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VTE护理管理制度住院患者VTE防治护理管理制度

住院患者静脉血栓栓塞症(VTE)防治护理管理遵循“预防为主、分层管理、动态评估、多学科协作”原则,以降低VTE发生率、改善患者预后为目标,具体管理内容如下:

一、风险评估管理

1.评估工具选择:采用经循证验证的标准化评估工具,住院患者统一使用Caprini风险评估模型(成人)或Padua评分(内科患者)。神经外科、骨科等专科可结合专科特点增加附加评估项(如脊髓损伤患者增加神经功能障碍评分),但需经医院护理质控委员会审核备案。

2.评估时机与频次:

-首次评估:患者入院后2小时内完成,急诊手术患者术前完成,术后患者返回病房后30分钟内补评。

-动态评估:病情变化(如手术、创伤、转入ICU、新增制动/脱水等)后2小时内重新评估;非手术患者每3日评估1次,手术患者术后24小时、72小时各评估1次,术后7日起每3日评估1次直至出院。

-转科/出院评估:转科时由转出科室完成评估并交接,出院前24小时完成末次评估,记录于出院小结。

3.评估责任主体:由责任护士主导评估,主管医生复核确认。评估结果需双人核对(责任护士+组长/带教老师),高风险患者(Caprini≥5分或Padua≥4分)需提交医生团队共同确认。

4.评估记录要求:评估结果及依据(如年龄、BMI、肿瘤病史、制动时间等)需详细记录于电子护理病历“VTE风险评估单”,包含具体评分项得分及总分,禁止使用“低风险”“高风险”等模糊表述替代量化评分。

二、分层预防措施实施

(一)基础预防措施(所有患者)

1.健康宣教:入院24小时内完成VTE预防知识宣教,内容包括VTE症状(单侧肢体肿胀、疼痛、皮肤温度升高)、危险因素(久坐、脱水)及预防行为(早期活动、足踝泵运动)。使用图文手册、视频(医院自制,经审核无商业信息)双媒介,特殊人群(老年、视力障碍)采用一对一讲解并家属参与确认。

2.体位与活动管理:无禁忌患者床头抬高≤30°,避免腘窝下垫枕;术后6小时(全麻)或清醒后(局麻)开始被动足踝泵运动(每2小时10次),术后24小时(骨科大手术除外)鼓励床上主动活动(翻身、屈伸膝关节),术后48小时逐步过渡到床边坐立、室内行走(根据手术类型调整)。

3.液体管理:每日评估患者水化状态,无禁忌者鼓励每日饮水1500-2000ml(心肾功能不全者遵医嘱);脱水患者(尿量<0.5ml/kg/h或血肌酐升高>基础值20%)及时通知医生调整补液方案,避免血液高凝状态。

(二)机械预防措施(中高风险患者)

1.适用指征:Caprini3-4分(中风险)或存在药物预防禁忌(如近期出血、血小板<50×10?/L)的高风险患者。

2.装置选择与使用:

-间歇充气加压装置(IPC):首选双腔序贯加压模式,压力设定35-50mmHg(下肢)或20-30mmHg(上肢),每日使用≥18小时(睡眠时可暂停),连续使用不超过7日(如需延长需医生评估)。

-梯度压力弹力袜(GCS):根据腿围选择合适型号(测量踝部、小腿最粗处、大腿最粗处周径),确保踝部压力20-30mmHg、小腿15-20mmHg、大腿10-15mmHg。晨起穿戴,夜间休息时脱下,每日检查皮肤(红斑、压痕)及血运(足背动脉搏动、皮肤温度)。

-足底静脉泵(VFP):适用于下肢水肿或GCS/IPC不耐受患者,频率设置60次/分钟,每日使用≥12小时。

3.注意事项:机械预防装置使用前需检查皮肤完整性(破损、溃疡禁忌),糖尿病周围神经病变患者需降低压力(≤30mmHg);使用中每2小时观察1次肢端颜色、温度及患者主诉(疼痛、麻木),异常时立即停用并报告医生。

(三)药物预防措施(高风险且无禁忌患者)

1.用药方案:根据患者类型选择低分子肝素(LMWH)、普通肝素(UFH)或新型口服抗凝药(NOACs)。外科患者术后6-12小时(无活动性出血)开始使用LMWH(如依诺肝素4000IUqd),内科患者确诊高风险后24小时内启动。

2.用药管理:

-注射类药物:LMWH需深部皮下注射(脐周2cm外,左右交替),注射后按压5分钟(避免揉按);UFH需持续静脉泵入,每4小时监测APTT(目标值60-80秒)。

-口服类药物:NOACs(如利伐沙班10mgqd)需餐后服用(避免胃肠道刺激),记录服药时间及依从性(漏服≤6小时补服,>6小时跳过当日剂量)。

3.不良反应监测:每日观察出血征象(牙龈出血、黑便、血尿),定期检测血小板(用药后第3、7日)及凝血功能(LMWH无需常规监测,UFH监测APTT,NOACs监测抗Xa因子活性)。血小板<100×

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