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菌物标本采集制作工岗位工艺操作规程

文件名称：菌物标本采集制作工岗位工艺操作规程

编制部门：

综合办公室

编制时间：

2025年

类别：

两级管理标准

编号：

审核人：

版本记录：第一版

批准人：

一、总则

本规程适用于菌物标本采集与制作工岗位，旨在规范菌物标本采集、整理、保存及制作流程，确保标本质量，为菌物学研究提供可靠依据。通过本规程的实施，提高菌物标本采集制作工作效率，保障科研工作顺利进行。

二、操作前的准备

1.劳动防护用品：操作人员应穿戴防护服、防护手套、防护眼镜和防滑鞋。根据需要，可佩戴口罩以防止吸入孢子。所有防护用品应保持清洁、完好，并定期更换。

2.设备检查：检查采集工具（如采集夹、铲子、镊子等）是否锋利、完整；显微镜、解剖镜、消毒器等实验室设备是否正常运作；酒精灯、高压锅等加热设备是否安全可靠。

3.环境要求：

a.操作间应保持整洁、通风良好，避免潮湿和灰尘；

b.实验室内不得存放易燃易爆物品；

c.室温应保持在18-25℃，相对湿度在45%-65%之间；

d.确保标本室或储藏室的温度和湿度适宜，避免极端条件对标本造成损害。

4.材料准备：准备无菌水、酒精、甲醛、甘油、蒸馏水等试剂和材料，确保其质量符合要求。所有试剂和材料需存放在通风、干燥、避光的环境中。

5.记录准备：提前准备好采集记录表、标本标签等记录工具，确保采集和制作过程中信息准确、完整。

6.人员培训：确保操作人员熟悉菌物标本采集制作流程，掌握相关知识和技能，具备应对突发情况的能力。

三、操作步骤

1.采集：

a.选择合适的采集地点和时间，确保菌物生长旺盛；

b.使用采集工具小心采集菌物，避免损伤菌柄和菌盖；

c.将采集到的菌物放入无菌容器中，并立即加入适量的无菌水或保湿剂；

d.标记采集信息，包括采集地点、时间、菌物名称等。

2.标本处理：

a.迅速将菌物移至解剖镜下，观察菌物形态，确定其种类；

b.使用解剖刀或剪刀小心切割菌物，去除杂质；

c.将处理后的菌物放入装有福尔马林溶液的容器中固定。

3.标本保存：

a.将固定后的标本移至标本瓶中，加入适量的甘油；

b.标本瓶密封，标签清晰，放置于阴凉干燥处保存。

4.标本制作：

a.取出固定后的标本，用无菌水清洗；

b.将清洗后的标本放入70%酒精中浸泡，去除多余水分；

c.将标本放置于载玻片上，用无菌镊子轻轻压平；

d.使用盖玻片覆盖，确保标本平整。

5.标本观察：

a.使用显微镜观察标本，记录菌物特征；

b.拍照或绘图记录标本形态。

6.关键点：

a.采集过程中要避免污染，确保标本纯净；

b.处理和保存过程中要小心操作，防止标本损坏；

c.观察记录要准确详细，为后续研究提供依据。

四、设备状态

1.设备良好状态：

a.显微镜：视野清晰，调焦顺畅，无划痕或污点；

b.采集工具：锋利无锈，握持舒适，无损坏；

c.解剖镜：光线充足，成像清晰，无故障；

d.消毒器：运行正常，消毒效果良好，无异常报警；

e.酒精灯：火焰稳定，无烟无味，安全可靠；

f.高压锅：密封良好，压力稳定，无泄漏；

g.标本瓶和载玻片：清洁无划痕，无破损，适合保存和观察标本。

2.设备异常状态：

a.显微镜：视野模糊，调焦困难，可能存在镜头污染或损坏；

b.采集工具：钝化或损坏，影响采集效率和质量；

c.解剖镜：光线不足或成像不清晰，可能存在镜头污垢或故障；

d.消毒器：消毒效果不佳，可能存在设备故障或操作不当；

e.酒精灯：火焰不稳定，可能存在泄漏或酒精不足；

f.高压锅：压力不稳定或泄漏，存在安全隐患；

g.标本瓶和载玻片：存在划痕或破损，可能影响标本保存和观察。

在设备异常状态下，应立即停止使用，进行维修或更换，确保操作安全和标本质量。定期对设备进行维护和检查，是保证设备良好状态的关键。

五、测试与调整

1.测试方法：

a.显微镜：开启显微镜，检查视野清晰度，调整光源和调焦旋钮，确保能够清晰地观察到标本；

b.采集工具：测试工具的锋利度，通过切割软质材料检查是否容易切割；

c.解剖镜：调整光源和镜头，确保观察区域的光线和成像质量；

d.消毒器：检查消毒器的工作状态，包括加热时间和温度，确保消毒效果；

e.酒精灯：测试火焰的稳定性，确保无烟无味，且操作安全；

f.高压锅：进行压力测试，确保能够在规定时间内达到和维持预定压力；

g.标本瓶和载玻片：检查密封性，确保无泄漏，且载玻片平整无裂痕。

2.调整程序：

a.显微镜：如视野不清，清洁镜头；如调焦困难，检查调焦旋钮是否灵活；

b.采集工具：如发现钝化，磨锋或更换；如有损坏，及时更换；

c.解剖镜：如成像