2025高考生物遗传大题：伴性遗传与常染色体遗传系谱图分析2.docxVIP

2025高考生物遗传大题：伴性遗传与常染色体遗传系谱图分析（2025最新）

一、系谱图分析基础

系谱图是记录家族中遗传病发生情况的一种图表，通过对系谱图中各成员的患病情况进行分析，可以判断遗传病的遗传方式（如伴性遗传或常染色体遗传）、推导相关个体的基因型，并计算遗传病的发病概率。

（一）常见遗传方式特点

1.常染色体显性遗传

代代相传：患者的双亲中至少有一方是患者，且该遗传病会在家族中连续传递，一般不会隔代出现。

男女患病概率相等：由于致病基因位于常染色体上，与性别无关，所以男性和女性患病的概率基本相同。

患者基因型：患者的基因型为显性纯合子（AA）或杂合子（Aa），正常个体的基因型为隐性纯合子（aa）。

2.常染色体隐性遗传

隔代遗传：通常患者的双亲表现正常，但都是致病基因的携带者（Aa），患者的出现往往是隔代遗传的结果。

男女患病概率相等：致病基因在常染色体上，男女患病的机会均等。

患者基因型：患者基因型为隐性纯合子（aa），正常个体可能是纯合子（AA）或携带者（Aa）。

3.伴X染色体显性遗传

连续遗传：女性患者多于男性患者，因为女性有两条X染色体，只要其中一条带有致病基因就会患病；男性只有一条X染色体，携带致病基因的概率相对较低。

交叉遗传：男性患者的母亲和女儿一定是患者，因为男性的X染色体来自母亲，且会传给女儿。

患者基因型：女性患者基因型为显性纯合子（X{A}X{A}）或杂合子（X{A}X{a}），男性患者基因型为（X{A}Y）；正常女性基因型为（X{a}X{a}），正常男性基因型为（X{a}Y）。

4.伴X染色体隐性遗传

隔代遗传且男性患者多于女性患者：男性只要X染色体上带有致病基因就会患病，而女性需要两条X染色体都带有致病基因才会患病，所以男性患者多于女性患者。

交叉遗传：女性患者的父亲和儿子一定是患者，因为女性的X染色体一条来自父亲，一条传给儿子。

患者基因型：女性患者基因型为（X{a}X{a}），男性患者基因型为（X{a}Y）；正常女性基因型为（X{A}X{A}）或（X{A}X{a}），正常男性基因型为（X{A}Y）。

5.伴Y染色体遗传

传男不传女：该遗传病的致病基因位于Y染色体上，只有男性会患病，且患者的父亲和儿子一定患病，女性不会患病。

（二）系谱图分析步骤

1.确定显隐性

无中生有：如果系谱图中双亲都正常，但子代出现患者，则该遗传病为隐性遗传病。

有中生无：若双亲都患病，但子代出现正常个体，则该遗传病为显性遗传病。

2.确定基因位置

伴Y遗传判断：如果系谱图中患者全为男性，且患者的父亲和儿子都患病，具有传男不传女的特点，则该遗传病为伴Y染色体遗传。

伴X隐性遗传判断：若患者中男性多于女性，且女性患者的父亲和儿子一定是患者，具有交叉遗传的特点，则可能是伴X染色体隐性遗传。

伴X显性遗传判断：当患者中女性多于男性，且男性患者的母亲和女儿一定是患者，呈现连续遗传特点时，可能是伴X染色体显性遗传。

常染色体遗传判断：如果系谱图中遗传病的遗传与性别无关，即男女患病概率大致相等，且不符合伴性遗传的特点，则为常染色体遗传（显性或隐性）。

二、典型系谱图分析实例

（一）常染色体隐性遗传系谱图分析

1.实例：某家族系谱图中，一对正常的夫妇生了一个患白化病（常染色体隐性遗传病）的孩子。

2.分析

确定遗传方式：双亲正常，子代患病，符合“无中生有”，所以该病为隐性遗传病。又因为没有明显的性别差异，初步判断为常染色体隐性遗传。

推导基因型：设控制白化病的基因为a，正常基因为A。由于子代患病（aa），所以双亲都为携带者（Aa）。

计算概率：若这对夫妇再生一个孩子，患白化病（aa）的概率为1/4，正常的概率为3/4；是携带者（Aa）的概率为1/2。

（二）伴X染色体隐性遗传系谱图分析

1.实例：系谱图中，女性患者的父亲和儿子都患病，且男性患者多于女性患者。

2.分析

确定遗传方式：根据患者中男性多于女性，且女性患者的父亲和儿子一定是患者，具有交叉遗传的特点，判断该病为伴X染色体隐性遗传。

推导基因型：设致病基因为X{a}，正常基因为X{A}。女性患者基因型为X{a}X{a}，其父亲的基因型为X{a}Y，儿子的基因型为X{a}Y；正常女性的基因型可能为X{A}X{A}或X{A}X{a}，正常男性的基因型为X^{A}Y。

计算概率：例如，若一个携带者女性（X{A}X{a}）与正常男性（X^{A}Y）婚配，他们儿子患病的概率为1/2，女儿患病的概率为0，女儿为携带者的概率为1/2。

（三）常染色体显性遗传系谱图分析

1.实例：系谱图中，患者的双亲中至少有一方是患者，且该病在家族中连续传递。

2.分析

确定遗传方式：双亲中有一方患病，子代也出现患者，呈现连续遗传，且无明显性别差异，判断为常染色体显性遗传。

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