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2025年重点药事管理制度培训考试试题答案

一、单项选择题(每题1分,共30分)

1.2025版《医疗机构药事管理规定》明确,药学部门负责人须具备的药学专业技术职务最低等级为

A.药士B.药师C.主管药师D.副主任药师

答案:C

2.国家医保谈判药品在院内“双通道”管理的核心指标是

A.药品销量B.药品毛利率C.配备率与使用率D.患者自付比例

答案:C

3.抗菌药物DDD值(限定日剂量)主要用于监测

A.药品不良反应B.抗菌药物使用强度C.药品库存周转D.药品价格水平

答案:B

4.2025年起,三级公立医院基本药物使用金额占比不得低于

A.20%B.30%C.40%D.50%

答案:C

5.药品临床综合评价(CCE)结果可直接影响的环节是

A.药品广告审批B.医保支付标准C.药品注册检验D.药品进口通关

答案:B

6.国家组织药品集中带量采购的“结余留用”资金,医院可用于

A.发放人员绩效B.偿还银行贷款C.购置大型影像设备D.扩建病房

答案:A

7.麻醉药品“五专”管理不含

A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用冰箱

答案:D

8.2025版《处方管理办法》规定,超说明书用药须履行的核心程序是

A.科室备案B.患者口头同意C.药事会审批并患者知情同意D.药师双签字

答案:C

9.国家药监局发布的《药品追溯码编码要求》规定,最小追溯单元是

A.大箱B.中包C.最小销售单元D.运输托盘

答案:C

10.高警示药品管理采用的颜色标识为

A.红色B.橙色C.黄色D.蓝色

答案:B

11.2025年起,静脉用药集中调配中心(PIVAS)洁净区沉降菌监测频次为

A.每周一次B.每半月一次C.每月一次D.每季度一次

答案:C

12.国家卫健委要求,抗肿瘤药物分级管理目录动态调整周期为

A.3个月B.6个月C.12个月D.24个月

答案:B

13.药品不良反应报告“首诊负责制”主体是

A.护士B.药师C.处方医师D.患者

答案:C

14.2025版《医保药品目录》调出的主要依据是

A.药品生产企业规模B.临床价值与经济性评价C.药品进口关税D.药品商品名长度

答案:B

15.国家卫健委对“重点监控合理用药目录”药品的使用金额占比设定了

A.逐年递减5%的刚性指标B.零增长红线C.逐年递增3%鼓励指标D.无具体数值

答案:B

16.2025年起,处方审核“四查十对”中新增的对照项目是

A.医保支付范围B.药品追溯码C.患者身高D.患者职业

答案:B

17.国家药监局规定的药品召回分级中,一级召回需在

A.12小时内通知停售停用B.24小时内C.48小时内D.72小时内

答案:A

18.国家医保局推行“医保支付资格”管理制度,对严重违规医师采取的惩戒措施是

A.罚款B.暂停或终止医保支付资格C.通报批评D.吊销执业证书

答案:B

19.2025版《医疗机构制剂注册管理办法》明确,医疗机构制剂调剂使用期限不超过

A.1个月B.3个月C.6个月D.12个月

答案:C

20.国家组织高值医用耗材集中带量采购的配套政策“医保支付价”采用

A.市场自由价B.中标价C.中标价与医保支付价协同D.成本加成价

答案:C

21.2025年起,国家对抗菌药物临床应用实行“年度总量控制”,三级医院门诊抗菌药物使用率须控制在

A.≤10%B.≤20%C.≤30%D.≤40%

答案:B

22.国家卫健委发布的《医疗机构药学服务规范》中,临床药师每人监管床位数不超过

A.30张B.50张C.80张D.100张

答案:B

23.2025版《药品管理法实施条例》规定,药品上市许可持有人对生产企业的质量审计周期为

A.每季度B.每半年C.每年D.每两年

答案:C

24.国家药监局对药品网络销售第三方平台实施“红线指标”管理,其中“处方来源不明”属于

A.一般缺陷B.严重缺陷C.主要缺陷D.可接受风险

答案:B

25.2025年起,国家医保目录内谈判药品协议有效期

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