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学报

634JournalofChinaPharmaceuticalUniversity2025,56(5):634−644

基于多组学分析的多囊卵巢综合征生物标志物及其机制

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刘欣娜，刘孟群，王纪文，杨俊彪，周煦喆，刘忱，李明轩，王颖

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（中国药科大学生命科学与技术学院,南京211198；南京中医药大学药学院,南京210023；

3江南大学生命科学与健康工程学院,无锡214122）

摘要基于来曲唑诱导的大鼠多囊卵巢综合征（PCOS）模型，采用血清代谢组学解析代谢异常特征，筛选潜在生物标志

物并探讨其在PCOS发生发展过程中的潜在作用机制。代谢组学结果发现，模型大鼠血清中胆固醇、孕烯醇酮、亮氨酸与柠

檬酸水平显著下降，伴随雄酮葡糖苷酸（ADTG）与亚油酸的升高，涉及类固醇合成、支链氨基酸代谢、三羧酸循环（TCA）

及脂质代谢等核心通路的功能失调。为验证上述代谢结果的组织来源及其分子机制，进一步整合卵巢组织蛋白质组学和

qRT-PCR分析，确认相关代谢通路中关键酶，如17α-羟化酶（CYP17A1）、11β-羟基类固醇脱氢酶（HSD11B1）、支链氨基

酸氨基转移酶（BCAT2）、脂肪酸去饱和酶（FADS2）、草酰乙酸脱氢酶（OGDH）等的表达上调。这提示“胆固醇前体耗

竭-雄激素积聚”与“能量/脂质代谢重编程”共同构成了PCOS代谢紊乱的核心特征。基于多组学数据交叉验证，这6种稳定

性高且具有临床转化潜力的血清代谢物有望组合成为辅助PCOS诊断的生物标志物。本研究以代谢组学为先导，蛋白质组

学与转录组学为验证支撑的分析策略，有助于深化PCOS的代谢机制认知，并为其辅助诊断提供理论依据。

关键词多囊卵巢综合征；血清标志物；来曲唑；代谢组学；蛋白质组学

中图分类号R965;Q7文献标志码A文章编号1000−5048(2025)05−0634−11

doi：10.11665/j.issn.1000−5048.2025030301

引用本文刘欣娜，刘孟群，王纪文，等.基于多组学分析的多囊卵巢综合征生物标志物及其机制[J].中国药科大学学报，2025，56（5）：634

−644.

Citethisarticleas:LIUXinna,LIUMengqun,WANGJiwen,etal.Biomarkeridentificationandmechanismofpolycysticovarysyndrome

basedonmulti-omicsanalysis[J].JChinaPharmUniv,2025,56(5):634−644.

Biomarkeridentificationandmechanismofpolycysticovarysyndromebased

onmulti-omicsanalysis

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