外源RdreB1BI基因增强‘红颊’草莓耐寒与耐旱能力的分子机制解析.docxVIP

外源RdreB1BI基因增强‘红颊’草莓耐寒与耐旱能力的分子机制解析

一、引言

1.1研究背景与目的

草莓（Fragaria×ananassaDuch）作为蔷薇科草莓属的多年生草本植物，在全球范围内广泛种植，因其鲜美多汁的果实、丰富的营养价值和较高的经济价值，深受消费者和种植户的喜爱。然而，在草莓的生长过程中，常常面临着各种环境胁迫的挑战，其中低温和干旱是影响其产量和品质的重要因素。

在温度较低的冬春季节，低温胁迫会对草莓的生长发育产生诸多不利影响。低温会破坏植物细胞膜的结构和功能，导致细胞膜透性增加，细胞内物质外渗，从而影响细胞的正常生理功能。低温还会抑制植物的光合作用，使光合速率下降，影响碳水化合物的合成和积累，进而影响草莓的生长和果实发育。低温还会对植物的呼吸作用产生影响，使呼吸速率发生变化，影响能量代谢。此外，低温还会导致植物保护酶活性的改变，影响植物对活性氧的清除能力，从而使植物受到氧化损伤。因此，草莓能否安全越冬以及培育耐寒品种成为生产上亟待解决的问题。

同时，草莓属于不耐低温作物，抗旱能力较弱，对水分的需求较为严格。在干旱条件下，草莓植株会受到水分胁迫，导致气孔关闭，光合作用受阻，生长发育受到抑制。干旱还会影响草莓的果实品质，使果实变小、口感变差、产量降低。因此，提高草莓的抗旱性对于保障草莓的产量和品质具有重要意义。

DREB1s/CBFs（dehydration-responsiveelementbindingprotein1s/C-repeatbindingfactors）转录因子属于AP2/EREBP（APETALA2/ethylene-responsiveelementbindingprotein）转录因子家族，在植物应对低温、干旱等非生物胁迫中发挥着关键作用。这些转录因子能够识别并结合顺式作用元件DRE/CRT（dehydration-responsiveelement/C-repeat），启动下游一系列抗逆相关基因的表达，从而增强植物对逆境的耐受性。研究表明，将DREB1s/CBFs基因导入植物中，可以提高植物的抗寒、抗旱等能力。

“红颊”草莓是一种广泛种植的优良草莓品种，具有果实大、色泽鲜艳、口感好等优点，但在面对低温和干旱胁迫时，其生长和产量仍会受到较大影响。因此，本研究旨在通过导入外源RdreB1BI基因，探究其对“红颊”草莓耐寒与耐旱性的影响及分子机理，为培育具有更强抗逆性的草莓新品种提供理论依据和技术支持。具体研究目的包括：分析导入RdreB1BI基因后“红颊”草莓在低温和干旱胁迫下的生理生化变化；揭示RdreB1BI基因调控“红颊”草莓耐寒与耐旱性的分子机制；筛选与耐寒、耐旱相关的关键基因和蛋白，为草莓抗逆育种提供候选基因和理论基础。

1.2国内外研究现状

植物在长期的进化过程中，形成了一系列复杂的抗寒和抗旱机制。在抗寒机制方面，低温胁迫下，植物细胞膜的流动性会降低，膜脂会发生相变，从而影响细胞膜的正常功能。植物会通过调节膜脂的组成和含量，增加不饱和脂肪酸的比例，来维持细胞膜的流动性和稳定性。低温还会影响植物的光合作用，使光合机构受损，光合效率下降。植物会通过调节光合色素的含量和组成、增强光保护机制等方式来适应低温胁迫。此外，植物还会通过调节呼吸作用、提高保护酶活性、合成抗冻蛋白等方式来增强自身的抗寒能力。

在抗旱机制方面，植物主要通过调节气孔运动、渗透调节、抗氧化防御系统等途径来应对干旱胁迫。当植物受到干旱胁迫时，气孔会关闭，减少水分的散失。同时，植物会积累一些渗透调节物质，如脯氨酸、甜菜碱、可溶性糖等，来降低细胞的渗透势，保持细胞的水分平衡。植物还会激活抗氧化防御系统，如超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）、过氧化氢酶（CAT）等，清除体内过多的活性氧，减轻氧化损伤。

DREB1s/CBFs转录因子作为植物抗逆调控网络中的关键因子，受到了广泛的研究。研究发现，DREB1s/CBFs基因的表达受低温、干旱、高盐等非生物胁迫的诱导，其表达产物能够识别并结合DRE/CRT顺式作用元件，激活下游一系列抗逆相关基因的表达，从而增强植物的抗逆性。在拟南芥中，过量表达AtCBF1/DREB1B基因能够提高植株的抗寒能力；在水稻中，OsDREB1A基因的过表达也能够增强水稻对低温和干旱的耐受性。此外，研究还发现，DREB1s/CBFs转录因子的表达调控机制非常复杂，涉及到多个信号通路和转录因子的相互作用。

在草莓基因工程育种方面，随着生物技术的不断发展，草莓的转基因育种取得了一定的进展。目前，已经有多种基因被导入草莓中，用于改良草莓的性状，如抗病性、抗虫性、果实品质等。在耐寒转基因育种方面，也有一些研究尝试将抗寒相关