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2025年麻醉药品和精神药品管理培训考核及答案

一、单项选择题（每题2分，共20题，计40分）

1.某三级医院药学部在验收新入库的芬太尼注射液（规格0.1mg/支）时，发现运输单据标注数量为100支，实际到货98支，且运输封签完整无破损。正确的处理措施是：

A.由验收人员在入库登记本上注明差异数量后入库

B.立即暂停入库流程，联系供货单位和运输企业共同确认，形成书面记录并上报所在地市级药监部门

C.经药学部主任签字确认后按实际数量入库，差异部分由科室内部核销

D.要求运输人员当场补差额，否则拒绝签收

答案：B（依据《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十条，验收发现数量不符时需三方确认并报告监管部门）

2.根据2023年修订的《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构申请《印鉴卡》时，应当提交的材料不包括：

A.麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度

B.设区的市级卫生健康主管部门批准的《医疗机构执业许可证》副本复印件

C.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单及执业证书复印件

D.近3年麻醉药品和第一类精神药品使用量统计报表

答案：D（最新修订取消近3年使用量报表要求，改为提交安全储存证明和医师名单等）

3.某社区卫生服务中心药房配置的麻醉药品专用保险柜，其钥匙管理要求是：

A.由药学部主任统一保管

B.双人双锁，钥匙分别由调配人员和复核人员保管

C.钥匙与密码分开管理，钥匙由专人保管，密码由另一名专人定期更换

D.钥匙由值班药师轮流保管，每日交接班时清点

答案：C（依据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十条，需实行双人双锁，钥匙与密码分离管理）

4.住院患者使用哌替啶注射液（规格100mg/支）后，剩余0.3支未用完，正确的处理方式是：

A.由值班护士丢弃并在专用登记本记录

B.由护士与医师共同核对后销毁，双人签字确认

C.交回药房，由药房人员与护士双人核对后销毁并登记

D.密封保存于患者病房急救柜，下次使用时优先发放

答案：C（《麻醉药品临床应用指导原则》规定剩余药品需交回药房，双人核对销毁）

5.某医院麻醉科申请备用少量盐酸吗啡注射液（5mg/支）用于急救，其备用基数的审批权限属于：

A.医院药事管理与药物治疗学委员会

B.所在地县级卫生健康主管部门

C.医院药学部主任

D.所在地市级药监部门

答案：A（《医疗机构药事管理规定》第二十八条明确备用基数由药事会审批）

6.麻醉药品专用账册的保存期限应为自药品有效期期满之日起不少于：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D（《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十八条规定保存期限不少于5年）

7.门诊患者开具盐酸羟考酮缓释片（10mg/片）的处方最大用量为：

A.3日常用量

B.7日常用量

C.15日常用量

D.30日常用量

答案：C（《处方管理办法》第二十四条规定癌症疼痛患者可开具15日量）

8.某药师在调配芬太尼透皮贴剂时，发现处方医师为刚取得麻醉药品处方权的新入职医生，且处方诊断为“慢性腰背痛”，正确的处理是：

A.审核处方无误后调配

B.拒绝调配，要求医师补充疼痛评估记录及会诊意见

C.登记后调配，事后向药学部主任报告

D.联系患者确认疼痛程度后调配

答案：B（《麻醉药品临床应用指导原则》要求慢性非癌痛使用麻醉药品需经多学科会诊并记录）

9.麻醉药品和第一类精神药品运输证明的有效期为：

A.1年（不跨年度）

B.2年

C.3年

D.5年

答案：A（《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十二条规定有效期1年）

10.医疗机构发现麻醉药品丢失，应当立即报告的部门不包括：

A.所在地公安机关

B.所在地县级卫生健康主管部门

C.所在地市级药监部门

D.省级卫生健康主管部门

答案：D（《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十九条规定需报告公安、卫生、药监三级部门中的县级和市级，无需省级）

11.某医院新安装的麻醉药品智能管理柜，其信息化系统应实现的核心功能是：

A.药品库存预警

B.处方电子审核

C.出入库全程追溯，数据与药监部门监管平台实时对接

D.温湿度自动监测

答案：C（2023年《麻醉药品和精神药品信息化追溯管理办法》要求实现全流程追溯并对接监管平台）

12.第一类精神药品注射剂的空安瓿回收率应达到：

A.80%

B.90%

C.95%

D.100%

答案：D（《