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施塔加特病患者护理个案

施塔加特病（StargardtDisease，STGD）是一种最常见的青少年遗传性黄斑营养不良疾病，属于常染色体隐性遗传，主要由ABCA4基因突变引起，以进行性中心视力下降、黄斑区萎缩及特征性眼底黄色斑点为主要临床表现。由于该病目前尚无根治方法，临床护理工作对于延缓病情x、改善患者生活质量至关重要。本个案以1例青少年施塔加特病患者为研究对象，通过系统的护理评估、科学的护理计划制定、精准的护理干预及深刻的护理反思，总结施塔加特病患者的护理经验，为临床护理工作提供参考。

一、案例背景与评估

（一）患者基本信息

患者张某，男，16岁，学生，因“双眼进行性视力下降2年，加重3个月”于2025年3月10日入院。患者2年前无明显诱因出现双眼视物模糊，尤以看黑板字、阅读书籍时明显，无眼痛、眼红、畏光、流泪等不适，未予重视。3个月前自觉视力下降明显加重，上课无法看清前排同学面部特征，阅读时需将书本贴近眼前，遂至我院眼科就诊。患者系独子，父母非近亲结婚，否认家族性眼部疾病史。既往体健，无高血压、糖尿病等慢性病史，无药物过敏史。

（二）主诉与现病史

主诉：双眼进行性视力下降2年，加重3个月。现病史：患者2023年3月无明显诱因出现双眼视物模糊，中心视野似有“黑影遮挡感”，尤其在注视目标时明显，无明显波动。曾在当地医院就诊，行视力检查示右眼视力0.4，左眼视力0.3，散瞳验光