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2025年药品知识培训试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据《药品管理法》，以下哪类不属于“药品”定义范畴？

A.化学原料药

B.诊断药品（用于血源筛查）

C.消毒用酒精（75%浓度）

D.生物制品

答案：C（解析：药品指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。消毒用酒精属于消毒产品，不属于药品。）

2.某药品标签标注“有效期至2025年12月”，其实际失效日期为？

A.2025年12月1日

B.2025年12月31日

C.2025年11月30日

D.2025年12月30日

答案：B（解析：有效期标注至“年/月”的，该药品的有效期截止日期为该月最后一日。）

3.关于药品批准文号格式，正确的是？

A.国药准字Z代表中药）

B.国药试字试字代表临床试验用）

C.国药健字B代表保健药品）

D.国药准字S代表化学药）

答案：A（解析：药品批准文号格式为“国药准字+字母+8位数字”，字母H代表化学药，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口分包装药品，无“试字”“健字”等格式。）

4.以下哪种药品需纳入“特殊管理药品”范畴？

A.阿司匹林肠溶片（OTC）

B.地西泮片（第二类精神药品）

C.维生素C泡腾片（保健食品）

D.人血白蛋白（生物制品）

答案：B（解析：特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品（含第一类和第二类）、医疗用毒性药品、放射性药品四类。）

5.药品储存中，“阴凉库”的温度要求是？

A.0-10℃

B.不超过20℃

C.2-8℃

D.10-30℃

答案：B（解析：《药品经营质量管理规范》（GSP）规定，阴凉库温度≤20℃，冷库2-8℃，常温库10-30℃。）

6.关于药品不良反应（ADR），以下描述错误的是？

A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

B.新的ADR指药品说明书中未载明的反应

C.所有ADR均需在24小时内报告

D.严重ADR指导致住院或住院时间延长的反应

答案：C（解析：严重ADR需在15日内报告，死亡病例需立即报告，新的一般ADR在30日内报告。）

7.某药店销售的中药饮片“制何首乌”标签未标明产地，违反了哪项规定？

A.《药品流通监督管理办法》

B.《中药品种保护条例》

C.《麻醉药品和精神药品管理条例》

D.《处方管理办法》

答案：A（解析：《药品流通监督管理办法》规定，中药饮片标签需标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期。）

8.以下哪种情况不属于“假药”？

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

B.以非药品冒充药品

C.药品成分含量不符合国家药品标准

D.变质的药品

答案：C（解析：成分含量不符合标准属于“劣药”，假药指成分不符、冒充药品、变质、所标明适应症超出规定范围等情形。）

9.处方中“Rp”的含义是？

A.取药

B.用法

C.注意事项

D.药品名称

答案：A（解析：“Rp”为Recipe的缩写，意为“请取”。）

10.生物制品（如乙肝疫苗）运输时，需重点监测的指标是？

A.光照强度

B.湿度

C.温度

D.震动频率

答案：C（解析：生物制品多为蛋白质类，对温度敏感，需全程冷链运输（2-8℃）。）

11.某医院药房调配处方时，将“地高辛片0.25mg”误发为“地高辛片0.5mg”，属于？

A.用药错误

B.药品不良反应

C.药品质量问题

D.合理用药

答案：A（解析：用药错误指在药品使用过程中出现的可预防的错误，包括调配错误、剂量错误等。）

12.关于非处方药（OTC），以下说法正确的是？

A.甲类OTC标识为绿色，乙类为红色

B.可在大众媒介发布广告

C.必须凭医师处方购买

D.所有OTC药品均无需专业指导使用

答案：B（解析：甲类OTC为红色标识，乙类为绿色；OTC无需处方即可购买，但部分需药师指导；OTC可在大众媒介广告，处方药仅限专业医药期刊。）

13.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，单次销售不得超过？

A.2盒

B.5盒

C.10盒

D.无限制

答案：A（解析：《含麻黄碱类复方制剂管理规定》要求，单次销售不得超过2个最小包