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2025年药品基础知识试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.依据《中华人民共和国药品管理法》，以下哪项不属于“药品”范畴？

A.人用疫苗

B.保健食品

C.化学原料药

D.中药饮片

答案：B

2.某片剂标签标注“缓释片”，其核心特点是？

A.药物立即释放，快速起效

B.药物在规定时间内缓慢非恒速释放

C.药物在特定pH环境下释放

D.药物通过皮肤吸收进入体循环

答案：B

3.以下给药途径中，生物利用度最高的是？

A.口服给药

B.皮下注射

C.静脉注射

D.舌下含服

答案：C

4.药物半衰期（t1/2）是指？

A.药物在体内代谢50%所需的时间

B.血浆药物浓度下降一半所需的时间

C.药物从给药到起效的时间

D.药物在体内蓄积达到稳态浓度的时间

答案：B

5.以下属于麻醉药品的是？

A.地西泮（安定）

B.吗啡

C.曲马多

D.氯胺酮

答案：B

6.某药品批准文号为“国药准字，其中“H”代表？

A.化学药品

B.中药

C.生物制品

D.体外诊断试剂

答案：A

7.华法林与阿司匹林联用时，最可能发生的风险是？

A.华法林代谢加速，抗凝效果减弱

B.阿司匹林抑制华法林吸收，降低血药浓度

C.两者协同增加出血风险

D.阿司匹林增强华法林的肝代谢，导致中毒

答案：C

8.儿童用药剂量计算最常用的方法是？

A.按成人剂量比例计算（如年龄×成人剂量/150）

B.按体重计算（剂量=体重×每日每公斤剂量）

C.按体表面积计算（剂量=体表面积×每平方米剂量）

D.按年龄分段固定剂量（如1-3岁5mg，4-6岁10mg）

答案：B

9.生物制品（如胰岛素注射液）的储存条件通常为？

A.常温（10-30℃）

B.阴凉处（不超过20℃）

C.冷藏（2-8℃）

D.冷冻（-20℃以下）

答案：C

10.新版《药品管理法》（2023年修订）中，“药品上市许可持有人”的核心责任不包括？

A.对药品全生命周期质量负责

B.建立药品追溯体系

C.承担药品不良反应监测与报告

D.直接参与药品生产车间的日常管理

答案：D

11.以下哪种剂型需进行“热原检查”？

A.片剂

B.胶囊剂

C.注射剂

D.软膏剂

答案：C

12.药物“治疗指数”的计算方式是？

A.半数有效量（ED50）/半数致死量（LD50）

B.半数致死量（LD50）/半数有效量（ED50）

C.有效量/中毒量

D.中毒量/有效量

答案：B

13.中药“四气”是指？

A.酸、苦、甘、辛

B.寒、热、温、凉

C.升、降、浮、沉

D.精、气、神、血

答案：B

14.以下不属于“药物不良反应”的是？

A.长期使用糖皮质激素导致的骨质疏松

B.青霉素过敏引起的皮疹

C.高血压患者服用硝苯地平后出现的面部潮红

D.患者未按说明书剂量服药导致的肝损伤

答案：D

15.关于“首过效应”，以下描述正确的是？

A.发生于肌肉注射后，药物经毛细血管吸收进入体循环

B.口服药物经胃肠道吸收后，首次通过肝脏时被代谢灭活

C.舌下含服药物因首过效应增强，生物利用度降低

D.首过效应仅影响药物的分布过程

答案：B

16.以下哪类药品需标注“运动员慎用”？

A.含伪麻黄碱的感冒药

B.含维生素C的泡腾片

C.含益生菌的助消化药

D.含碳酸钙的补钙剂

答案：A

17.某患者肝肾功能严重不全，以下给药原则错误的是？

A.选择经肝脏代谢少、经肾脏排泄少的药物

B.减少给药剂量或延长给药间隔

C.优先选择注射给药以提高生物利用度

D.监测血药浓度调整方案

答案：C

18.以下属于“甲类非处方药”的特征是？

A.红色OTC标识，需在药店由药师指导购买

B.绿色OTC标识，可在超市、便利店销售

C.需凭医师处方购买

D.不良反应风险较高，仅限医院使用

答案：A

19.关于“药品有效期”，以下表述正确的是？

A.有效期至2025年12月，指2025年12月31日仍可使用

B.有效期标注为“202512”，指2025年12月1日失效

C.开启后的药品有效期可能短于包装标注的有效期