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2025年药学三基考试题试题库(附附答案解析)

一、单项选择题（每题1分，共20题）

1.关于药物半衰期（t?/?）的描述，正确的是（）

A.反映药物在体内的消除速度，t?/?越长，消除越快

B.是血浆药物浓度下降一半所需的时间

C.仅适用于一级动力学消除的药物

D.与给药剂量呈正相关

答案：B

解析：半衰期（t?/?）是指血浆药物浓度下降一半所需的时间（B正确），反映药物在体内的消除速度，t?/?越长，消除越慢（A错误）。一级动力学和零级动力学药物均有半衰期（C错误）。一级动力学药物的t?/?与剂量无关（D错误）。

2.下列药物中，通过抑制细菌细胞壁合成发挥抗菌作用的是（）

A.左氧氟沙星

B.头孢曲松

C.阿奇霉素

D.甲硝唑

答案：B

解析：头孢曲松属于β-内酰胺类抗生素，通过与青霉素结合蛋白（PBPs）结合，抑制细菌细胞壁合成（B正确）。左氧氟沙星抑制DNA拓扑异构酶（A错误）；阿奇霉素抑制核糖体50S亚基（C错误）；甲硝唑干扰原虫或厌氧菌的DNA代谢（D错误）。

3.关于缓控释制剂的特点，错误的是（）

A.减少给药次数，提高患者依从性

B.血药浓度波动大，有利于降低毒副作用

C.适用于半衰期短（2-8小时）的药物

D.一般不可掰开或咀嚼服用

答案：B

解析：缓控释制剂通过延缓药物释放，使血药浓度平稳，减少波动，从而降低毒副作用（B错误）。其余选项均为缓控释制剂的正确特点（A、C、D正确）。

4.下列药物中，需要进行治疗药物监测（TDM）的是（）

A.对乙酰氨基酚（常规剂量）

B.地高辛

C.阿莫西林

D.维生素C

答案：B

解析：地高辛治疗窗窄（有效血药浓度0.8-2.0ng/mL，超过2.0ng/mL易中毒），需TDM（B正确）。对乙酰氨基酚常规剂量下安全范围大（A错误）；阿莫西林毒性低（C错误）；维生素C为营养剂（D错误）。

5.患者因胃溃疡服用奥美拉唑，其作用机制是（）

A.中和胃酸

B.阻断H?受体

C.抑制H?-K?-ATP酶

D.保护胃黏膜

答案：C

解析：奥美拉唑为质子泵抑制剂（PPI），通过不可逆抑制胃壁细胞H?-K?-ATP酶（质子泵），减少胃酸分泌（C正确）。中和胃酸的是铝碳酸镁（A错误）；阻断H?受体的是雷尼替丁（B错误）；保护胃黏膜的是硫糖铝（D错误）。

6.下列药物中，属于浓度依赖性抗菌药物的是（）

A.青霉素G

B.头孢呋辛

C.左氧氟沙星

D.阿莫西林

答案：C

解析：浓度依赖性抗菌药物的杀菌效果与血药浓度峰值（Cmax）相关，代表药物为氨基糖苷类、喹诺酮类（如左氧氟沙星，C正确）。时间依赖性抗菌药物的杀菌效果与血药浓度高于MIC的时间相关，包括β-内酰胺类（A、B、D错误）。

7.关于药物相互作用，下列描述错误的是（）

A.华法林与阿司匹林合用增加出血风险

B.地高辛与胺碘酮合用可降低地高辛血药浓度

C.利福平可加速口服避孕药的代谢，降低避孕效果

D.西咪替丁可抑制苯妥英钠代谢，增加其毒性

答案：B

解析：胺碘酮是P-糖蛋白抑制剂，与地高辛合用时会减少地高辛的肾排泄，导致其血药浓度升高（B错误）。其余选项均为正确的药物相互作用（A、C、D正确）。

8.患者需静脉注射去甲肾上腺素，若药液外漏，应选择的局部处理药物是（）

A.酚妥拉明

B.肾上腺素

C.阿托品

D.多巴胺

答案：A

解析：去甲肾上腺素为α受体激动剂，外漏可致局部血管强烈收缩，引起组织缺血坏死。酚妥拉明为α受体拮抗剂，可局部浸润注射缓解血管痉挛（A正确）。肾上腺素会加重血管收缩（B错误）；阿托品为M受体拮抗剂（C错误）；多巴胺主要激动β受体（D错误）。

9.下列药物中，可用于治疗肝素过量引起的出血的是（）

A.维生素K

B.鱼精蛋白

C.氨甲环酸

D.垂体后叶素

答案：B

解析：鱼精蛋白是强碱性蛋白质，可与强酸性的肝素结合形成无活性复合物，用于肝素过量出血（B正确）。维生素K用于香豆素类抗凝药过量（A错误）；氨甲环酸为抗纤溶药（C错误）；垂体后叶素用于消化道出血（D错误）。

10.关于胰岛素的储存，正确的是（）

A.未开封的胰岛素应冷冻保存

B.已开封的胰岛素可室温（≤25℃）保存4周

C.胰岛素笔芯使用后需冷藏

D.冷冻后的胰岛素复温后可继续使用

答案：B

解析：未开封的胰岛素应冷藏（2-8℃），不可冷冻（A错误）；已开封的胰岛素可室温（≤25℃）保存4周（B正确