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《动物微生物与免疫》

口蹄疫病毒

（一）主要生物学特性

口蹄疫病毒（Foot-and-mouthdiseasevirus，FMDV）属微RNA病毒科口

蹄疫病毒属。病毒颗粒无囊膜，基因组为单股RNA。FMDV结构基因P1全长约2.

2kb，含有1A、1B、1C和1D4个基因，分别编码VP4、VP2、VP3和VP1。VP0

是VP2和VP4的前体，VP1、VP2、VP3位于FMDV衣壳的表面，VP4位于衣壳的

内部。病毒衣壳蛋白的组成为：4种结构蛋白各一分子组成1个原体，每5个

原体通过一种脲敏感结合区域聚集在一起，形成1个五聚体，12个五聚体借助

组氨酸聚合形成病毒的空衣壳。FMDV非结构蛋白基因包括P2和P3编码区其中

P2区编码2A、2B、2C蛋白，P3区编码3A、3B、3C和3D蛋白。

口蹄疫病毒对外界环境的抵抗力较强，耐干燥，在自然情况下，含毒组织和

污染的饲料、皮毛及土壤等可保持传染性达数天、数周，甚至数月之久。但高温

和直射阳光对病毒有杀灭作用、病毒对酸、碱十分敏感，因此2%～4%氢氧化钠、

3%～5%福尔马林、0.2%～0.5%过氧乙酸及二氯异氰尿酸钠、次氯酸钠和氨水等均

为口蹄疫病毒良好的消毒剂。肉品在10～12℃经24h，或在4～8℃经24～48h，

由于产生乳酸使pH下降至5.3～5.7，能使其中病毒灭活，但骨髓、淋巴结内

不易产酸。水疱液中的病毒在60℃经5～15min可灭活，80～100℃很快死亡，

在37℃温箱中12～24h即死亡。鲜牛奶中的病毒在37℃可生存12h，18℃生存

6d，酸奶中的病毒迅速死亡。

FMDV具有多型性、易变性的特点。口蹄疫病毒有7个血清型，分别命名为O、

A、C、SAT1、SAT2、SAT3及亚洲Ⅰ型，每个型又可进一步分成若干亚型。由于

本病毒不断发生抗原漂移，因此并不能严格区分亚型。各型之间无交叉免疫性，

同型各亚型之间交叉免疫程度变化幅度较大，亚型内各毒株之间也有明显的抗原

差异。病毒的这种特性，给本病的检疫、防疫带来很大困难。据最近报道，口蹄

疫亚型已增加到70个以上。

（二）致病性

病毒侵入机体后，首先在侵入部位的上皮细胞内生长繁殖，引起浆液性渗出

物而形成原发性水疱（第一期水疱），通常不易发现。1～3d后病毒进入血液引

起体温升高和全身症状，病毒随血液到达所嗜好的部位，如口腔黏膜和蹄部、乳

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房皮肤的表层组织继续繁殖，形成继发性水疱（第二期水疱），随着水疱的发展、

融合而破裂时，体温下降至正常，病毒从血液中逐渐减少至消失，此时病畜即进

入恢复期，多数病例逐渐好转。有的病例，特别是吃奶的幼畜，当血液感染时，

病毒产生的毒素危害心肌，致使心脏变性或坏死而出现灰白色或淡灰色的斑点、

条纹，形成“虎斑心”,多以急性心肌炎而致死亡。

牛FMDV通常是通过呼吸道传播途径传播病毒而感染，病毒也可通过破溃的

皮肤或粘膜表面感染，但感染效率很低，比呼吸道感染途径所需要的病毒量大

104倍。病毒会分泌到奶牛的乳汁中，初生犊牛吸入感染的乳汁会受感染。病毒

也会分泌到精液、尿液和粪便中。感染的牛会通过空气传播病毒，感染健康牛，

甚至别的动物。病毒感染复制的初始部位是肺部或咽部，随病毒快速分散到口腔、

蹄上皮部位，可能单核细胞巨噬细胞介导病毒的扩散。通过气雾接种途径感染牛，

原位杂交技术检测发现FMDV感染最初24h内，病毒主要存在于呼吸道支气管上

皮细胞、亚上皮细胞和肺泡间隙内；至72h，舌部上皮细胞、上腭软组织、扁

桃体、蹄部和支气管淋巴结可检测到病毒。患病动物通常可在蹄部、舌部等多个

部位产生水疱，伴随发热症状。

猪感染FMDV的潜伏期长短与感染的病毒量和感染的途径有关，潜伏期通常

为2～3d或更长时间，个别情况1d即可发病。患病动物体温升高，产生病毒血

症，蹄部和舌部溃烂，舌面的溃烂常较小，与牛相比不易觉察。仔猪感染FMDV

后，可能引起心肌炎导致较高的死亡率。病毒感染猪体后，病毒在进入机体的部

位开始最初复制，然后迅速地扩散到机体大部分的上皮部位，但是在没有出现

临床症状、也没有形成溃疡的部位可以检测到病毒。当感染猪向空气中大量排出

病毒时，病毒在鼻粘膜复制比在肺部复制的量多。

（三