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2025年事业单位笔试-湖南-湖南药物制剂（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、在药物制剂中，常用于增加难溶性药物溶解度的环糊精衍生物是：

A．β-环糊精B．α-环糊精C．γ-环糊精D．羟丙基-β-环糊精

【参考答案】D

【解析】羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）是β-环糊精的水溶性衍生物，能显著提高难溶性药物的溶解度和稳定性，且毒性低，广泛应用于注射剂和口服制剂。而普通β-环糊精水溶性差，易引起肾毒性，限制了其应用。

2、下列辅料中，常作为片剂崩解剂的是：

A．微晶纤维素B．羧甲基淀粉钠C．聚维酮D．硬脂酸镁

【参考答案】B

【解析】羧甲基淀粉钠（CMS-Na）为高效崩解剂，遇水迅速膨胀，促进片剂崩解。微晶纤维素兼具填充剂和崩解作用，但主要功能为填充；聚维酮为黏合剂；硬脂酸镁为润滑剂，可能抑制崩解。

3、下列剂型中，起效最快的是：

A．口服片剂B．胶囊剂C．静脉注射剂D．栓剂

【参考答案】C

【解析】静脉注射剂直接进入血液循环，无吸收过程，起效最快。其他剂型均需经过吸收过程，受胃肠环境、首过效应等因素影响，起效较慢。

4、注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用是：

A．抑菌B．止痛C．抗氧化D．调节渗透压

【参考答案】C

【解析】焦亚硫酸钠为常用抗氧化剂，用于防止易氧化药物在制剂过程中降解。抑菌常用苯酚、三氯叔丁醇；止痛用利多卡因；渗透压用氯化钠或葡萄糖调节。

5、下列不属于液体制剂常用防腐剂的是：

A．苯甲酸B．山梨酸C．羟苯乙酯D．阿拉伯胶

【参考答案】D

【解析】阿拉伯胶为天然高分子助悬剂或乳化剂，无防腐作用。苯甲酸、山梨酸、羟苯乙酯均为常用防腐剂，能抑制微生物生长，延长液体制剂保质期。

6、关于缓释制剂的特点，错误的是：

A．减少给药次数B．血药浓度平稳C．可避免首过效应D．减少药物副作用

【参考答案】C

【解析】缓释制剂通过缓慢释放药物延长作用时间，减少给药次数，维持血药浓度稳定，降低峰谷波动，从而减少副作用。但口服缓释制剂仍需经肝脏代谢，无法避免首过效应。

7、制备乳剂时，若出现乳滴合并进而分成两层的现象，称为：

A．絮凝B．转相C．破裂D．分层

【参考答案】C

【解析】乳剂破裂是指乳滴合并至完全分层，为不可逆过程。分层是乳滴上浮或下沉，仍可再分散；絮凝是乳滴聚集但未合并；转相是O/W型变为W/O型或反之。

8、下列药物剂型中，适用于儿童的是：

A．缓释片B．舌下片C．颗粒剂D．植入剂

【参考答案】C

【解析】颗粒剂易于分剂量、口感适宜、服用方便，适合儿童。缓释片不易分割，可能引起过量；舌下片和植入剂使用不便，不适合儿童群体。

9、下列辅料中，可用作制备膜剂成膜材料的是：

A．聚乙二醇B．聚乙烯醇C．羟丙基甲基纤维素D．明胶

【参考答案】B

【解析】聚乙烯醇（PVA）是常用的成膜材料，具有良好的成膜性和机械强度。聚乙二醇为水溶性基质或增塑剂；HPMC常用于缓释骨架；明胶可用于软胶囊，但膜剂中较少单独使用。

10、下列不属于影响药物透皮吸收因素的是：

A．药物分子量B．皮肤角质层厚度C．药物晶型D．胃排空速率

【参考答案】D

【解析】胃排空速率影响口服药物吸收，与透皮吸收无关。药物分子量小、脂溶性高、角质层薄、晶型疏松（如无定形）均有利于透皮吸收。

11、下列关于热原的叙述，错误的是：

A．可被高温破坏B．可被活性炭吸附C．能通过一般滤器D．具有挥发性

【参考答案】D

【解析】热原为微生物代谢产物，主要成分为脂多糖，不挥发，可被强酸碱、高温（250℃以上）破坏，能通过普通滤器，但可被活性炭吸附。注射剂需严格控制热原。

12、下列剂型中，需进行无菌检查的是：

A．口服溶液B．外用软膏C．注射剂D．糖浆剂

【参考答案】C

【解析】注射剂直接进入血液，必须无菌。口服和外用制剂虽需控制微生物限度，但不要求完全无菌。注射剂生产须在无菌条件下进行并做无菌检查。

13、下列辅料中，常用于包肠溶衣的是：

A．羟丙基甲基纤维素B．丙烯酸树脂C．聚乙二醇D．淀粉

【参考答案】B

【解析】丙烯酸树脂（如Eudragit）在胃酸中不溶，在肠液中溶解，是常用肠溶包衣材料。HPMC为胃溶型包衣材料；PEG为增塑剂；淀粉为填充剂。

14、药物制剂的稳定性不包括：

A．化学稳定性B．物理稳定性C．生物稳定性D．药效稳定性

【参考答案】D

【解析】制剂稳定性包括化学（如水解、氧化）、物理（如分层、结晶）、生物（如微生物污染）三个方面。药效稳定性非专业术语，不在稳定性考察范围内。

15、下列给药途径中，存在首过效应的是：

A．静脉注射