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2025年计划免疫试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.2025年国家免疫规划（NIP）中，以下哪种疫苗属于新增纳入的非免疫规划疫苗？

A.吸附无细胞百白破联合疫苗（DTaP）

B.双价人乳头瘤病毒疫苗（HPV）

C.肠道病毒71型灭活疫苗（EV71）

D.四价流脑多糖结合疫苗（MenACWY）

答案：B（注：2025年起，HPV疫苗被纳入部分地区非免疫规划疫苗补贴范围，其他选项均为原有免疫规划或非免疫规划疫苗。）

2.关于卡介苗接种，以下描述正确的是？

A.接种部位为右上臂三角肌下缘皮下注射

B.出生后24小时内未接种者，3月龄内可直接补种

C.接种后出现直径＞10mm的局部溃疡需立即切开引流

D.免疫缺陷患儿确诊后仍可接种

答案：B（卡介苗接种部位为左上臂三角肌皮内注射；局部溃疡直径＞10mm或长期不愈需转诊，不可切开；免疫缺陷者禁忌接种。）

3.某儿童2023年12月1日出生，按2025年国家免疫规划程序，其2024年6月龄时应接种的疫苗组合是？

A.乙肝疫苗第3剂+A群流脑多糖疫苗第1剂

B.脊灰灭活疫苗（IPV）第3剂+百白破疫苗（DTaP）第3剂

C.麻疹风疹联合疫苗（MR）第1剂+乙脑减毒活疫苗（JE-L）第1剂

D.甲肝灭活疫苗（HepA-I）第1剂+AC群流脑多糖结合疫苗第1剂

答案：B（6月龄接种IPV第3剂、DTaP第3剂、乙肝疫苗第3剂为常规程序；A群流脑多糖疫苗第1剂在6月龄，需与其他疫苗间隔≥14天；MR第1剂在8月龄，JE-L第1剂在8月龄，HepA-I第1剂在12月龄。）

4.关于预防接种异常反应（AEFI）报告时限，以下符合《全国预防接种异常反应监测方案（2025年修订）》的是？

A.一般反应需在48小时内报告

B.怀疑与接种有关的死亡病例需在2小时内电话报告

C.群体性AEFI（≥5例）需在12小时内网络直报

D.严重AEFI（如过敏性休克）需在72小时内完成初步报告

答案：B（死亡病例需2小时内电话报告，24小时内网络直报；群体性AEFI≥5例需2小时内电话报告，24小时内网络直报；严重AEFI需48小时内网络直报，72小时内完成初步调查。）

5.冷链系统中，储存灭活疫苗的普通冰箱（非低温冰箱）温度范围应控制在？

A.0-2℃

B.2-8℃

C.8-10℃

D.-20℃以下

答案：B（灭活疫苗、低滴度活疫苗（如乙脑减毒活疫苗）储存温度为2-8℃；脊灰减毒活疫苗（已逐步淘汰）需-20℃，但2025年主要使用IPV，无需低温储存。）

6.以下哪种情况属于预防接种禁忌？

A.3月龄婴儿轻度湿疹（皮疹面积＜体表面积10%）

B.6月龄幼儿接种前1天发热（体温37.8℃），已退热

C.2岁儿童确诊原发性免疫缺陷病（X连锁无丙种球蛋白血症）

D.4岁儿童对鸡蛋轻度过敏（仅口周皮疹）

答案：C（免疫缺陷病为所有减毒活疫苗的绝对禁忌；轻度湿疹、已退热的普通感冒、鸡蛋轻度过敏（非严重过敏反应史）均非禁忌。）

7.2025年《预防接种工作规范》要求，接种前“三查七对”中的“三查”不包括？

A.检查受种者健康状况和接种禁忌

B.检查疫苗和注射器的外观、批号、有效期

C.检查接种卡（簿）与儿童预防接种证信息

D.检查冷链运输记录

答案：D（“三查”指查健康状况和禁忌、查疫苗/注射器、查接种信息；冷链运输记录属于疫苗管理环节，非接种前“三查”内容。）

8.某接种单位接收一批2025年3月生产的乙肝疫苗（有效期至2027年3月），因设备故障导致冰箱温度在2025年10月15日18:00-20:00升至10℃，后续温度恢复正常。以下处理措施正确的是？

A.立即报废该批次疫苗

B.记录温度异常时间，继续使用

C.抽样送省级药品检验机构检测效价后决定是否使用

D.向县级疾控中心报告，由专业人员评估后处理

答案：D（冷链中断后，需立即记录时间、温度，报告上级疾控中心，由专业人员根据疫苗种类、中断时长、温度范围评估是否废弃或继续使用，不可自行处理。）

9.关于麻疹监测，2025年《麻疹消除监测方案》要求，麻疹疑似病例的血标本应在出疹后几日内采集？

A.3日内

B.5-7日

C.10-14日

D.14日后

答案：B（麻疹IgM抗体在出疹后3-5天开始出现，5-7天阳性率最高，因此推荐出疹后5-7天采集血标本。）

10.以下哪项是2025年国家免疫规划针对流动人口儿童的核心管理要求？

A.仅在户籍地接