

[如“公司全部门”“生产部+质检部”“研发项目组”]

明确清单管控的文件覆盖范围

编制人

姓名:[姓名]联系方式:[电话/邮箱]

负责清单日常维护与更新

审核人

姓名:[姓名]职务:[如“部门经理”]

审核清单信息的准确性与完整性

二、外来文件核心明细

序号

文件名称(全称)

外部文件编号(如有)

文件来源

文件类型

接收日期

接收份数(纸质/电子)

分发范围(部门/岗位)

受控状态

有效期/修订状态

存放位置

备注

1

《GB/T19001-2016质量管理体系要求》

GB/T19001-2016

国家市场监督管理总局(官网下载)

国家标准

2025-01-10

0/1(电子档,加密存储)

质量管理部、生产部、研发部、行政部

受控

现行有效(暂无修订计划)

1.电子:公司共享盘/外来文件/标准类2.纸质(备份):质量管理部档案柜3层

需组织全员培训,培训记录见《培训档案-

2

《XX客户产品技术要求说明书》

CUST-TECH-2025-003

XX有限公司(客户)

客户技术文件

2025-03-05

2/1(纸质盖章版2份,电子档1份)

研发部(项目组)、生产部(车间)、质检部(检测组)

受控

与订单绑定(订单号:ORD订单完成后1个月内归档)

1.纸质:研发部档案柜1层(项目文件夹)、质检部检测室2.电子:共享盘/外来文件/客户文件/XX公司

技术要求中“外观缺陷判定标准”需单独摘录至《检验作业指导书》

3

《YY供应商原材料质量保证书》

SUPP-QC-2025-042

YY原材料有限公司(供应商)

供应商质量文件

2025-04-12

1/1(纸质1份,电子扫描件1份)

采购部、质检部(进料检验组)

受控

有效期至2025-12-31(需提前1个月索要新版本)

1.纸质:采购部档案柜2层(供应商文件夹)2.电子:共享盘/外来文件/供应商文件/YY公司

需每月核对原材料批次与保证书编号一致性

4

《关于进一步加强安全生产工作的通知》

安监〔2025〕18号

市应急管理局(官网下载+纸质送达)

政府法规文件

2025-05-20

1/1(纸质1份,电子档1份)

安全管理部、生产部、行政部(后勤组)

受控

现行有效(按政府要求执行,无固定有效期)

1.纸质:安全管理部档案柜(法规文件夹)2.电子:共享盘/外来文件/法规文件/安监类

需在2025-06-30前完成公司内部安全生产制度修订,对应文件:《安全生产管理制度(V2.0)》

5

《行业协会2025年度产品抽检规范》

IND-TEST-2025

中国XX行业协会(邮件发送)

行业规范文件

2025-06-08

0/1(电子档,仅可阅读,不可修改)

质检部、研发部(测试组)

非受控(仅参考,无强制要求)

2025年度有效(2026年1月更新)

电子:共享盘/外来文件/行业文件/参考类

可结合公司实际情况选择性采纳,需记录采纳条款(见《抽检规范采纳说明-)

...

...

...

...

...

...

...

...

...

...

...

...

说明:

文件类型:可根据实际需求补充,如“国际标准(ISO)”“客户合同附件”“供应商技术图纸”“第三方检测报告”等;

受控状态:“受控”指文件需严格管理(版本唯一、分发登记、作废回收),“非受控”指仅作参考(可复制、无需回收,标注“参考用”);

有效期/修订状态:若文件无固定有效期,可标注“长期有效,随外部更新而更新”;若有修订,需记录修订次数(如“V2.0,2025-03修订”)。

三、外来文件接收与分发记录

3.1接收记录(单份文件详细跟踪)

对应清单序号

接收流程

责任人

接收凭证(如截图、签收单编号)

异常处理(如有)

2(客户技术文件)

1.2025-03-05采购部接收客户快递→2.核对文件名称、编号、盖章完整性→3.移交管理部门(研发部)登记→4.录入清单

采购部:张三研发部:李四

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